Ayrıca görüntülerdir ikileştirici nesneleri aşağıdaki özellikleri bindik için:
Kare kare yineleme görüntülenebilir ve yok. Örneğin, Şekil 5'te: Üçüncü çerçeve - çoğaltma vardır, 4 - kayboldu; 11. çerçeve - kopyaları var, 12. - kayboldu. 13. ve 14 çerçeve üzerinde. Delikler ve Aydınlatma Aydınlatma kopyaları vardır" (4 çerçeve). Geçiş alanı arası resim ve komşu karelere bile kopya görüntü vardır.: 13-o 14-D ve bunun 24 23.
Bu gerçekler, aşağıdaki ön açıklama verebilir. Diğerine geçiş görüntü çerçeveden ve perforasyon, fotoğraf filmi teşhir gözlenen fenomen düzlemsel dalga kılavuzu gelen geniş bir yelpaze selektif dalga boyu seçimi tarafından açıklanabilir. Fotosloâ bölümü kalınlığı alt ve üst sınırları arasında oluşmuş, olarak yüzey arasında iyi ve emülsiyon film. Eğer birden fazla yansımaları ve düzlemsel dalga kılavuzu ile düşük kaliteli šerohovatostâh saçılma, hem de onlara odaklanarak ve sürünen karıştırma yokluğunda "görüntü ters film kenarlarını birbirine yansıyan, bindirme görüntü'nün karşılıklı olduğunu. Film delikler görüntüleri göreli delik krupnomasštabnosti aracılığıyla onların netlik kaybetmek yok. Güç, tane boyutu ve emülsiyon Perfore delikleri boyutlarda yetmezlik anlaşılabilir. Büyük ve yüksek kontrastlı nesnelerin yayın görüntüleri odaklanarak kısa mesafelerde görüntü boyutu ile orantılı olması gerekmez. Bu arası uzayda ışık diyot büyük ölçekli görüntüleri ile ilgili ayarlamak kaynaklanmaktadır.
Çoğaltma çerçeveden çerçeveye düzensiz kayıt etkisi olarak anlaşılabilir: sonra limit alma depolanan enerji nispeten uzun Uv pompalama lifleri DNA ile daha da iyonosfer yeniden radyasyon olduğunu. Bazıları için radyasyon, Ama daha az zaman. Kayıt süreleri ve ejeksiyon zamanı depolanan enerji pompalanması kaydının yinelemedir DNA ve çevresindeki nesneler izin verirse, ve eğer bu kez gidiş kayıt kopyaları. Ne zaman uygun zaman kayıt adım, geçici adım otstrelivaemoj enerji pompalama lazer dalga kılavuzu DNA ile rastlayan, kayıt sürekli bir çerçeveden diğerine üretilecek.
Daha önce öne var, DNA'nın in vivo-in vitro hologram oluşturan bir ortam olduğunu [8,9]. Bu benimseyerek, İnanabiliyor musun, ışığa duyarlı orta DNA, kollajen (jelatin), yapay olarak kaydedilen hologram içinde mavi ve mor ötesi spectra-ebilmek var olmak. Mavi ve mor ötesi ışın lambalar kullanıldığında bu durumda aynı anda DNA otomatik kaydının Tarih kendisi ve ışığa duyarlı kvazicilindričeskie DNA mümkün zor jel nesneleri çevreleyen en yakın paralel giriş hazırlıktır. Sonra her biri kırmızı ve kızılötesi- radyasyon birçok kırınım görüntü çarpık ve bulanık parlak ilk okuyun ve, zayıf, kırınım görüntülerin tüm sonraki siparişler, yerinden birbirlerine. Bu kayıt hologramlar ultraviyole ve sonra kırmızı ve kızılötesi- görüntü bulanık için Aralık açar. Bu bulanıklaştırma ikisi birden çok kayma çeşitlilik görüntüleri nedeniyle ortaya çıkar., ve birkaç büyüklük--dan her iplikçik DNA iplikleri pahasına. Bulanıklığı da kendi DNA ilaç akustik titreşimleri Fermi-makarna-Ulam etkisi ile ortaya çıkar. [8].
Bize görünüyor, Bu tür çoğaltma görüntüleri yüksek dozda ultraviyole radyasyon, Örneğin güneş yanığı ile, deri katmanları ve bitişik doku insanların olağandışı program hologramlı denetim yanlış kırmızı ve kızılötesi okunurken neden olabilir- Güneş ışığının aralıkları. Bu, sırayla,, Ne zaman belirli bir parlaklık düzeyi eşiği holografik görüntüleri daha sonra yeniden, Malign tümörlerin belirli türleri için yol açabilir. Melanom için zaten bilinmektedir.
Hologram yüksek enerji kayıt ek olarak, kayıt süresi için hologram ultraviyole radyasyon kısmi etkisini çıkarmak elektronlar ve kısmi DNA yapıları ihlali olduğunu, hangi ücretsiz bir birikimi için açar, kapasitör şarj yüzeyinde oluşan DNA iplikleri türü. Birikmiş şarj lifleri kayma dağıtılması etkisi oluşturur, Bu, sırayla,, yeniden oluşturulan görüntülerin öncelik dağıtım etkiler. Görüntü kaydırma, azaltılmış kırınım siparişler, kondansatör etkisi nedeniyle ilk kırınım yönün şarj işaret-eksi artı için ve geri değiştirme. Tür alanı Dağıtılmış kvazikondensatorom kısmi aracılığıyla temas saptırma ve tahsisat ücretleri ve göreli konumlarını, yönetilen DNA nanoyapıların içinde ortaya çıkan kırınım sağcı veya solcu emri yeni bir efekt algılandı. Bu etkiyi Şekil 5'te görülmektedir. ((a), b). Bu etki daha sonra yönetilen kayma DNA nanoyapıların oluşturmak için kullanılabilir, Örneğin, rejenerasyon organların ve dokuların insan hedefli holografik kontrol işlemlerinde, Birincil form aldı [21, 22].
Biz vurgulamak gerekir, algılanan etkileri eğitim DNA yineleme dalga ve çevre daha doğru deneysel üretim ve teorik bir gerekçe lazım. Bu bölümünde pek açık değildir ve bu nedenle araştırma devam ediyor.
