自閉症 -障害, 脳の発達の違反の結果として発生し、社会的相互作用とコミュニケーションの強力で包括的な不足によって特徴づけられる, 限られた興味および反復的な行動. すべてのこれらの兆候は 3 年間で見られています。.
同じような状態, より多くの徴候と症状, autičeskogo スペクトラム障害を参照してください。. 理由 自閉症 密接に関連する遺伝子, 脳におけるシナプスの成熟に及ぼす影響します。, ただし、複雑な病気の遺伝学, 現時点でそれ明白でないと, 通常 autičeskogo スペクトラム障害の出現とするべき多くを持っています。: 多くの遺伝子の相互作用, 稀の変異. まれなケースで見つかった物質への露出と病気の安定した連合, 先天性奇形.
他の提案された原因は議論の余地が, 特に, 仮説の科学的な証拠を受け取っていません。, リンク 自閉症 こどもの予防接種. 自閉症 すべての 3 番目の子供世界の 88, さらに、男児では、そのような状態が約4倍頻繁に観察されます, 女の子より.
アメリカ合衆国によると, 2011年から2012年にかけて、自閉症と自閉症スペクトラム障害が児童の2％で公式に診断されました, これは1と比較してはるかに多いです,2007年には2％. 人々 の数, 誰が発見しました。 自閉症, 1980 's年の急激な上昇, 一部の診断へのアプローチを変更するため; まだ明確ではないです。, 障害の本当の流行があります。.
とき 自閉症 脳の多くの分野の著しい変化, しかし、彼らが開発する方法を丁度明白でないです。. 通常親子供の人生の最初の 2 年の間に障害の兆候に気づく. 事実にもかかわらず, 病気の初期段階ではセルフヘルプのスキルを取得子供を助けることができます。, 社会的な相互作用とコミュニケーション, 現在のところ不明メソッド, 完全に癒すことができます、 自閉症.
ただし、, 近年、遺伝の活況を呈している新しい方向性は lingvistiko 波の遺伝学です。, 量子 biokomp′ûtera として染色体の機能の完全に異なる理解実際になります。, オープン システムとして, 宇宙空間で, カトリック教の情報. 明らかになった, その遺伝情報をタンパク質をエンコードの機能に限定されていません. 実際の遺伝子のコーディング, 脳機能のレベルを含む, 3 つの戦略的なベクトル lingvističnosti で実装されています。, golografičnosti と kvantvoj の非局所性. これは意味します, 量子バイオ コンピューターとして染色体 DNA を使用します。, 成人期まで人間の胚の開発における時空の組織のシステムと実際のテキストとしては、RNA および蛋白質の構造. と, さらに, この情報は、量子パス、オンプレミスのボディ, すなわち. 即座に.
これらの遺伝的テキストとホログラムのゲノム染色体で作成した文章校正法を知ること, ことができますされる合理的に調整された倫理病気の過程で生じると染色体と全体として人体の病態変化の高齢化. これは重要です 自閉症. この場合、我々 は Bomovskoj ホログラムの原理を使用してください。, または Vernadskyi にノウアスフィア, それぞれの人についての情報があるところ. そのような情報から取得することができます 特別な音響スペクトル 新生児の臍帯血および胎盤, 写真を自分の画像だけでなく、.
生物科学の医者, rans と RAMTN,
ニューヨーク科学アカデミーのメンバー,
Kvantvoj 遺伝学研究所のディレクター"
Gariaev ペトル ペトロヴィッチ.
