實驗表明, 這是足夠的分鐘會話介紹波形資訊, 正常閱讀 (健康) 胰脾, 對老鼠在本周完全恢復. 治療前血糖水準極高, 但經過一波的治療後下降到規則2. Самопроизвольное выздоровление в таких экспериментах составляет не более 2%. 很高興知道. 實驗重複了同樣的結果. 在這種情況下, 我們的理論模型給出了幾種可能的恢復機制. 顯然, 四氧嘧啶的再生破壞β細胞, 要麼我們在大鼠的其他組織中包括一個 "靜音" 複合胰島素基因, 除了受損的胰腺. 不排除, 我們推出的目標是發展造血幹細胞. 他們遷移到失敗, 並開始分化成β細胞的團隊波基因, 在本例中是胰腺正常供者β細胞中的遺傳代謝過程的波排列拷貝. 最有可能, 四氧嘧啶病胰腺再生的發生. 由於資訊波的使用, 進一步提高了大鼠的免疫狀態, 從而刺激了再生。, 讀與脾臟貢獻者. 如果是如此, 我們得到了第一個病例控制克隆一個活生物體內的主要內分泌腺體.
我們最近的工作的下一步是細菌耐藥性發生機制的研究, 主要由細菌質粒的功能決定. plazmidami 關閉病毒模型. 我們是否管理細菌 plazmidami 和抗性基因, 負責細菌對抗生素的耐藥性? 被選為金黃色葡萄球菌的一株, 對抗生素萬古黴素敏感的一條線, 另一種, 關閉, 不敏感. 相同的方法 – 用作捐獻者的敏感細胞, 不敏感的 Ms 時間分辨波基因. 如果可以返回靈敏度, 這將是由於事實, 籠子-受體, 關注捐助者, 失去質粒和/或抗性基因, 負責萬古黴素的滅活. 或第二種方式: 啟動抗生素細菌細胞的輸出系統. 或將工作兩種生存機制. 實驗證實了我們假設的正確性. 對萬古黴素耐藥菌株的敏感性已經恢復.
最近幾年的第三組實驗與植物擬南芥
(擬南芥). 得到進一步的證明是非常重要的, 現在在植物, 那波基因是真的. 不清楚, 我們的設備是否有可能讀取遺傳, 更精確的遺傳代謝資訊, 不僅在活細胞, 正如我們在實驗中所做的老鼠和細菌, 還有純 DNA 的製備, 即體外. 這將解決網路分配中的許多問題, 不盲目, 管理 biosistemoj 波形. 以前我們 poluchilii 積極的結果, 工作與植物土豆. 在這種情況下, 我們閱讀外國藥物資訊 (動物) 去氧核糖核酸和服務它發芽的土豆塊莖在她的二個世代期間. 在1代浮出水面的 morfogeneze 莖的大功率異常變化: 有小番茄般的結構. 在2代 korneklubni 發生了戲劇性的變化-他們購買 palkovidnuju 形式與反對塊莖). 3代所有購買的新招牌都消失了. 這些已經不尋常. 如果我們是對的, 結果可能意味著, 我們在植物中引入了一波動物基因. 這發生? 植物-動物 transgenno 波雜交? 但隨著 DNA 資訊的浪潮將會運作, 取自單一植物, 在另一個, 略有不同的第一? 這是可能的, 在這種情況下, 波的雜交試驗的類型 Kandzhenja [41]? 更容易, 如果你能, 原則上, 資訊的轉移, 讓扭曲, 但所有相同的資訊? 它有, 實際上, 關鍵點. 重要的是,, 那波浪資訊, 在這些實驗中使用純 DNA 的情況下, 部分被歪曲. 失真是責任的必然發生, 自藥用植物 DNA 和染色體體外植物在體內的標誌性 (編碼) 本質上不同. 但這是第二個問題. 比第一個重要得多 – 原則上, 這種現象是否可能? 波基因現象. 如果我們得到一個積極的反應和植物, , 結合實驗的β細胞和細菌, 這是另一個, 高水準的證據. 這裡的實驗證實了波基因的真實性 (請參閱. Рисунки 1-5 в Приложении). 作為資訊的波浪的貢獻者被採取了去氧核糖核酸準備, 從擬南芥的冬季形式. 受體 – 不是冬天形成同一個植物. 適當準備的 DNA 樣本 (軟碟") 我們的軟體設備, 和 znakonesushhie 和/或無線電波光子場, 從這個, 服務于擬南芥發芽種子. В первом поколении почти в 90% у акцептора наблюдали летальные эмбриональные квази-мутации (в контроле естественный фоновый мутагенез такого типа составляет у Арабидопсиса не более 5%) 和一些微弱的物候標誌 ozimosti – 晚熟和長莖. 第二和第三代的這些跡象已經消失, 以及馬鈴薯新的跡象已經消失在我們以前的類似的實驗. 再次人工發生遠距離波傳輸, 在另一種植物型受體上引入和同化一個真實的 DNA 施主矩陣的形態形成信號. 的第二個: 針對 wave 團隊的註冊現象. 它收到的資訊是植物-Ms 時間解析度. 的第三個: 波資訊分為兩部分 – 扭曲 (如預期) 而不是扭曲. 變形引起的 quasi-mutagenesis, 沒有扭曲提到一些遺傳性狀 ozimosti. 第四: 這個效應叫做 quasi-mutagenesis, 而不是真正的誘變, 因為表現觀察到的遺傳影響不是繼承的. 第五: 引起的, 由受體的基因程式的變化強加的不是力量, 和資訊, 因為該, 不是紅色的光子, 也沒有無線電波, 用於我們的設備, 在它的能量特徵不能夠堅硬 mutacionnym 損傷染色體以斷裂去氧核糖核酸分子. 大概, 在這些和其他實驗中, 我們處理的軟波資訊簡要生活和可逆的條目在基因組受體. 是否有可能在這類重新程式設計的染色體上供奉將顯示未來. 不排除, , 註冊波字元發生-進入基因組和財產的基因組將定期 “記得” 關於記憶機制的身體, 基於費米-麵食-烏拉姆現象的研究. 這一現象在我的書中有詳細描述 [1] 關於非線性 (solitonnym) DNA 和染色體的聲學振盪.
