納米技術的波遺傳控制生物設定檔

原來, 中性分子也會影響聚合物矩陣的順序照片方向的變化. 對這種聚合物的偏振光影響導致含氮的分子部分的調整方向, 那,反過來,導致其分子環境的再分配, 和, 因此, 更改的域 nematičeskogo 的順序. Nematičeskij 域是一個結構性的教育, 液態晶體的一部分, 所有的分子自發地有 navedennuû 均質方向. 這種域的尺寸是在範圍內. 因此,再一次重大: 染色體的 DNA 有液晶屏 (液晶屏) 結構. 這提供了小能源成本方向的生物聚合物的弱外部和內源性兩極化的電磁波輻射影響下的液晶屏. 這將導致形成的各種標誌性的拓撲結構, 捐助者的一個特殊情況支出全息圖. 我們相信, 這適用于檢測到我們的大鼠原位胰腺癌再生現象. 再生是通過多個傳遞極化波探測雷射光束實現, promodulirovannogo 全息圖捐贈者的細胞. 鐳射傳感的捐助者的結果廣播和收件者的連續體的液晶電視所銘記, 給他的全息圖的州長名冊. 或其他選項, 補充第一: 調製的波形觸發捐助者獲取上的假設,受援國的一張照片 (例如, 在幹細胞中). 這張照片的網站推出的預先存在的遺傳程式根據"金鑰鎖"列入計畫的某些 differencirovok 和 postèmbrional′nyh morfogenezov. 這則會導致胰腺的再生.
調製的光通量 biotkan′û 捐助是二次 fotodetektorom. 它是內置鐳射管. 此調製轉化為交替的電磁信號. 大大, 振動調製的牛頓環 (環的強度) 顯示每個片段的捐助者微代碼極化線性相位的動態, 例如, 液晶屏染色體. 反過來,, 這些環的微動態振動 (和向他們直接剪切) 通過動態的歐拉角. 此符號的動力學 (全息和關鍵鎖») 在生物群落區-收件者的共振效應, 例如, 在染色體上, 重新規劃其同構向捐助者.
因而, 動態偏振調製的光通量准牛頓環, 由其運動的電磁信號轉換, 調製載波頻率諧波脈衝發生器, 規管微偏移的鏡鐳射腔. 有用信號的最大調製深度落在頻率範圍內從0,5 MHz 至 1,5兆赫. 這些信號被轉換為通過 biodonorov 聲譜無線電, 其中, 根據初步的資料, 也有的生物活性. 這同樣適用于 abiogennym 捐助, 例如, 一些礦物.
當註冊表腳本全息波發生具有高解析度的圖像顯示在真正的時間遺傳代謝狀態 biodonorov. 它是動態的領導為原則"做幹細胞收件者, 作為我,和輔之以一個鎖定鍵"觸發器選項. 事實上這些兩個向量人工再生是啟用的內源性過程的自然創傷後行為的簡化的模型, 例如, 當還原丟失的尾巴蜥蜴或 planarij 的完整性. 天然內源性重建程式而內部儲備金, 即. «內部設置» (和觸發器) 輻射儲存格, 連續的儲存格的傷口. 動態偏振資訊從健康細胞內源性再生連續傳輸從一個儲存格時圖層到另一個圖層的球面全息圖. 您可能還想要嘗試, 體內染色體和DNA發出250至800nm範圍內的相幹光, 即. 可以是鐳射主動中等. 大多數證明我們直接的實驗,建立協調一致的發射器和染色體 DNA 體外, 准遺傳鐳射是什麼時候. 這些資料, 在一些修改表單, 由日本的研究人員證實. 染色體液晶電視連續, 作為一個工作專案的基因組 biokomp′ûtera, 是統一的兩個基本屬性是環境記錄和存儲動態 4 三維全息圖和時間的相干光輻射環境. 你可以說, 基因組的 samoizlučaûŝaâ 和 samosčityvaemaâ 系統, 量子生物電腦. 我們的目標是至少部分重現體外此基因組屬性, 主要依靠著名鐳射和全息技術和, 自然, 在理論上這些進程, 如果可能,推算出其, 染色體器具.
全息控制對增長的想法和生物組織的發展證實了科學家的緩慢移動的營養培養基中的雷射光束作用下植物根系生長調節模型的示例. Biogolografičeskoe 管理也表明了在移動上 kallusy 植物形態發生信號的波. 波行動在基因組上的標誌的原則執行確認全息指南為增長的理論模型和生物系統的發展. 我們的實驗中 biorecipienta 組織生長,也會發生上交替漸變光干涉圖, 重建作為微觀干預動態樂隊, 作為一個程式師的捐助者 gologrammam 儲存格. 這並不只大大增加 (司) 儲存格, 但他們在某些方向分化, 問的相鄰儲存格.