Fiul nascut cu cromozom suplimentar. Înaintea program ascultare, 3,5 luni, El este păstrat foarte bine capul, uite imediat axat pe, Cine vine, fost următoarele scurt, dar aproape nu zâmbeşte, только если берешь его за 2 ручки и находишься в тесном контакте чувствуется, care vrea să zâmbească, dar ceva intervine, pe burtica nu răstoarnă. La începutul programului de ascultare, спустя 4 недели он улыбается, Când te joci cu el, joacă zornăitori (greu deţine, вертит в 2- mânere, Zell am see, În cazul în care a scăzut). Через 5 недель после начала прослушивания пытается переворачиваться со спинки на живот, dar capul nu păstrează încă încrezător. На сегодняшний день сыну почти 9 месяцев. Asculta programul aproape constant, Când suntem acasă, nu merge (т.е почти сутки без 4-5 часов). În acest timp activ flips prin diferite laturi ale (dreptul de, stânga) со спинки на животик и обратно с 4,5 месяцев, activ se joaca cu jucarii (văzut- nu creeped, şi a lovit perekatyvaniâmi, luă, răsuceste în mânere, vorbesc (lepeche).), tăvălindu-se pe canapea. Am decis să nu aşteptaţi pentru puritatea de experiment în ceea ce priveşte programul de genetica val (ştiu, care funcţionează, dar intr-un complex- mai repede):
за этот период прошел 2 курса общеукрепляющего массажа (slab musculare ton spate şi gât), Acum du-te prin Terapia complexă a pediatrie spital neurologice. Experţii spun că, Suntem în starea cea mai bună, decât alţi copii cu acelaşi diagnostic. O săptămână mai târziu, Sam încearcă să prindă. Astăzi este prima dată când a mers la un centru de reabilitare specializat pentru copii. Acolo, ne confirmă punctul de vedere al specialiştilor din spital, că ne fellows: încearcă să, născuţii răspunde, procesul este fiind stabilit. În paralel, adăugat elemente de terapie (Asta este într-adevăr nu ştiu, pietre, de asemenea, tratate şi etc.. boli genetice, restabili metabolismul celular si altele!). Vă mulţumim din nou pentru matrice pentru fiul nostru.
