Prefață la monografie
Conștiința cuantică a genomului valului lingvistic. Teorie şi practică.
Gariaev P.p..
NOTĂ A AUTORULUI
Conștiința cuantică a genomului undelor lingvistice. Teorie și practică.
Una dintre principalele prevederi ale monografiei este că M. Nirenberg și F.. Modelul genetic-proteic al codului genetic al codului genetic este fals strategic. Acest model este universal acceptat și reprezintă un standard în știința genetică. Și de ce acest model se bazează pe E. Studiile genomului Coli și nu ale unui om sau ale unui alt biosistem? Există zeci de coduri genetice diferite din multe biosisteme (inclusiv cele mitocondriale). Și toate diferă în unele codoni de modelul standard și unul de celălalt. in orice caz, aceasta nu este întrebarea principală. Și în prezent, se crede că în ciuda diversității lor, codurile sunt structuri staționare în sensul acurateței și consistenței aminoacidului și poziției de oprire.
Primele îndoieli în modelul de cod standard al codificării lipsite de ambiguitate ale aminoacizilor și pozițiilor de oprire au fost semănate de faptul dovedit că codonul UUU al lui E. coli codifică doi aminoacizi diferiți – fenilalanina și leucina. Apoi, o ambiguitate similară a fost găsită în codonul UGA al Infuzorilor Ciliate, codificând doi aminoacizi diferiți – cisteina și selenocisteina. Dualitatea codării a fost demonstrată experimental la două organisme – (E). coli și Infuzoria Ciliată și a rămas inexplicabilă. În 1997, în prima mea ediție rusă a monografiei “Codul genetic al valurilor”, Am explicat că acest fenomen este rezultatul capacității ribozomului de a interpreta semnificația tripletului ambiguu citind ARNm și determinând contextul corect al acestuia. Există 32 de astfel de triplete ambigue în codul standard (celelalte 32 au fost considerate ca fiind ambigue și numite sinonime sau sincodoni). Prin urmare, aceste ambigue au fost numite nesinonime. Aceste două familii de codoni sunt simetrice în spațiul bidimensional al tabelului de cod standard. Interpretarea mea inițială a ambiguității codării genelor a fost departe de a fi completă, iar acest lucru s-a dovedit a fi mult mai complicat și mai interesant, și am dezvoltat acest subiect în patru articole din Open Journal of Genetics, care fac parte din această monografie. Nimeni nu a observat vreodată problema existentă a codificării ambigue de către 32 de codoni nesinonimi. Sunt hibrizii a 32 de codoni sinonimi și 32 de codoni nonononimi. Codonii nesinonimi au proprietăți de omonime, dar în combinație cu proprietățile sinonimelor, adică, observăm hibridizarea proprietăților și funcțiilor sinonime și omonime. În tabelul standard al codului proteinelor, formează un grup special de 32 de codoni hibrid Sinonim-Omonim, pe care i-am numit codoni SYHOM. Au funcții strategice necunoscute anterior în biosinteza proteinelor. Din păcate, acest lucru nu a fost evident pentru părinții modelului standard al codului genetic al proteinelor, (F). Crick și M. Nirenberg, rezultând consecințe extrem de negative.
Să descriem această problemă pe scurt. Analizând tabelul standard de coduri și luând în considerare redundanța evidentă și dovedită a codificării aminoacizilor de către sincodoni, (F). Crick a formulat așa-numita ipoteză Wobble. Principalul său postulat este următorul: Cele 3′-nucleotidă în codoni nesinonimi (SYHOMs) “se clatină”, acesta este, poate fi oricare dintre cele patru posibile. Unde, (F). Crick implica virtual (sau imaginar) clătinându-se, adică. substituții de nucleotide în 3′-poziția și în codonii SYHOM ca parte a ARNm. Dacă presupunem că astfel de substituții au loc (de exemplu, datorită mutațiilor), apoi, această situație devine excesiv de complexă și ambiguă. Dar nu a fost luat în considerare de F. Crick. Și a fost marea lui greșeală. Dacă astfel de substituții de 3′-nucleotidele din SYHOM au loc, apoi, afirmă evidentul: natura ambiguă a codificării aminoacizilor și a pozițiilor de oprire. Dar această ambiguitate este rezolvată de influența contextuală a transcrierilor ARNm – copii genetice. În acest caz, o codificare semantică a codonului SYHOM are loc similar exemplului următor: LONDRA este scrisă, dar o citim ca PARIS, întrucât PARIS era înțeles de contextul ARNm. Aceasta este o simplă analogie din lingvistică. Înțelegem în mod inconfundabil discursul unei persoane care pronunță greșit câteva litere în cuvinte (analogi ai mutațiilor ARNm), dacă știm dinainte despre ce este vorba. ÎNTREGUL corectează PARTEA dacă este greșită. Aceasta este simplitatea înțelepciunii codului genetic. Sau, dacă vrei, înțelepciunea simplității.
O lipsă de înțelegere a acestui fapt este tipică pentru genetica modernă și biologia moleculară. Care este rolul funcțiilor neînțelese ale 3′-nucleotide în codonii SYHOM? Ele evidențiază în mod clar fenomenul fundamental al schimbării naturii genetice a codificării proteinelor în ceva similar cu codificarea vorbirii / textului în triada genelor ADN transcripții genei ARNm Proteine, unde fiecare dintre cele de mai sus reprezintă structuri reale de vorbire-text. Codonii SYHOM reprezintă o etapă pentru redarea scenariului strategic de schimbare a codului proteinelor în tărâmurile semantice infinite ale genelor reale de text-vorbire prin intermediul a 3′-nucleotidă. În acest caz, se implementează următoarea regulă: în timpul virtualului (sau real – mutant, artificial) schimbări în propriile lor 3′-nucleotide, Codonii SYHOM sunt invarianți în sensuri, programat de ARNm. Acest scenariu se realizează numai prin actul citirii ARNm de către ribozom. Tabelul codului genetic standard poate și trebuie să fie corect “înțeles” printr-un sistem de sinteză a proteinelor numai în dinamica biosintezei proteinelor. Aparent, acest lucru se aplică tuturor codurilor proteice ale tuturor biosistemelor. Funcțiile descrise ale biosintezei proteinelor codon SYHOM într-un biosistem sunt fractalii primari elementari ai Conștiinței, creând vorbirea interioară a biosistemelor într-o triadă de dialecte: Gene ADN transcripții genei ARNProteine. În forma sa cea mai înaltă, acest lucru se manifestă prin sinteza puternică a proteinelor în neuronii cerebrali, in mod deosebit, în cortexul cerebral uman. Aceste proteine au o durată scurtă de viață și se degradează rapid, transformându-se în holograme conform modelului Renato Nobili. Făcând asta, își păstrează conținutul informațional într-o formă cuantică. Abilitatea codonilor SYHOM de a crea structuri genetice de tip ADN-vorbire este un salt evolutiv pentru oameni, precum și biota Pământului în ansamblu. In acelasi timp, acestea sunt originile conștiinței umane și ale formării vorbirii. Pe de altă parte, prin studierea și înțelegerea gramaticii genelor, este posibil să creați gene artificiale cu programele text vizate. Dar aici trebuie să fim atenți din punct de vedere etic și științific …
O altă direcție a geneticii și a biologiei moleculare stabilită de A.G.. Gurvich acum aproape 100 de ani, pe care le dezvoltăm și le demonstrăm în acest studiu, este fenomenul fundamental al dualismului material-undă al genei și al naturii holografice a informațiilor genetice. De fapt, acești doi factori sunt reflectarea aceluiași fenomen sub diferite forme: nelocalitatea pe mai multe niveluri a informațiilor genetice. Nu este local la nivel social, organice, țesut, celular, ADN-mARN-proteină-textual, nivelurile holografice și cuantice. Toate nivelurile nonlocalității, cu excepția holografice și cuantice, poate fi ușor dedus logic. Am demonstrat experimental nonlocalitatea holografică. Non-localitatea cuantică a fost demonstrată indirect de experimentele noastre și necesită cercetări suplimentare și raționamente teoretice la care lucrăm acum. Principala și prima noastră lucrare privind dovezile indirecte ale prezenței și funcțiilor reale ale genelor valurilor sunt lucrările noastre din Toronto în 2001-2002. Am înființat un experiment privind declanșarea valurilor de regenerare pancreatică la zeci de șobolani (după inducerea diabetului aloxanic, însoțită de degradarea pancreatică și de moartea animalelor din diabetul de tip 1 ca grup de control). În stadiul apariției morții animalelor, le-am iradiat cu informațiile despre undă citite de un laser special din metabolomul preparatelor pancreatice izolate, care a inclus informații genetice despre pancreasul puii de șobolan nou-născuți din linia genetică Vistar. Informația a fost un câmp electromagnetic secundar al laserului LGN-303. Acesta conținea o componentă spintronică asociată cu modularea polarizării dinamice a două moduri optice ortogonale de radiație laser. Acest câmp secundar reprezintă radiația electromagnetică de bandă largă modulată (MBER). Efectul său asupra șobolanilor morți a dus la o normalizare rapidă a stării lor și la regenerarea in situ a pancreasului cu o normalizare completă a biosintezei glucozei. Acesta este un precedent. Experimentele descrise au implicat următoarele caracteristici de performanță MBER:
1. Radiație MBER de putere redusă - fracțiuni de milliwați la o frecvență de 80 kHz
2. Expunere la distanță - metri până la peste 10 kilometri
3. Influența abordată asupra declanșării țintite a proceselor de regenerare în pancreasul normal
Acești factori și multe alte efecte genetice MBER, sugerează că manifestarea genei MBB bioactive este un act al activității spintronice MBER, întrucât densitatea de putere a debitului MBER este foarte scăzută și se descompune cvadrat cu distanța față de sursa de radiație. în plus, Toronto are o radiație de fond mare de unde radio kilohertz. in orice caz, detaliile cuantice subtile ale unui astfel de transfer țintit la distanță de informații genetice de lucru rămân obiectul cercetării. Am publicat două lucrări teoretice cu fizicieni teoretici, cu I.V. Prangishvili și alții [IV. Prangishvili, P. P. Gariaev, G.G. Tertyshniy, V.V. Maksimenko, A.V. Mologin, E.A.. Leonova, E.R. Muldashev. Spectroscopia emisiilor de unde radio de la fotoni localizați: procese cuantice de bioinformare nelocale. Senzori şi sisteme, 2000, nu. 9(18) https://mir.zavantag.com/jurnalistika/59678/index.html], și cu A.A. Korneev [ADRIANA. Korneev, P. P. Gariaev. Aspecte ale traducerii undelor genetice, 2014. https://wavegenetics.org/en/researches/aspektyi-volnovoy-translyatsii-genov/]. Am reprodus rezultatele de la Toronto în Nizhniy Novgorod, Rusia, în 2012 în experimentele noastre cu N. Kokaya, care a devenit o bază pentru apărarea doctoratului. Pe lângă aceste experimente, am obținut date necunoscute anterior despre regenerarea dinților la câini și măduva spinării la oameni. În toate aceste cazuri, am folosit programarea celulelor stem pentru regenerarea dinților și a măduvei spinării, care au devenit amândouă precedente.
În toate aceste lucrări, o problemă a rămas nerezolvată: traducem într-adevăr genele într-un mod cuantic, sau inițiam răspunsul de biosinteză în genele unui biosistem care primește MBER? A fost necesar să obținem dovezi directe că lucrăm cu echivalenții cuantici ai genelor, prezis de A.G. Gurvich. Și am obținut dovezi prin introducerea genei MBER în reacția în lanț a polimerazei (PCR). În prima etapă am introdus MBER de fragment de ADN plasmidic de 547 pb în PCR. După care, am secvențiat produsul ADN obținut și am constatat că era 99% identic cu ADN-ul plasmidic original. Apoi, am procedat la fel cu MBER de celule genice pancreatice umane și am secvențiat produsele ADN rezultate. De asemenea, s-au dovedit a fi 98-99% identici cu genele originale. Prin urmare, am reușit să dovedim că genele pot fi convertite dintr-o stare de undă într-o stare materială și invers în sistemul PCR. Suprapunerea genei unde-material devine posibilă în anumite condiții: genele au fost convertite într-un câmp electromagnetic, care conținea informații genetice cu fotoni-MBER din celule vii sau preparate ADN. O altă caracteristică a existenței genelor într-un câmp fizic (MBER) este fluctuația lor în timp în sistemul PCR: randamentele cantitative ale plasmidei ADN și ale produselor genetice din sistemul PCR pot varia de la zero la maxim. Presupunerea este că această fluctuație cantitativă este manifestarea suprapunerii cuantice a stărilor cuantice: material (genă) - val (Câmp MBER).
Există posibilitatea ca genele COVID-19 să se comporte în același mod in vivo, provocând inconsistență a testelor PCR pentru prezența sa în corpul unei persoane infectate. Același fenomen ar putea explica valurile de coronavirus care apar și dispar în timpul pandemiei. În câteva cuvinte, aici vine un alt domeniu nesfârșit de cercetare legat de existența materialelor cu forme cuantice precum ADN-ul, gene și genomi. Mai este multă muncă înainte ...
P. P. Gariaev
Acad. al Academiei de Științe ale Naturii
Acad. al Academiei Ruse de Științe Medicale și Tehnice
Acad. al Academiei Internaționale de Ecologie și Siguranță a Vieții
