Monografiye önsöz
Dilsel Dalga Genomunun Kuantum Bilinci. Teori ve pratik.
Gariaev PP.
YAZARIN NOTU
Dilsel Dalga Genomunun Kuantum Bilinci. Teori ve pratik.
Monografın ana hükümlerinden biri, M. Nirenberg ve F. Genetik kodun Crick gen-protein modeli stratejik olarak yanlış. Bu model evrensel olarak kabul edilir ve genetik biliminde bir standardı temsil eder. Ve bu model neden E'ye dayanıyor?. Bir insan veya başka bir biyosistemin değil, koli genomu çalışmaları? Birçok biyosistemden düzinelerce farklı genetik kod vardır. (mitokondriyal olanlar dahil). Ve hepsi bazı kodonlarda standart modelden ve birbirinden farklıdır.. ancak, bu ana soru değil. Ve şu anda, çeşitliliğine rağmen, kodlar, amino asit ve durma pozisyonunun doğruluğu ve tutarlılığı anlamında sabit yapılardır..
Amino asitlerin ve durdurma konumlarının kesin kodlamasının standart kod modelindeki ilk şüpheler, E'nin UUU kodonunun kanıtlanmış olgusuyla ekildi.. coli iki farklı amino asidi kodlar – fenilalanin ve lösin. Sonra, Benzer belirsizlik, Ciliated Infusoria'nın UGA kodonunda bulundu, iki farklı amino asidi kodlamak – sistein ve selenosistein. Kodlamanın ikiliği iki organizmada deneysel olarak gösterilmiştir. – (E). coli ve Ciliated Infusoria ve açıklanamayan kaldı. 1997'de, monografın ilk Rusça baskısında “Dalga Genetik Kodu”, Bu fenomeni, ribozomun mRNA'yı okuyarak ve onun doğru bağlamını belirleyerek belirsiz üçlünün anlamını yorumlama yeteneğinin bir sonucu olduğunu açıkladım.. Standart kodda bu tür belirsiz üçüzden 32 tane var (diğer 32'si kesin olarak kabul edildi ve eşanlamlı veya eş anlamlı olarak adlandırıldı). Böylece, bu belirsiz olanlara isimsiz denildi. Bu iki kodon ailesi, standart kod tablosunun iki boyutlu uzayında simetriktir.. Gen kodlama belirsizliğine ilişkin ilk yorumum tamamlanmış olmaktan uzaktı, ve bunun çok daha karmaşık ve ilginç olduğu ortaya çıktı., ve bu konuyu Open Journal of Genetics'te dört makalede geliştirdim., bu monografın parçası olan. Hiç kimse 32 eşanlamlı olmayan kodonun mevcut belirsiz kodlama sorununu fark etmedi. 32 eşanlamlı ve 32 eşanlamlı olmayan kodonun melezleridir.. Eşanlamlı olmayan kodonlar, eş anlamlılık özelliklerine sahiptir, ama eş anlamlıların özellikleriyle birlikte, yani, eşanlamlı ve eşanlamlı özelliklerin ve işlevlerin melezleşmesini gözlemliyoruz. Protein kodunun standart tablosunda, Eşanlamlı-Eşanlamlı 32 hibrit kodondan oluşan özel bir grup oluştururlar, SYHOM kodonları olarak adlandırdığım. Protein biyosentezinde daha önce bilinmeyen stratejik işlevleri var. Ne yazık ki, bu, protein genetik kodunun standart modelinin Babaları için açık değildi, (F). Crick ve M. Nirenberg, son derece olumsuz sonuçlarla sonuçlanır.
Bu sorunu kısaca tanımlayalım. Standart kod tablosunu analiz etmek ve syncodons ile amino asit kodlamasının bariz ve kanıtlanmış fazlalığını göz önünde bulundurmak, (F). Crick sözde Yalpalama Hipotezini formüle etti. Ana varsayımı aşağıdaki gibidir: 3′-Anonim olmayan kodonlarda nükleotid (SYHOM'lar) “yalpalar”, yani, dört olası olandan herhangi biri olabilir. Nerede, (F). Crick sanal ima etti (veya hayali) yalpalama, i.e. 3'teki nükleotidlerin ikameleri′mRNA'nın bir parçası olarak SYHOM kodonlarında ve pozisyonunda. Bu tür değişikliklerin gerçekleştiğini varsayarsak (Örneğin, mutasyonlar nedeniyle), sonra, bu durum aşırı derecede karmaşık ve belirsiz hale gelir. Ancak F tarafından dikkate alınmadı. Crick. Ve bu onun büyük hatasıydı. Bu tür ikameler 3 ise′- SYHOM'larda nükleotidler yer alıyor, sonra, bariz olanı belirtir: amino asitlerin ve durdurma konumlarının kodlanmasının belirsiz doğası. Ancak bu belirsizlik, mRNA transkriptlerinin bağlamsal etkisi ile çözülür. – gen kopyaları. Bu durumda, SYHOM kodonunun anlamsal bir kodlaması aşağıdaki örneğe benzer şekilde gerçekleşir: LONDRA yazılır, ama biz onu PARIS olarak okuyoruz, mRNA bağlamı ile ifade edilen PARIS olduğundan. Bu, dilbilimden basit bir benzetmedir.. Bazı harfleri kelimelerle yanlış telaffuz eden bir kişinin konuşmasını açık bir şekilde anlıyoruz (mRNA mutasyonlarının analogları), ne hakkında olduğunu önceden bilirsek. BÜTÜN yanlışsa PARÇA düzeltir. Genetik kodun bilgeliğinin basitliği budur. Veya, Eğer hoşuna giderse, sadeliğin bilgeliği.
Bu gerçeğin anlaşılmaması, modern genetik ve moleküler biyoloji için tipiktir.. 3'ün yanlış anlaşılan işlevlerinin rolü nedir′SYHOM kodonlarındaki nükleotidler? Protein kodlamasının genetik yapısını, DNA genlerinin üçlüsündeki konuşma / metin kodlamasına benzer bir şeye dönüştürmenin temel fenomenini açıkça vurguluyorlar mRNA gen transkriptleri Proteinler, Yukarıdakilerin her birinin gerçek konuşma metni yapılarını temsil ettiği. SYHOM kodonları, protein kodunu 3 aracılığıyla gerçek konuşma-metin genlerinin sonsuz anlambilimsel alemlerine dönüştürmenin stratejik senaryosunu canlandırma aşamasını temsil eder′-nükleotid. Bu durumda, aşağıdaki kural uygulanır: sanal sırasında (veya gerçek – mutant, yapay) kendi 3 değişiklikleri′-nükleotidler, SYHOM kodonlarının anlamları değişmez, mRNA tarafından programlandı. Bu senaryo, yalnızca ribozom tarafından mRNA okuma eylemi ile gerçekleştirilir.. Standart genetik kod tablosu doğru olabilir ve olmalıdır “anladım” bir protein sentezleme sistemi ile sadece protein biyosentezinin dinamiklerinde. Görünüşe göre, bu, tüm biyosistemlerin tüm protein kodları için geçerlidir. Bir biyosistemde SYHOM kodon protein biyosentezinin açıklanan işlevleri, Bilincin temel birincil fraktalleridir., bir üçlü lehçede biyosistemlerin iç konuşmasını yaratmak: DNA genlerimRNA gen transkriptleriProteinler. En yüksek haliyle, bu beyin nöronlarında güçlü protein sentezinde kendini gösterir, özellikle, insan serebral korteksinde. Bu proteinlerin ömürleri kısadır ve hızla bozulurlar., Renato Nobili Modeline göre holograma dönüştürme. Bunu yaparak, bilgi içeriklerini kuantum formda tutuyorlar. SYHOM kodonlarının DNA konuşma benzeri genetik yapılar yaratma yeteneği, insanlar için evrimsel bir sıçrayış ve bir bütün olarak Dünya'nın biyotasıdır.. Aynı zamanda, bunlar insan bilincinin ve konuşma oluşumunun kökenleridir. Diğer taraftan, genlerin gramerini inceleyerek ve anlayarak, hedeflenen metin programları ile yapay genler oluşturmak mümkündür. Ama burada etik ve bilimsel olarak dikkatli olmalıyız …
A.G tarafından belirlenen bir başka genetik ve moleküler biyoloji yönü. Gurvich neredeyse 100 yıl önce, Bu çalışmada geliştirdiğimiz ve gösterdiğimiz, genin maddi-dalga düalizminin ve genetik bilginin holografik doğasının temel fenomeni. Aslında, bu iki faktör aynı fenomenin farklı şekillerde yansımasıdır: genetik bilginin çok düzeyli yerel olmaması. Sosyalde yerel değil, organizma, doku, hücresel, DNA-mRNA-protein-metinsel, holografik ve kuantum seviyeleri. Tüm yerel olmama seviyeleri, holografik ve kuantum hariç, mantıksal olarak kolayca çıkarılabilir. Deneysel olarak holografik yerel olmayışı gösterdik. Kuantum yerel olmama, deneylerimizle dolaylı olarak gösterildi ve şu anda üzerinde çalıştığımız ek araştırma ve teorik akıl yürütmeyi gerektiriyor.. Dalga genlerinin varlığının ve gerçek işlevlerinin dolaylı kanıtı konusundaki ana ve ilk çalışmamız, 2001-2002 yıllarında Toronto'da yaptığımız çalışmadır.. Düzinelerce farede pankreas rejenerasyonunun dalga tetiklemesi üzerine bir deney yaptık. (alloksan diyabetin indüksiyonundan sonra, kontrol grubu olarak tip 1 diyabetten pankreas bozulması ve hayvanların ölümüyle birlikte). Hayvan ölümünün başlangıç aşamasında, izole edilmiş pankreas preparatlarının metabolomundan özel bir lazerle okunan dalga bilgisiyle ışınladık, Vistar genetik hattının yeni doğmuş sıçan yavrularının pankreası hakkında genetik bilgi içeren. Bilgi, LGN-303 lazerin ikincil bir elektromanyetik alanıydı. Lazer radyasyonunun iki ortogonal optik modunun dinamik polarizasyon modülasyonu ile ilişkili spintronik bir bileşen içeriyordu.. Bu ikincil alan, Modüle Edilmiş Geniş Bant Elektromanyetik Radyasyonu temsil eder (MBER). Ölmekte olan sıçanlar üzerindeki etkisi, durumlarının hızlı bir şekilde normalleşmesine ve glikoz biyosentezinin tamamen normalleşmesi ile pankreaslarının yerinde yenilenmesine yol açtı. Bu bir emsal. Açıklanan deneyler aşağıdaki MBER performans özelliklerini içeriyordu:
1. Düşük güçlü MBER radyasyonu - 80 kHz frekansta miliwatt fraksiyonları
2. Uzaktan pozlama - metre - 10+ kilometre
3. Normal pankreasta rejenerasyon süreçlerinin hedeflenen tetiklenmesi üzerindeki etkiye değinildi
Bu faktörler ve diğer birçok MBER genetik etkisi, gen biyoaktif MBER tezahürünün bir MBER spintronik aktivite eylemi olduğunu öne sürmek, MBER akışının güç yoğunluğu çok düşük olduğundan ve radyasyon kaynağından uzaklaştıkça kuadratik olarak azaldığından. Dahası, Toronto'da kilohertz radyo dalgalarından oluşan geniş bir arka plan radyasyonu var. ancak, çalışan genetik bilginin bu tür uzaktan hedefli transferinin ince kuantum detayları araştırma konusu olmaya devam ediyor. Teorik fizikçilerle iki teorik çalışma yayınladık, I.V ile. Prangishvili ve diğerleri [IV. Prangishvili, S. P. Gariaev, İYİ OYUN. Tertyshniy, V.V. Maksimenko, A.V. Mologin, E.A.. Leonova, E.R. Muldashev. Lokalize fotonlardan radyo dalgası emisyonlarının spektroskopisi: yerel olmayan kuantum biyoinformasyon süreçleri. Sensörler ve sistemleri, 2000, Hayır. 9(18) https://mir.zavantag.com/jurnalistika/59678/index.html], ve A.A ile. Korneyev [AA. Korneyev, S. P. Gariaev. Gen dalgası çevirisinin yönleri, 2014. https://wavegenetics.org/en/researches/aspektyi-volnovoy-translyatsii-genov/]. Toronto sonuçlarını Nizhniy Novgorod'da yeniden ürettik, Rusya, 2012'de N ile deneylerimizde. Kokaya, Doktora savunmasının temeli haline gelen. Bu deneylere ek olarak, Köpeklerde diş rejenerasyonu ve insanlarda omurilik hakkında daha önce bilinmeyen verileri elde ettik. Tüm bu durumlarda, diş ve omurilik yenilenmesi için kök hücre programlamayı kullandık, her ikisi de emsal haline geldi.
Tüm bu çalışmalarda bir sorun çözülmeden kaldı: gerçekten genleri kuantum bir şekilde çeviriyor muyuz, yoksa sadece MBER alan bir biyosistemin genlerinde biyosentez yanıtını mı başlatıyoruz?? Genlerin kuantum eşdeğerleriyle çalıştığımıza dair doğrudan kanıt elde etmek gerekliydi., A.G tarafından tahmin edildi. Gurvich. Ve Polimeraz Zincir Reaksiyonuna MBER geninin tanıtılmasıyla kanıt elde ettik (PCR). İlk aşamada, 547 bp plazmid DNA fragmanının MBER'sini PCR'ye tanıttık. Daha sonra, Elde edilen DNA ürününü sıraladık ve orijinal plazmit DNA ile% 99 özdeş olduğunu bulduk. Sonra, aynı şeyi insan pankreas gen hücrelerinin MBER'inde yaptık ve ortaya çıkan DNA ürünlerini sıraladık. Ayrıca orijinal genlerle% 98-99 aynı oldukları ortaya çıktı.. Böylece, PCR sisteminde genlerin bir dalga durumundan maddi duruma ve tersi yönde dönüştürülebileceğini kanıtlamayı başardık. Maddi dalga gen süperpozisyonu belirli koşullar altında mümkün hale gelir: genler elektromanyetik alana dönüştürüldü, canlı hücrelerden veya DNA preparatlarından foton-MBER genetik bilgileri içeren. Fiziksel bir alanda genlerin varlığının bir başka özelliği (MBER) PCR sistemindeki zaman içindeki dalgalanmaları: PCR sistemindeki DNA plazmidi ve gen ürünlerinin kantitatif verimleri sıfırdan maksimuma değişebilir. Varsayım, bu nicel dalgalanmanın, kuantum durumlarının kuantum süperpozisyonunun tezahürü olduğudur.: malzeme (gen) - dalga (MBER alanı).
COVID-19 genlerinin in vivo olarak aynı şekilde davranma olasılığı vardır., Enfekte bir kişinin vücudundaki varlığı için PCR testlerinin tutarsızlığına neden olmak. Aynı fenomen, pandemi sırasında ortaya çıkan ve kaybolan Koronavirüs dalgalarını açıklayabilir.. Birkaç kelimeyle, İşte DNA gibi kuantum formlarının varlığıyla ilgili sonsuz bir araştırma alanı geliyor, genler ve genomlar. Önümüzde çok iş var…
S. P. Gariaev
Acad. Doğa Bilimleri Akademisi
Acad. Rusya Tıp ve Teknik Bilimler Akademisi
Acad. Uluslararası Ekoloji ve Can Güvenliği Akademisi
