I videre studier, DNA fragment av HIV, tatt fra en lang terminal gjenta (LTR-sekvens), har blitt brukt som en kilde til DNA. Denne fragment ble forsterket av PCR (487 пар оснований) og nestede PCR (104 пары оснований) bruke spesielle primere. I den første fasen ble opprettet av DNA løsninger, hvor var produksjonen av EMC i det elektromagnetiske miljøet som er ekstern. Videre ble følgende tatt. Как показано на Рисунке 3, en av fordelene med å skaffe (La oss si 10-6) Den ble plassert i en beholder, защищенную слоем мю-металла толщиной в 1 мм (som reduserer absorpsjonen av overflødig lavfrekvente bølger). Det var en annen reagensglasset, med rent vann. Водное содержимое каждой пробирки было профильтровано через 450 нм и 20 нм фильтры и разбавлено от 10—2 до 10—15. Rundt dem var en kobber solenoid, generere en elektrisk strøm av lav intensitet, с частотой около 7 Гц, produsert av eksterne generator.
Производимое магнитное поле поддерживали в течении 18 часов при комнатной температуре. Så EMC ble registrert for hver test-rør. Det viste seg, som blod samling rør, med bare vann, avgir EMC fortynninger, sootveKDtvuûŝih positive EMC i opprinnelige røret med DNA.
Disse resultatene viser, som med hensyn til overføring av 7 Hz. svingninger, i utgangspunktet initiert av den opprinnelige DNA-nanostructure, oppstår i rent vann. Det ble funnet, følgende begrensninger hindre overføring av EMC til røret med vann: (PG: Kontroller!)
Время выдержки двух трубок менее 16 – 18 часов
Ingen spiral
Av magnetfelt generator
Eksitasjon frekvens < 7 Гц
Отсутствие ДНК в трубке 1.
På dette stadiet er det viktigste trinnet ble tatt, en studie av funksjoner av nanostrukturer, utsatt for virkningen av gjenopplive en DNA sekvens. Å gjøre dette, alle ingrediensene til å lage en DNA-polymerasekjedereaksjons (nukleotider, primerne, den faglige utvalg) ble lagt til røret med vann-mottaker. Utviklingen skjedde mens klassiske betingelsene (35 циклов) i termociklere. DNA ble ytterligere geleelektroforese i agarose gel. Plottet var oppdaget DNA den beregnede størrelsen av den første sektoren lenge terminal gjentar.
Ytterligere bekreftet, sekvensen av DNA kamper eller nøyaktig med nesten innledende sekvensen av DNA lenge terminal gjentar. Faktisk, она совпадала на 98% (разница в 2 нуклеотида) из 104. Dette eksperimentet var svært repeterbare (12 из 12) og var også sammen med en annen sekvens DNA av bakterien Borrelia burgdorferi, forårsaker agent av Lyme sykdom. Det ble klart vist, at vann nanostrukturer og deres bevegelse kan sikkert lagre DNA. elementene støtte interessant forklaring av eksperimentet vårt på filteret Mycoplasma egen pirum (Fig. 1): nanostrukturer, forårsaket av DNA (M). egen Pirum i filtrert vann, representere ulike segmenter av sin genomisk DNA. Hver nanostructure ved kontakt med menneskelige lymfocytter retro transkribirueKDâ sootveKDtvuûŝej DNA i noen mobilnettet DNA-polimerazami. Neste, Det er en viss sannsynlighet (selv svært lav), som hvert stykke DNA å bli gjenforent i samme buret med fragmentene å rekonstruere hele genomet DNA. Du må tillate, den eukaryotic celler syntese komponenten mycoplasmas (membran lipider, Ribosomer) kan også utføres DNA Mycoplasma. Den eneste settet av cellene i Mycoplasma full nok til å produsere infeksjon av lymfocytter. Siste eksperimenter gruppe G. Vinter avdekket [5], syntetisk genomet DNA er dugelig av hjelper alle egenskapene til Mycoplasma. Alle trinnene, i feltet for regenerering av vann, Du kan analysere og sjekk.
