Sønnen født med ekstra kromosom. Før programmet lytting, 3,5 måneder, Han er ikke veldig godt holdt hodet, se umiddelbart rettet mot det, hvem som kommer, følgende blikk, men nesten ingen smiler, только если берешь его за 2 ручки и находишься в тесном контакте чувствуется, som ønsker å smile, men noe griper, på magen vender ikke. Etter starten av programmet lytting, спустя 4 недели он улыбается, Når du spiller med ham, spiller rangler (hardt holder, вертит в 2- håndtak, Zell am se, Hvis). Через 5 недель после начала прослушивания пытается переворачиваться со спинки на живот, men hodet holder ennå ikke trygg. На сегодняшний день сыну почти 9 месяцев. Lytte til programmet nesten konstant, Når vi er hjemme, ikke gå (т.е почти сутки без 4-5 часов). Samtidig flips aktivt gjennom ulike sider av (høyre, venstre) со спинки на животик и обратно с 4,5 месяцев, aktivt leker med leketøy (så- ikke creeped, og perekatyvaniâmi-hit, plukket opp, vendinger i håndtakene, snakker (lepeche).), rulle rundt på sofaen. Vi besluttet ikke å vente på renheten av eksperimentet i bølge genetikk (vet, det fungerer, men i et kompleks- raskere):
за этот период прошел 2 курса общеукрепляющего массажа (svak muskel tone rygg og nakke), nå går gjennom komplekse terapi i nevrologiske sykehus. Eksperter sier, Vi er i beste tilstand, enn andre barn med samme diagnose. En uke senere, prøver Sam å fange. I dag er første gang gikk en spesialisert rehabilitation Center for barn. Der bekreftet vi visningen spesialister fra sykehuset, som vi fellows: prøver å, refleksivt svarer, prosessen blir etablert. Parallelt, ekstra elementer av terapi (Det er virkelig ikke vet, steinene også behandlet og etc.. genetiske sykdommer, gjenopprette celle metabolismen og andre!). Takk igjen for matrisen for vår sønn.
