任何 DNA 程式的 Omonimicheskie 片段 “跳” (transpozicirujutsja) 在染色體上, 從而改變它們和連續的意義. 如此明顯的遺傳編碼冗余, 其 sverhplotnost, 雜訊免疫與語義複雜性. 這就是為什麼小染色體, 其中的資訊是巨大的, 即使是細菌和病毒的小基因組. 由於這個原因, 在我們的染色體 “靜音” 基因, 所有跡象表明應該是一種出口給你的產品-蛋白質, 但這不是發生. 細胞及其基因組在某些語境中的人 “不明白” 這些基因, , 所以他們 “沉默”, "無聲" 為美國書, 我們不明白. 在遺傳學中, 這種現象被稱為 “規定的效力”, 但它的意思是不明白. 我們試圖解釋沉默開關 conversation» DNA 的原因. 為此, 我們引入了 DNA 波 biokompjutera 活細胞的概念, 能夠嚴重地把 DNA 和其他遺傳文本 quasi-mental 形狀的結構 [8, 37]. 這種 biocomputers 不僅可以管理 DNA 文本的移動意義, 但作為全息介質的染色體連續體的工作和 (注意!) 光子無線電資訊, 基因組中固有的屬性 [36, 39]. 染色體發出聲音和鐳射光子, 轉動的無線電波, 在這重要的轉變從物理水準編碼遺傳資訊到波, 補充材料. 這些類型的標誌性 (物理和波浪) 基因組系列也參與了體內代謝的管理和胚胎髮育. 在染色體的光子無線電信號連接的想法後面在現代量子電動力學是一個巨大的機會, 被稱為局部光理論.
所以, 基因系統 HIV (和, 可以是, sars) – 它有, 包括, 和它的全部 “跳” 基因 (轉), 也參與他們的 "反思". 如果我們能夠監控和管理這些 “在感官上跳躍”, 我們可以治療人, 對病毒產生 "omonimicheskij 免疫". 這個想法是簡單的在它的核心, 但不要只是執行它. 什麼使基因 “跳轉”? 作為我們的身體與它的 hromosomnym DNA 波生物電腦採取 “解決”, 什麼 DNA 片段和移動的地方? 駕駛轉的精確度是什麼？? 準確的 DNA 移位應是一些胞內類似物 “視圖” 和 "聽覺". 這些性質, 必須有 DNA 波 biocomputers. 他必須承認波當量的遺傳生化結構, 並調整其.
我們面臨的挑戰是學習如何程式設計 DNA 波 biocomputers. 現在它真的是. 真的, 如果病毒可以作為一個合理的行為, 為什麼我們要使用病毒的邏輯. 第一步是解決更基本的任務, 但與病毒感染有關. 相對容易開始使用細菌, 與動物細胞相比, 這是更好的研究, 除了具有移動基因的等價 (轉), 只有他們被稱為 plazmidami. 使用細菌是很重要的, 因為, 與人威脅質粒現象相關的功能 – 病原菌對抗生素的耐藥性突然出現. 數以千計的病人死于感染, 當抗生素是無用的. 細菌迅速向他們發展解毒劑. 這是驚人的, 很大程度上難以理解的現象.
想像, 金黃色葡萄球菌抗惡意使用強力新型抗生素, 例如, 萬古. 萬古黴素成功殺滅金黃色葡萄球菌, 但很快出現克隆繁殖這些細菌, 耐萬古黴素. 這麼多抗生素不起作用. 在回應中, 學並創建所有新, 但細菌再次適應. 惡性循環. 巨大的問題. 有趣的, , 細菌, 在對抗和生存的鬥爭中, 執行巨大 “智慧財產權” 工作, 在強大的學院的力量下. 他們必須 “探討” 抗生素分子結構, “通過一項決定” 對某些化學連接造成生化打擊, 以滅活抗生素, 然後合成相關基因, 產品, – 酶 – 應使一個硬的情況下, 抗生素的破壞. 在這裡沒有細菌連續體的准智力活動 (社會) 不能做.
細菌細胞, 更確切地說, 他們的集體遺傳儀器, 也可以作為波浪 biokompjutera. 像人類細胞. , 為什麼, 實際上, biocomputers 一定是波浪? 因為, , 細菌, 抗生素結構的安裝, 應該持有某種他 “光譜”, 這只能用專門收集和傳送資訊的內部電磁場來完成, 固有如何細菌, 和動物細胞. 這部分 specpoljah 特別困難的理論理解.
