Last ned den komplette franske teksten PDF
 
Grunnlaget for den foreslåtte ideen om å etablere DNA-bølge biokomp′ûtera, som bruker datalager for genetisk molekyler, basert på eksperimentelle og teoretiske arbeid av forfatterne, der:
(a))vist evne av DNA være
(b))muligheten til å generere DNA soliton bølge minne
(c))oppdaget fenomenet flytte lokaliserte fotoner i radiobølgene
(d))oppdaget fenomenet spektral memorization DNA lokalisert fotoner
(e))oppdaget fenomenet genetisk informasjon i de polariserende modulasjoner av elektromagnetiske felt når fotoner-radiobølgene.
Basert på disse dataene, bølger av gener, der den foreslått en dualistisk tolkning av den genetiske informasjonen som enhet av materialet og wave funksjoner koding av kromosomer. Foreslått hypotesen om quantum nonlocality genomet av høyere organismer. Et sett med fått resultater lar forfattere til å foreslå, den kunstige DNA-computing kan ikke gjennomføres helt uten hensyn til egenskapene for genetisk apparatet. Nøkkel strukturen av DNA-bølge maskinen blir fenomenet DNA minne på solitons og fotonah elementer på lokaliserte quantum nonlocality av en. Genetisk informasjon fra perspektivet til teorien av bølge gener i 1985. en av forfatterne var uvanlig vibrasjonsmedisin moduser av DNA, Ribosomer og kollagen i vitro metoden bruker dynamiske laser lys spredning. Nylig har dette blitt bekreftet av oss og, i tillegg, oppdaget fenomenet transformasjon av laserlys i radiobølger [27, 28]. Denne transformasjonen er, sannsynligvis, med effekten av quantum nonlocality og registre metoden utviklet av oss. Det er noen grunner til å tro, genetisk apparatet av høyere Biosystems har evnen å være ikke-lokal quantum. Dette gjør at cellene til, vev og kroppen å være over sammenhengende staten. Dette fører igjen, men på et høyere nivå, bekrefte vår teori av bølge genet [29, 30, 46]. Dens viktig bestemmelse er, Kromosom apparatet av Biosystems fungerer samtidig som en kilde- og mottaker Geno-ikoniske laser, Soliton og holografiske felt. i tillegg, Kromosom kontinuum av multicellular organismer er en slags statisk-dynamisk romlig-temporalt multiplex holografiske rist, der kroppens tid og rom er minimert. Men dette er ikke begrenset koding kapasitet av genetisk strukturer. Nukleotid sekvens av DNA, utgjør de holografiske og/eller kvasi holografiske rister, form og tekst tale-lignende struktur, som endre betydelig vår forståelse av den genetiske koden. Utviklingen av Biosystems har skapt en genetisk "tekster og genomet-menneske maskin som kvasi-en fornuftig fag, på hans nivå, "leser og forstår disse tekstene. Det er svært viktig å støtte denne grunnleggende "rimelighet" i genomet, som naturlig (Uansett i hvilket språk) menneskelige tekster og genetisk "tekster" har lignende matematiske-lingvistisk og ytterligere entropi-statistiske egenskaper. Dette gjelder, spesielt, til denne oppfatningen av hvordan fraktal′nost′ distribusjon av tettheten av frekvenser av forekomsten av bokstavene i naturlige og genetiske tekster (genetisk "tekster" er bokstaver nukleotider) [1]. Nedenfor finner du våre resultater om likheten av fraktaler for genetiske og naturlig for. En annen bekreftelse av språklige tolkningen av genomet funksjonskode mottatt av amerikanske forskere [31]. "Koden" og "koden" eukaryote DNA-sekvenser (den gamle forestillinger av gener), forfatterne konkluderte med, i motsetning til dogmer om hvordan, ikoniske funksjonen fokuserte bare på protein-DNA områder kryptere. De brukte metoden for statistisk analyse av naturlige og musikalske tekster, kjent som loven tekster-Mandelbrot, og prinsippet om redundans av informasjon tekst, Shannon, beregnet som entropien i tekster. Som et resultat, at ikke koding regionene i DNA er mer lik naturlig språk, enn koding, og at, Kanskje, ingen koding sekvens av genetisk molekyler er grunnlaget for en (eller mer) biologiske språk. Forfatterne har utviklet en statistisk algoritme for å finne koding DNA sekvenser, som avdekket, at protein-koding områder har betydelig lavere lang-varierte varierte sammenlignet med soner, skiller disse områdene. Fordelingen av DNA-sekvenser har vist seg så kompleks, metoder brukt for å stoppe en effektiv arbeide med lengder, превышающих 103 пар оснований. Распределение Ципфа-Мандельброта для частот встречаемости «слов” с числом нуклеотидов от 3 до 8 показало большее соответствие естественному языку не кодирующих последовательностей по сравнению с кодирующими.
nok en gang, Hva forfatterne-koding forstå hvordan å registrere informasjon om aminosyresekvens, og bare. Og dette paradokset, som tvang dem til å, at ikke koding regioner av DNA ikke er bare "søppel" ("Papirkurv"), og struktur, for noen mål med uklart til avtalen. Langtrekkende sammenhenger i disse strukturene er også forfattere, Selv om et økende koder kompleksitet ikke sekvenser i utviklingen av Biosystems. Disse dataene er fullstendig konsekvent med våre ideer om hvordan du, at ikke koding DNA sekvenser (а это 95%-99% генома) er strategisk innholdet i kromosomene. Den har en, slik vi ser det., bølge-nature materiale, Den flerdimensjonale og er, i hovedsak, som den assosiative-formet og lingvistiko-bølge programmet embryogenesis, Semantisk og logiske avslutte alle Biosystems. Instinktivt realisere dette, forfattere med en nostalgisk sorg å si farvel til den gamle og godt som fungerte som modell for den genetiske koden, tilbyr ikke, sannheten, Ingenting i return.