Pp の Gariaev, A.A.Kokaya *, I.V.Muhina *, E.A.Leonova-Garyasva, N.G.Kokaya *
Inkomnauka, モスクワ; *都市国家医療アカデミー下の中央研究所
示します, 膵臓および脾臓広帯域電磁放射によって変調され、その露光, ヘリウムネオンレーザーによって生成されました, 実験的糖尿病ラットでの情報です, 現象論, 動物の寿命を向上させます, 血糖値の正常化, 膵臓を再生.
КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: アロキサン糖尿病, レーザー研究, ブロードバンド電磁放射線
胚と後胚発生時の遺伝情報管理の問題の保存と送信が基本です. 目的 - 膵臓の再生 - ションの刺激の基本的な可能性を定義します (IDR) 広帯域電磁放射を介してインサイチュラット (ShEI), 変調 (光子によって) 同じ行のラットの膵臓の準備. これを行うために、我々は実験的な糖尿病のコースに変調生体構造SHEIの効果を研究しました (SD) Wistarラットで.
変調生体構造のためSHEIは、ヘリウムネオンレーザーを使用して、私たちが開発した技術を使用しました. ヘリウムネオンレーザ2ミリワットの出力二つの組み合わせを有するナノメートル632.8の波長, 直交する直線偏odnochastotナイの放射モード. 新たに単離した脾臓または膵臓の調製物は、Wistarラットをガラススライド上に塗布し、レーザ光の光軸上に配置された新生児. このようにして製造準備とスライドの調整, レーザ共振器内に再帰反射部分ビームを提供するため. このようなマルチパスモードを使用すると、光相関器の役割への薬剤のステップを可能にし、放射線の分布に影響を与えるラゼラ二次イベント. 信号の相関を検出することで、polzovali二つの垂直な偏光とファッションを離間しました. OPTI-CAL信号を記録し、電子回路に印加されます, レーザー発生モードを制御します, モードの強度が補償されます. このモードでは、レーザはSHEIを生成します, 依存直接プロービングの生物学的製剤. アクティブレーザ素子への薬物からの距離11 cmでした. MO-dulirovalis薬剤ビーム衝突するレーザビームの光子, 関連する2つの直交偏光放射線コムポネンテ含みます.
大人の雄Wistarラットを使用した実験は、5-6ヶ月齢, 平均体重180〜220グラム. 実験原因糖尿病かどうか1の腹腔内注射によって.0アロキサン溶液を0.2 mlの (胃ションの200-300ミリグラム/キログラム体重) 血糖MS-votnyhの背景標準CIAL指標の24時間の絶食後. 動物を10 MS-votnyhの3つの群に分けました: グループ1 - SHEIなしのコントロール, 2番目と3番目のグループはSHEI露出させました. アロキサンの第1及び第2のグループは、200 10mg / kgの用量で注射しました。, 第三のグループに - 300のMg / kgの. 群2の動物は、ソースSHEI〜70センチの距離に配置され (レーザ) 3 - 部分的に遮蔽シスSHEIのソースから20メートルの距離で (地下室) 実験室.
グループ2の教育ラットはアロキサン投与後3日目に開始されました, ラット第三グループ - アロキサン注射の日に. ウィー-Vozdeyst SHEIは、スキーム10分暴露SHEIに応じて4日間、毎日30分間で実施しました, SHEI組織-CEに薬剤を介してレーザビームを通過させるrezultatsで得られた前立腺組織に10分間曝露して調製介してレーザビームを通過させることによって得られるlezenki; 10分暴露SHEI, 前立腺組織に薬剤を介してレーザビームを通過させることによって得られます.
第四紀の実験では、動物の全身状態を評価しました, 全てのグループでのアロキサン注射後の動物の死の日を固定nablyudaemgh. 実験群の動物は、アロキサンの導入以来、1.5ヶ月間追跡しました. 5匹のラットのAl-loksanaの投与後の血中グルコースレベルの最大上昇は、生殖機能を評価します (グループ2から3匹のラット及びグループ3の2匹のラット). 血糖値はGluで-kometrom AscensiaのEntrust記録しました” (“バイエル”) 範囲2で.0-30.6ミリモル/リットル.
心臓組織, ライト, 肝臓, 腎臓, シレジアのKIと膵臓は、巨視的な説明と組織学的検査のために採取しました: アロキサン注射後三日目 - 対照群では, これは動物の死亡の最大の日に対応; 露出SHEIの最後の日の後1日 - 第2、第3グループで, グループ3の2及び第4日群でアロキサン投与後7日目に対応; だけでなく、実験の42日目、生存している動物. 組織学のために、組織を10％中性ホルマリンで固定しました, 厚さが増加する濃度のアルコールで脱水し、パラフィンパラフィン切片に埋め込ま5-7マイクロメートルはミクロトーム「ライカSM 2000Rに調製しました”, 再matoksilinomおよびエオシン染色し、顕微鏡下で分析 “ライカDMLS”. ビデオ画像は、CCDカメラを用いてビデオ・システム上で得られました.
対照群におけるアロキサンのサブ毒性用量の使用は、糖尿病の発症に貢献しました, 高い死亡率にDilo還元性の重要な臓器やシステムの毒性損傷の数によって複雑 (70％) すでに三日目 (米. 1). 観測期間中の血糖値が自然に低下しませんでした.
SHEIは明らかに第二グループの実験アロキサン糖尿病の進行に影響を与えました. 3日目にグルコースのピークを占めました (25.21±1.03モル/ L) 本物 (<0.05) 前記ベースラインから (5.70±0.30モル/ L). 大幅に血糖値の7日目に (<0.0SHEI前のデータに対して5) 6.75±0.60モル/ Lに減少. 露出SHEI血糖値が大幅に動物の80％に減少した後、動物の20％は、アロキサン投与後6~7日間の背景深刻な高血糖に死亡しました, それは対照群、塩酸と異なります (米. 1). 最後の秒の露出SHEIすなわち後1日後. 血糖値の7日目のexperi-MENTに生理学的規範内でした (5.56 + 0.12ミリモル/リットル) 3匹のラットで.
ファイブ生き残ったラットは、1.5ヶ月間追跡しました. それらの3で生殖機能を推定. 一匹のラットは、子孫を生産し、アロキサン投与後40日目に死亡していませんでした, それは、対照群とは非常に異なっています (米. 1). 他の二つのラットは、14と11の仔本格的な子孫を与えられました. 生存者におけるアロキサン投与後1.5ヶ月で
4匹のラットは、血糖値の病理学的組織の研究のために削除されました
これらの動物は、実験アロキサン糖尿病ラットのグループ3のコースで10未満ミリモル/ l.ShEI効果でした.
死亡, ただし、, データ2と制御rpupp異なります (図 1). 増加によって特徴付けこのrruppyの動物へのアロキサン投与の大きい用量にもかかわらず、連続的にSTI寿命は、対照と比較し. アロキサン投与後日目群3~4における死亡率はCONT-LEMと比較して50％でした. 観察の長い期間のための2匹のラットのグループ3では (1.5ヶ月) これは、正常から最大値まで血中グルコースの振動セットを指摘しました (>30.6ミリモル/リットル). ANA-論理ピクチャは、グループ1匹のラットで観察された2. これら-chenieで明らかに高血糖にもかかわらず、, 観察期間, 満足-ritelnoeみなすこれらの動物からなる一般的なセット, 彼らは、アクティブであったとアロキサン投与後40日間住んでいました. 最後の暴露SHEI後1日, すなわち. 4-sutkiです, 私たちは、動物の2安楽死を過ごし、研究のための組織を押収patmorfologicheskogo. OS-tavshimisya動物のための (3匹のラット) 1.5ヶ月間追跡しました. それらの2にREPRO効率機能を評価しました。, これは減少しました.
prepa-RATOV膵臓の組織学的検査は、多くの特徴を明らかにしました (米. 2). アロキサン糖尿病の動物で見出される発現抱合退行性変化島蘭gergansa (米. 2. b). 小島の数と大きさが減少しました. 彼らの形式が正しくありません. β細胞の数が劇的に小島で減少します, それら-stveの大部分で、細胞質の空胞化をマーク, 核の大きさの減少, いくつかの細胞内での結露ティンクロム - karyopyknosis. あなたは、周りとの島々の内リンパ球浸潤の存在が明らかになりました. 準備とは異なり、機能的緊張操作島のアロキサン管理オトレー-chalasの兆候後7日目Gistologiches会の絵膵臓調剤グループ2のラットは、「ロール群CONT. 核はほとんどが非vrezhdenyました (米. 2, で). 大動作大腸菌はブタ膵臓回生プロセスの活性化を家計調査できるアロキサン注射後1.5ヶ月後に規則的形状および血液洞周辺の正常組織構造及び導管を膵島 (米. 2, g).
この行為, おそらく, これは、量子非局所性の原則を関与しました (sputannos-TI) 偏光に関するmorfogeneticheskoi情報 (スピン) 光子変調されたレーザ光とSHEIの後続変換-mations光子 [1,2]. ある程度、これは最近の-TERによって確認された成功の結果 “紹介情報” (プロパティ) もつれスピン状態を使用して、直接被写体を持つ人々の脳内に様々な物質 [3]. 作成します “混乱して状態” 核原子MOV活性物質のスピン間 (モルヒネ, クロロホルム, 重クロロホルム, エチルアルコール, ニコチン, n個のカフェインアル。) そして核は、パルス磁気ルに使用した脳の、脳の問題をスピン, フラッシュ, マイクロ波izluchenisと赤のラ・グレイン光 [3].
ЛИТЕРАТУРА
1. そしてPrangishvili. IN. , Pp の Gariaev. ТЕРТЫШНЫЙ Г.Г. 等.
//センサーおよびシステム. 2000. ＃ 9. と. 2-13.
2. II Gariaev. BirshteinВ.I., Jarochenko A.M. らのInt //.
J. コンプ. 予想. システム. 2001. 集. 10. P. 290から310.
3. ハァッ。, 呉M. // PROGR. 物理学. 2006. 集. 3. P. 20-26.
実験生物学と医学紀要, 2007, ボリューム143, №2
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