Funkcja Biokomp′ûternye DNA

Tak, Algorytm rozwiązywania Gamil′tonianovskogo sposobem Adlemanu tego jest:
1. Losowe ścieżki były wykres.
2. Zapisuje tylko te ścieżki, to początek (w przypadku miast (A),(B),(C),(D),(E),(F),(G)) od samego początku w A i kończy się w G.
3. Jeśli miasto ma n miast, tylko przechowuje ścieżkę w miastach, n (n = 7).
4. Zapisuje tylko te ścieżki, którzy są na jeden dzień.
5. Wszelkie pozostałe ścieżki są rozwiązania. Molekularnej biologiczne etapy rozwiązania są następujące operacje:
()) Synteza Odnotâžnyh DNA.
b) Długość separacji z 1996 r. 20 pp. 16-podstawowe DNA.
w) Mieszając je w probówkach.
g) Wybór nici DNA z znanych sekwencji.
d) Wybór uzupełniające DNA dvutâžnyh reassociaciej.
(e)) Amplifikacji PCR (reprodukcja) DNA.
f) Cięcie DNA restriktazami.
w) Ligacji DNA, uzupełniające "lepkimi końcami".
i) Oznaczanie obecności lub braku oznaczonych DNA probówki.
Jaka jest skuteczność systemu "Computing? Podczas gdy istniejące komputery cyfrowe produkujących 109 operacji na Joela, "Komputer DNA" można robić 2 • 1019 operacji Joule, czyli bardziej efektywnie 1010. gęstość informacji w DNA - 1 bit / Nm3, aw istniejących komputerów 1012 nm3 zawierają 1 bit "[50]. Mimo to,, Czy DNA w ramach takiej metodologii pracy komp″ûtera? Nr. W tej wersji,, w warunkach kontrolowanych, spontanicznie, w trybach równolegle jest gromadzenie ogromną ilość (DNA). Włączając w to prawo (optymalne). Następnie rozpoczyna się rzeczywisty obliczanie, ale to ludzie. Znaczący wybór frakcji DNA jest proces uzyskania rozwiązanie problemu komiwojażera. Komputer tutaj to ludzie, mentalnej część jest warunek, aby otrzymać odpowiedź. Ale to nie jest zaangażowany w programowania DNA, Co zwrócił je razem byłby praca rezygnować cyfrowy komp′ûtingom. DNA, sam "zaprogramowane" na komplementarność w ewolucji życia systemów. Odnonitevye DNA jest początkowo stanie vzaimouznavaniâm. Zasadniczo, że komplementarność dinukleotydu tyminą, Guanina-cytozyna tylko w końcowej fazie zapewnia ścisłą współpracę między wodoru azotowych. Wstępnych obserwacji "ingerencji" między odnonitevymi DNA, i między tRNA-mRNA antygen przeciwciało, itp.. prowadzone są na poziomie interakcji odległych fala ("nagrody"). Ta zdolność DNA może być wywołana pojęcie potęgi żywiołu obrazów, i stąd, Obliczanie konferencji. Ale zjawisko innego rodzaju, a mianowicie, DNA-fala informatyka. Zasadnicza różnica między DNA-fala informatyka z cyfrowych w, że on działa z obrazami i quasi-mowy buduje [1, 30]. Bio komputer nie działa z numerami, jako odpowiednik bogactwa (takie, na przykład, jako walutę), i bogactwo. Jak wspomniano, "problem komiwojażera" pomyślnie i spontanicznie, bez udziału psychiczne człowieka, są skierowane w takich aktów in vitro samodzielnego montażu — in vivo jako rybosomalne biogenezy, wirusy, membrany, polisub″ediničnyh białka, Podobnie jak w procesy samoorganizacji aparatury chromosomów po mitozy i mejozy. W dodatku, Mechanizmy te są używane na żywo Kiedy klatka sposoby zbliżenia w reakcji antygen przeciwciało, tRNA-mRNA, białka receptora, itp.. Czynności te osiągnąć szybkie wyszukiwanie i znalezienie optymalnego fala nosicieli własnej organizacji Biosystems, jest to najwyższy wyraz biomorfogenez.
Proste i restriktnyh amplifikacji fragmentów DNA z powielania wielu "rozwiązania" w modelu "informatyka", którą Adlemana również może być postrzegana jako przykład sztuczne nonlocality generowane w reakcji rury "DNA-semantyczny" siedliska, bo tam jest nie precyzji przestrzenne i czasowe wiążące decyzje, problem komiwojażera. Występuje tu miejscowości tylko po przyjęciu prawdziwe rozwiązanie w lokalnych głowę osoby po wybór niektórych frakcji «DNA zwycięzcy». Prawidłowego i skutecznego stosowania DNA, jako element główne Informacje o potencjalnych biokomp′ûtera, To jest nie do pomyślenia bez zrozumienia funkcji nowych molekuł w systemach biologicznych. Ono byłby wydawać się, w rolę DNA wszystko jasne długo otwarty kod genetyczny, Są pół tuzina laureatów Nagrody Nobla. Jak, postępy w inżynierii genetycznej. W ostatnich latach jednak okazało się, że wszystko nie jest tak różowo. W rzeczywistości Embriologii i genetyki osiągnął nowy poziom, Gdy wiedza na temat DNA, jako nośnik kodu słynny triplet białek, jest nie tyle. Co kilkadziesiąt lat temu, nie wiemy, szef jest jak pisemne informacje o strukturze naszego ciała w chromosomach, jak to jest czytać. Akceptowane modelu kodu genetycznego — tylko słabe podejście do zrozumienia ludzkiego ciała. Już to, Model ten zakłada, że większość DNA w chromosomach "śmieci", nie należy wykonywać żadnej roli, zakwestionowanie jej ważności. To, że ten "kodowania" część chromosomu materiału wymaga innego sposobu myślenia, zwłaszcza w stara się stworzyć komputer DNA, nie wspominając już o nasze pragnienie, aby zrozumieć zjawiska życia.