Forord til monografien
Kvantebevissthet av det språklige bølgenomet. Teori og praksis.
Gariaev hotellet.
FORfatterens merknad
Kvantebevissthet i det språklige bølgenomet. Teori og praksis.
En av hovedbestemmelsene i monografien er at M. Nirenberg og F. Crick-gen-protein-modell av den genetiske koden er strategisk falsk. Denne modellen er allment akseptert og representerer en standard innen genetisk vitenskap. Og hvorfor er denne modellen basert på E. Coli genomstudier og ikke av et menneske eller annet biosystem? Det er dusinvis av forskjellige genetiske koder fra mange biosystemer (inkludert mitokondrie). Og alle avviker i noen kodoner fra standardmodellen og fra hverandre. men, dette er ikke hovedspørsmålet. Og for øyeblikket, det antas at til tross for deres mangfold, kodene er stasjonære strukturer i følelsen av nøyaktighet og konsistens av aminosyre og stoppposisjon.
De første tvilene i standardkodemodellen for entydig koding av aminosyrer og stoppposisjoner ble sådd av det bevist faktum at UUU-kodonet til E. coli koder to forskjellige aminosyrer – fenylalanin og leucin. Deretter, lignende uklarhet ble funnet i UGA-kodon fra Ciliated Infusoria, koding av to forskjellige aminosyrer – cystein og selenocystein. Dualiteten av koding er eksperimentelt demonstrert i to organismer – (E). coli og Ciliated Infusoria og har forblitt uforklarlig. I 1997, i min første russiske utgave av monografien “The Wave Genetic Code”, Jeg forklarte at dette fenomenet er et resultat av ribosomets evne til å tolke den tvetydige triplets betydning gjennom å lese mRNA og bestemme at det er riktig kontekst. Det er 32 av slike tvetydige tripletter i standardkoden (de andre 32 ble ansett for å være entydige og kalt synonymt eller synkodoner). Dermed, disse tvetydige ble kalt ikke-synonym. Disse to kodonfamiliene er symmetriske i det todimensjonale rommet i standardkodetabellen. Min innledende tolkning av genskodende tvetydighet var langt fra fullført, og dette viste seg å være mye mer komplisert og interessant, og jeg utviklet dette emnet i fire artikler i Open Journal of Genetics, som er en del av denne monografien. Ingen har noen gang lagt merke til det eksisterende problemet med tvetydig koding av 32 ikke-synonyme kodoner. De er hybridene til 32 synonyme og 32 ikke-synonyme kodoner. Ikke-synonyme kodoner har egenskaper som homonymer, men i kombinasjon med egenskaper til synonymer, dvs., vi observerer hybridisering av synonyme og homonyme egenskaper og funksjoner. I standardtabellen til proteinkoden, de danner en spesiell gruppe med 32 hybrid synonyme-homonyme kodoner, som jeg kalte SYHOM-kodoner. De har tidligere ukjente strategiske funksjoner i proteinbiosyntese. Dessverre, dette var ikke åpenbart for fedrene til standardmodellen for proteingenetisk kode, (F). Crick og M. Nirenberg, resulterer i ekstremt negative konsekvenser.
La oss beskrive dette problemet i et nøtteskall. Analyserer standardkodetabellen og vurderer den åpenbare og beviste redundansen til aminosyrekoding ved synkodoner, (F). Crick formulerte den såkalte Wobble Hypothesis. Hovedpostulatet er som følger: 3′-nukleotid i ikke-synonyme kodoner (SYHOMER) “wobbles”, det er, det kan være hvilken som helst av de fire mulige. Hvor, (F). Crick antydet virtuelt (eller innbilt) vinglende, i.e. substitusjoner av nukleotider i 3′-posisjon og i SYHOM-kodoner som en del av mRNA. Hvis vi antar at slike substitusjoner finner sted (for eksempel, på grunn av mutasjoner), deretter, denne situasjonen blir altfor kompleks og tvetydig. Men det ble ikke vurdert av F. Crick. Og det var hans store feil. Hvis slike erstatninger på 3′-nukleotider i SYHOM’s finner sted, deretter, den sier det åpenbare: den tvetydige naturen til koding av aminosyrer og stoppposisjoner. Men denne tvetydigheten løses ved kontekstuell innflytelse av mRNA-transkripsjoner – genkopier. I dette tilfellet, en semantisk koding av SYHOM-kodonen foregår i likhet med følgende eksempel: LONDON er skrevet, men vi leser det som PARIS, siden det var PARIS som var ment med mRNA-sammenheng. Dette er en enkel analogi fra lingvistikk. Vi forstår umiskjennelig talen til en person som feiluttaler noen bokstaver i ord (analoger av mRNA-mutasjoner), hvis vi på forhånd vet hva det handler om. HELE korrigerer DELEN hvis den er feil. Slik er enkelheten i klokskapen til den genetiske koden. Eller, hvis du vil, visdom av enkelhet.
Manglende forståelse av dette faktum er typisk for moderne genetikk og molekylærbiologi. Hva er rollen til misforståtte funksjoner til 3′-nukleotider i SYHOM-kodoner? De fremhever tydelig det grunnleggende fenomenet å bytte den genetiske naturen til proteinkoding til noe som ligner talen / teksten som koder i triaden av DNA-gener mRNA-genutskrifter rProteiner, der hver av de ovennevnte representerer ekte tale-tekst strukturer. SYHOM-kodoner representerer et stadium for å spille det strategiske scenariet for å bytte proteinkoden til de uendelige semantiske riker av ekte tale-tekstgener ved hjelp av′-nukleotid. I dette tilfellet, følgende regel er implementert: under virtuell (eller ekte – mutant, kunstig) endringer i sine egne 3′-nukleotider, SYHOM-kodoner er uforanderlige i betydningen, programmert av mRNA. Dette scenariet realiseres bare ved hjelp av mRNA-lesing av ribosomet. Standard genetisk kodetabell kan og bør være riktig “forstått” av et proteinsyntetiserende system bare i dynamikken i proteinbiosyntese. Tilsynelatende, dette gjelder alle proteinkoder i alle biosystemer. De beskrevne funksjonene til SYHOM kodonproteinsbiosyntese i et biosystem er de grunnleggende primære fraktalene av bevissthet, skape den indre talen til biosystemer i en triade av dialekter: DNA-genermRNA-genutskrifterProteiner. I sin høyeste form, dette manifesteres i kraftig proteinsyntese i hjernens nerveceller, særlig, i den menneskelige hjernebarken. Disse proteinene har korte levetider og nedbrytes raskt, forvandle seg til hologrammer i henhold til Renato Nobili-modellen. Ved å gjøre dette, de holder informasjonsinnholdet sitt i kvanteform. SYHOM-kodons evne til å skape DNA-talelignende genetiske strukturer er et evolusjonært sprang for mennesker så vel som jordens biota som helhet. Samtidig, dette er opprinnelsen til den menneskelige bevisstheten og taledannelsen. På den andre siden, ved å studere og forstå generens grammatikk, det er mulig å lage kunstige gener med de målrettede tekstprogrammene. Men her må vi være etiske og vitenskapelige forsiktige …
En annen retning av genetikk og molekylærbiologi satt av A.G. Gurvich for snart 100 år siden, som vi utvikler og demonstrerer i denne studien, er de grunnleggende fenomenene i genets materialbølgedualisme og holografiske karakter av genetisk informasjon. Faktisk, disse to faktorene er refleksjon av det samme fenomenet i forskjellige former: multilevel nonlocality av genetisk informasjon. Det er ikke-lokalt på det sosiale, organisk, vev, mobilnettet, DNA-mRNA-protein-tekstlig, holografiske og kvante nivåer. Alle nivåer av ikke-lokalitet, bortsett fra holografisk og kvante, kan enkelt trekkes logisk. Vi har eksperimentelt demonstrert holografisk ikke-lokalitet. Quantum nonlocality ble demonstrert indirekte av våre eksperimenter og krever ytterligere forskning og teoretisk resonnement som vi jobber med nå. Vårt viktigste og første arbeid med indirekte bevis for tilstedeværelsen og virkelige funksjonene til bølgener er vårt arbeid i Toronto i 2001-2002. Vi satte opp et eksperiment på bølgeutløsende regenerering av bukspyttkjertelen hos dusinvis av rotter (etter induksjon av alloxan-diabetes, ledsaget av nedbrytning i bukspyttkjertelen og død av dyr fra type 1 diabetes som en kontrollgruppe). På scenen for utbruddet av dyredød, vi bestrålte dem med bølgeinformasjonen som ble lest av en spesiell laser fra metabolomet til isolerte bukspyttkjertelpreparater, som inkluderte genetisk informasjon om bukspyttkjertelen hos nyfødte rotteunger i Vistar genetiske linje. Informasjonen var et sekundært elektromagnetisk felt av LGN-303-laseren. Den inneholdt en spintronisk komponent assosiert med den dynamiske polarisasjonsmodulasjonen av to ortogonale optiske moduser for laserstråling. Dette sekundære feltet representerer modulert bredbånds elektromagnetisk stråling (MBER). Effekten på døende rotter førte til en rask normalisering av deres tilstand og regenerering av bukspyttkjertelen in situ med en fullstendig normalisering av glukose-biosyntese.. Dette er presedens. De beskrevne eksperimentene involverte følgende MBER ytelsesfunksjoner:
1. MBER-stråling med lav effekt - brøkdeler av milliwatt med en frekvens på 80 kHz
2. Fjerneksponering - meter til 10+ kilometer
3. Adressert innflytelse på målrettet utløsning av regenereringsprosesser i normal bukspyttkjertel
Disse faktorene og mange andre MBER genetiske effekter, antyder at genet bioaktiv MBER manifestasjon er en handling av MBER spintronic aktivitet, siden effekttettheten til MBER-strømmen er veldig lav og kvadratisk forfaller med avstand fra strålingskilden. Dessuten, Toronto har en stor bakgrunnsstråling av kilohertz radiobølger. men, de subtile kvanteopplysningene om slik fjernmålrettet overføring av fungerende genetisk informasjon forblir gjenstand for forskning. Vi har publisert to teoretiske arbeider med teoretiske fysikere, med I.V. Prangishvili og andre [IV. Prangishvili, S. P. Gariaev, G.G. Tertyshniy, V.V. Maksimenko, A.V. Mologin, E.A.. Leonova, E.R. Muldashev. Spektroskopi av radiobølgsutslipp fra lokaliserte fotoner: kvante ikke-lokale bioinformasjonsprosesser. Sensorer og systemer, 2000, nei. 9(18) https://mir.zavantag.com/jurnalistika/59678/index.html], og med A.A. Korneev [AA. Korneev, S. P. Gariaev. Aspekter av genbølgeoversettelse, 2014. https://wavegenetics.org/en/researches/aspektyi-volnovoy-translyatsii-genov/]. Vi reproduserte Toronto-resultatene i Nizhniy Novgorod, Russland, i 2012 i eksperimentene våre med N. Kokaya, som ble grunnlag for et doktorgradsforsvar. I tillegg til disse eksperimentene, vi fikk tidligere ukjente data om tannregenerering hos hunder og ryggmargen hos mennesker. I alle disse tilfellene, vi brukte stamcelleprogrammering for regenerering av tann og ryggmarg, som begge har blitt presedenser.
I alle disse arbeidene forble et problem uløst: oversetter vi virkelig gener på en kvante måte, eller initierer vi bare biosyntese-responsen i genene til et MBER-mottakende biosystem? Det var nødvendig å innhente direkte bevis for at vi jobber med kvantekvivalenter av gener, spådd av A.G. Gurvich. Og vi har innhentet bevis gjennom MBER-genet innføring i Polymerase Chain Reaction (PCR). I det første trinnet introduserte vi MBER av plasmid-DNA-fragment på 547 bp i PCR. Etter det, vi sekvenserte oppnådd DNA-produkt og fant ut at det var 99% identisk med det opprinnelige plasmid-DNA. Deretter, vi gjorde det samme med MBER av humane bukspyttkjertelgenceller og sekvenserte de resulterende DNA-produktene. De viste seg også å være 98-99% identiske med de opprinnelige genene. Dermed, vi klarte å bevise at gener kan konverteres fra en bølgetilstand til en materiell tilstand og omvendt i PCR-systemet. Materialbølgenes superposisjon blir mulig under visse forhold: genene ble omdannet til et elektromagnetisk felt, som inneholdt foton-MBER genetisk informasjon fra levende celler eller DNA-preparater. Et annet kjennetegn ved eksistensen av gener i et fysisk felt (MBER) er deres svingninger i tid i PCR-systemet: de kvantitative utbyttene av DNA-plasmider og genprodukter i PCR-systemet kan variere fra null til maksimum. Antagelsen er at denne kvantitative svingningen er manifestasjon av kvantesuperposisjon av kvantetilstander: materiale (gen) - bølge (MBER-feltet).
Det er en mulighet for at COVID-19-gener oppfører seg på samme måte in vivo, forårsaker inkonsekvens av PCR-tester for dets tilstedeværelse i kroppen til en smittet person. Det samme fenomenet kan forklare nye og forsvinnende Coronavirus-bølger under pandemien. Med noen få ord, her kommer et annet endeløst forskningsområde relatert til eksistensen av kvanteformer som DNA, gener og genomer. Det er mye arbeid fremover ...
S. P. Gariaev
Møl. av Akademiet for naturvitenskap
Møl. fra Det russiske akademiet for medisinsk og teknisk vitenskap
Møl. fra The International Academy of Ecology and Life Safety
