3) EMC este observat doar în unele soluţii de levigat cu umiditate mare. De exemplu, soluţii de 10-9 10-18 anumite medicamente filtratele (E). coli.
4) În cazul M. pirum separate singure gene (adgezin, anterior clonate şi sekvenirovannyj) a fost capabil de a apela EMC. Deoarece gena a fost clonat în două bucăţi, fiecare bucata individuale a fost capabil să producă EMC, sugerează că, Această scurtă secvența ADN suficiente pentru producerea de semnale. În mod similar,, scurt secvența ADN HIV (104 bp) A fost uşor pentru EMC.
5) Unele bacterii produc EMC: în cazul de bacterii probiotice, precum Lactobacillus, precum şi unele specii de laborator (E). coli, folosit ca un kloniruûŝego vectorial.
6) Aceste studii au fost extinse la viruşi, Deşi nu toate familia virale au fost studiate. Ca EMC au fost găsite în unele retrovirusuri exogene (HIV, leucemie), Virusii de hepatita (hepatita B, (C)) şi gripă o (cultură în vitro). În General, EMC (şi câmpul de însoţire spinor? PG) produs de filtrate de 20 nm de suspensii virale sau èkstragirovannymi ADN-ului. Întrebarea rămâne pentru RNA viruşi (Hepatita C, gripa): Dacă sursa de particule virale mature RNA EMC sau nu? Pentru ARN HIV sunt particule de virus EMC, dar provirusnymi sunt realizate din ADN-ul, prezente în celulele infectate. În cazul bacteriilor, EMS este produs de filtrate de 100 nm, dar nu filtrate de 20 nm, Arată că, care dimensiunea a structurilor, Domenii de producție EMC cuprinse între 20 și 100 nm. Aceasta justifică numele de nanostructuri. Această cercetare este de natură să sugereze, Ceea ce ne confruntăm cu nanostructuri, constând din apă. A fost folosit foarte purificat apă, Cu toate acestea, aveţi posibilitatea să ştergeţi rolul mai mică urme de impurităţi. EMC este stabilă a producției: Activitate Rnase, DNKazy (Deşi acest lucru distruge ADN-ul în EMC), Protează (Proteinaza k), Detergent (OLT). Cu toate acestea, ele sunt sensibile la temperatură înaltă (mai mult de 70° c) şi temperatură scăzută (-80ºС).
Aceasta sensibilitate este redusă cu secvente de ADN purificat scurt. Condiţii tehnice pentru producerea de EMS sunt afişate în lista de mai jos:
– Filtrare: 450/100 nm pentru ADN bacterian, 450/20 nm pentru ADN-ul viral
Figura 3. Transferul de informaţii genetice din ADN-ul în apă prin intermediul undelor electromagnetice.
– Soluție cu apă de mare creştere
– Agitare mecanică (Vortex) între fiecare soluție
– Extrem de joasă frecvenţă de excitaţie (KNČ) mediu electromagnetic, începând de la o valoare foarte mică de 7 Hz. Excita nu apare, Când sistemul este protejat de MU-metal cuşcă.
