Förord till monografin
Kvantmedvetenhet av det språkliga våggenomet. Teori och praktik.
Gariaev P.p..
FÖRFATTARENS ANMÄRKNING
Kvantmedvetenhet av det språkliga våggenomet. Teori och övning.
En av de viktigaste bestämmelserna i monografin är att M. Nirenberg och F. Crick-gen-proteinmodell för den genetiska koden är strategiskt falsk. Denna modell är allmänt accepterad och representerar en standard inom genetisk vetenskap. Och varför är den här modellen baserad på E. Coli-genomstudier och inte av en människa eller något annat biosystem? Det finns dussintals olika genetiska koder från många biosystem (inklusive mitokondriella). Och alla skiljer sig åt i vissa kodoner från standardmodellen och från varandra. dock, detta är inte huvudfrågan. Och just nu, man tror att trots deras mångfald, koderna är stationära strukturer i känslan av noggrannhet och konsistens av aminosyra och stoppposition.
De första tvivlarna i standardkodmodellen för entydig kodning av aminosyror och stopppositioner såddes av det bevisade faktum att UUU-kodonet för E. coli kodar två olika aminosyror – fenylalanin och leucin. Sedan, liknande tvetydighet hittades i UGA-kodon för Ciliated Infusoria, kodning av två olika aminosyror – cystein och selenocystein. Dualiteten av kodning har demonstrerats experimentellt i två organismer – (E). coli och Ciliated Infusoria och har förblivit oförklarlig. 1997, i min första ryska utgåva av monografin “Wave genetisk kod”, Jag förklarade att detta fenomen är resultatet av ribosomens förmåga att tolka den tvetydiga triplets mening genom att läsa mRNA och bestämma det korrekta sammanhanget. Det finns 32 av sådana tvetydiga tripletter i standardkoden (de andra 32 ansågs vara entydiga och kallades synonymer eller synkodoner). Således, dessa tvetydiga kallades nonsynonym. Dessa två kodonfamiljer är symmetriska i det tvådimensionella utrymmet i standardkodtabellen. Min initiala tolkning av tvetydighet i genkodning var långt ifrån fullständig, och detta visade sig vara mycket mer komplicerat och intressant, och jag utvecklade detta ämne i fyra artiklar i Open Journal of Genetics, som ingår i denna monografi. Ingen märkte någonsin det existerande problemet med tvetydig kodning av 32 icke-synonyma kodoner. De är hybriderna av 32 synonymer och 32 icke-synonyma kodoner. Icke-synonyma kodoner har egenskaper som homonymer, men i kombination med synonymer, dvs., vi observerar hybridisering av synonyma och homonyma egenskaper och funktioner. I standardtabellen för proteinkoden, de bildar en speciell grupp med 32 hybrid-synonymer-kodoner, som jag kallade SYHOM-kodoner. De har tidigare okända strategiska funktioner i proteinbiosyntes. Tyvärr, detta var inte uppenbart för fäderna till standardmodellen för proteingenetisk kod, (F). Crick och M. Nirenberg, vilket resulterar i extremt negativa konsekvenser.
Låt oss beskriva detta problem i ett nötskal. Analysera standardkodtabellen och överväga den uppenbara och beprövade redundansen av aminosyrakodning av synkodoner, (F). Crick formulerade den så kallade Wobble Hypotesen. Dess huvudpostulat är följande: 3′-nukleotid i icke-synonyma kodoner (SYHOM) “vaggar”, det är, det kan vara någon av de fyra möjliga. Vart i, (F). Crick antydde virtuellt (eller imaginära) vacklande, dvs. substitutioner av nukleotider i 3′-position och i SYHOM-kodoner som en del av mRNA. Om vi antar att sådana substitutioner äger rum (till exempel, på grund av mutationer), sedan, denna situation blir alltför komplex och tvetydig. Men det ansågs inte av F. Crick. Och det var hans stora misstag. Om sådana ersättningar av 3′-nukleotider i SYHOM äger rum, sedan, det säger det uppenbara: den tvetydiga karaktären av kodning av aminosyror och stopppositioner. Men denna tvetydighet löses genom det kontextuella inflytandet av mRNA-transkript – genkopior. I detta fall, en semantisk kodning av SYHOM-kodonet sker i likhet med följande exempel: LONDON är skriven, men vi läser det som PARIS, eftersom det var PARIS som menades med mRNA-sammanhanget. Detta är en enkel analogi från lingvistiken. Vi förstår otvetydigt talet från en person som feluttrycker några bokstäver i ord (analoger av mRNA-mutationer), om vi vet i förväg vad det handlar om. HELA korrigerar DELEN om den är fel. Sådan är enkelheten i den genetiska kodens visdom. Eller, om du vill, enkelhetens visdom.
Brist på förståelse för detta är typiskt för modern genetik och molekylärbiologi. Vilken roll har missförstådda funktioner hos 3′-nukleotider i SYHOM-kodoner? De lyfter tydligt fram det grundläggande fenomenet att byta den genetiska karaktären hos proteinkodning till något som liknar tal / text som kodar i triaden av DNA-gener mRNA-genutskrifter Proteiner, där vart och ett av ovanstående representerar verkliga taltextstrukturer. SYHOM-kodoner representerar ett steg för att spela ut det strategiska scenariot för att byta proteinkoden till de oändliga semantiska områdena i riktiga taltextgener med hjälp av 3′-nukleotid. I detta fall, följande regel implementeras: under virtuell (eller riktigt – mutant, artificiell) förändringar i sina egna 3′-nukleotider, SYHOM-kodoner är oförändrade i betydelserna, programmerad av mRNA. Detta scenario realiseras endast genom mRNA-läsning av ribosomen. Standard genetisk kodtabell kan och borde vara korrekt “förstått” genom ett proteinsyntetiseringssystem endast i dynamiken i proteinbiosyntes. Tydligen, detta gäller alla proteinkoder i alla biosystem. De beskrivna funktionerna av SYHOM kodonproteinsbiosyntes i ett biosystem är de elementära primära fraktalerna av medvetande, skapa biosystems inre tal i en triad av dialekter: DNA-genermRNA-genutskrifterProteiner. I sin högsta form, detta manifesteras i kraftfull proteinsyntes i hjärnneuroner, framförallt, i den mänskliga hjärnbarken. Dessa proteiner har kort livslängd och bryts ned snabbt, förvandlas till hologram enligt Renato Nobili-modellen. Genom att göra det här, de håller sitt informationsinnehåll i kvantform. SYHOM kodons förmåga att skapa DNA-talliknande genetiska strukturer är ett evolutionärt steg för människor såväl som jordens biota som helhet. På samma gång, dessa är ursprunget till det mänskliga medvetandet och talformationen. Å andra sidan, genom att studera och förstå generens grammatik, det är möjligt att skapa konstgjorda gener med riktade textprogram. Men här måste vi vara etiska och vetenskapliga försiktiga …
En annan riktning för genetik och molekylärbiologi som A.G. Gurvich för nästan 100 år sedan, som vi utvecklar och demonstrerar i denna studie, är det grundläggande fenomenet i genens materialvågdualism och genetisk informationens holografiska natur. Faktiskt, dessa två faktorer är återspeglingen av samma fenomen i olika former: multilevel nonlocality av genetisk information. Det är icke-lokalt på det sociala, organism, vävnad, cellulär, DNA-mRNA-protein-textuell, holografiska och kvantnivåer. Alla nivåer av icke-lokalitet, med undantag för holografisk och kvant, kan enkelt logiskt härledas. Vi har experimentellt visat holografisk icke-lokalitet. Quantum nonlocality demonstrerades indirekt av våra experiment och kräver ytterligare forskning och teoretiskt resonemang som vi arbetar med nu. Vårt huvudsakliga och första arbete med indirekt bevis på våggeners närvaro och verkliga funktioner är vårt arbete i Toronto 2001-2002. Vi satte upp ett experiment om vågutlösning av pankreasregenerering hos dussintals råttor (efter induktion av alloxan-diabetes, åtföljs av nedbrytning i bukspottkörteln och död hos djur från typ 1-diabetes som en kontrollgrupp). I skedet av djurdödens början, vi bestrålade dem med våginformationen läst av en speciell laser från metabolomen hos isolerade bukspottkörtelpreparat, som inkluderade genetisk information om bukspottkörteln hos nyfödda råttungar i Vistar genetiska linje. Informationen var ett sekundärt elektromagnetiskt fält för LGN-303-lasern. Den innehöll en spintronisk komponent associerad med den dynamiska polarisationsmoduleringen av två ortogonala optiska lägen för laserstrålning. Detta sekundära fält representerar modulerad bredbandig elektromagnetisk strålning (MBER). Dess effekt på döende råttor ledde till en snabb normalisering av deras tillstånd och regenerering på plats av bukspottkörteln med en fullständig normalisering av glukosbiosyntes.. Detta är ett prejudikat. De beskrivna experimenten involverade följande MBER-prestandafunktioner:
1. MBER-strålning med låg effekt - fraktioner av milliwatt med en frekvens på 80 kHz
2. Fjärrexponering - meter till 10+ kilometer
3. Adresserat inflytande på riktad utlösning av regenereringsprocesser i normal bukspottkörtel
Dessa faktorer och många andra MBER genetiska effekter, antyder att den genbioaktiva MBER-manifestationen är en handling av MBER-spintronisk aktivitet, eftersom effekttätheten hos MBER-flödet är mycket låg och kvadratiskt förfaller med avståndet från strålningskällan. Dessutom, Toronto har en stor bakgrundsstrålning av kilohertz radiovågor. dock, de subtila kvantdetaljerna för sådan fjärrriktad överföring av fungerande genetisk information förblir föremål för forskning. Vi har publicerat två teoretiska verk med teoretiska fysiker, med I.V. Prangishvili och andra [IV. Prangishvili, P. PERSSON. Gariaev, G.G. Tertyshniy, V.V. Maksimenko, A.V. Mologin, DET ÄR ATT. Leonova, E.R. Muldashev. Spektroskopi av radiovågsutsläpp från lokaliserade fotoner: icke-lokala bioinformationsprocesser för kvantiteter. Sensorer och system, 2000, Nej. 9(18) https://mir.zavantag.com/jurnalistika/59678/index.html], och med A.A. Korneev [ARIF. Korneev, P. PERSSON. Gariaev. Aspekter av genvågsöversättning, 2014. https://wavegenetics.org/en/researches/aspektyi-volnovoy-translyatsii-genov/]. Vi återskapade Toronto-resultaten i Nizhniy Novgorod, Ryssland, 2012 i våra experiment med N. Kokaya, som blev grunden för ett doktorandförsvar. Förutom dessa experiment, vi fick tidigare okända data om tandregenerering hos hundar och ryggmärgen hos människor. I alla dessa fall, Vi använde stamcellsprogrammering för tand- och ryggmärgsregenerering, som båda har blivit föregångare.
I alla dessa verk förblev ett problem olöst: översätter vi verkligen gener på ett kvantiskt sätt, eller initierar vi bara biosyntesresponsen i generna i ett MBER-mottagande biosystem? Det var nödvändigt att få direkta bevis för att vi arbetar med kvantekvivalenterna av gener, förutsagt av A.G. Gurvich. Och vi har fått bevis genom MBER-genintroduktion i Polymerase Chain Reaction (PCR). I det första steget introducerade vi MBER av plasmid-DNA-fragment på 547 bp i PCR. Efter det, vi sekvenserade erhållen DNA-produkt och fann att den var 99% identisk med det ursprungliga plasmid-DNA: t. Sedan, vi gjorde samma sak med MBER av humana bukspottkörtelgenceller och sekvenserade de resulterande DNA-produkterna. De visade sig också vara 98-99% identiska med de ursprungliga generna. Således, vi lyckades bevisa att gener kan omvandlas från ett vågtillstånd till ett materiellt tillstånd och vice versa i PCR-systemet. Material-våggen-superpositionen blir möjlig under vissa förhållanden: generna omvandlades till ett elektromagnetiskt fält, som innehöll foton-MBER genetisk information från levande celler eller DNA-preparat. Ett annat kännetecken för att det finns gener i ett fysiskt fält (MBER) är deras fluktuationer i tiden i PCR-systemet: de kvantitativa utbytena av DNA-plasmid och genprodukter i PCR-systemet kan variera från noll till maximalt. Antagandet är att denna kvantitativa fluktuering är manifestation av kvantöverlagring av kvanttillstånd: material (gen) - Vinka (MBER-fältet).
Det finns en möjlighet att COVID-19-gener beter sig på samma sätt in vivo, orsakar inkonsekvens av PCR-tester för dess närvaro i kroppen av en infekterad person. Samma fenomen kan förklara nya och försvinnande Coronavirus-vågor under pandemin. I några få ord, här kommer ytterligare ett ändlöst forskningsområde relaterat till förekomsten av kvantformmaterial som DNA, gener och genom. Det finns mycket arbete framåt ...
P. PERSSON. Gariaev
ACAD. av Akademin för naturvetenskap
ACAD. från Ryska akademin för medicinska och tekniska vetenskaper
ACAD. från International Academy of Ecology and Life Safety
