それが判明, 中性分子順序写真向きのポリマー マトリックスの変化をも. ポリマーに及ぼす偏光の向きかえの窒素分子の部分を含むにつながる, 順番に、その分子環境の再分配を引き起こす, と, したがって, ドメイン nematičeskogo の順序を変更します。. Nematičeskij ドメインは構造の教育, 液晶の一部, すべての分子向きがある自発的に navedennuû 同種. このようなドメインの寸法範囲内にあります。. したがって、もう一度重要な: 染色体の DNA は、液晶を持っています (液晶) 構造. これは弱い外部と内因性偏光電磁放射線の影響の下での生体高分子の液晶の小さなエネルギー コスト方向を提供します. これは様々 な象徴的な位相構造の形成につながる, ホログラムを支出しているドナーの特殊なケース. 私たちを信じてください。, 検出に適用される私たちの in situ のラット膵再生の現象. 複数渡す偏波レーザ プローブによる再生を実現します。, promodulirovannogo ホログラム ドナー細胞. レーザーは、ドナーのセンシングの結果は放送し、液晶の受信者の連続によって記憶されます。, ホログラムの知事の名簿に彼を与える. またはその他のオプション, 最初を補完します。: 変調波形トリガー ドナーを仮定、受信者の写真の取得します。 (たとえば, 幹細胞で). この写真のサイト特定の differencirovok と postèmbrional′nyh morfogenezov のスキームを含めると「キー ロック」の下で既存の遺伝的プログラムを起動します. これは、膵臓の再生につながる.
光束 biotkan′û ドナーの変調は、二次 fotodetektorom です。. レーザ管に組み込まれて. この変調は交互電磁信号に変換されます。. 大幅に, 変調振動ニュートン リング (強度のリング) ドナー マイクロの各フラグメントの線形偏光位相ダイナミクスについてコードが表示されます。, たとえば, 染色体液晶. ターンでは、, これらのリングのマイクロ振動 (それらに直接せん断) オイラー角のダイナミクスを渡します. すべてこの記号力学系 (ホログラムとキー ロック») バイオーム受信者で共鳴効果, たとえば, 染色体, ドナーと同型のリプログラミング.
このように, 準ニュートン リングの光束の動的偏光変調, その運動を電磁信号変換, キャリア周波数の高調波パルス発生器を調節します。, マイクロ オフセット ミラー レーザー共振器を調節します。. 有用な信号の最大変調深度は、0からの周波数範囲にあります,5 MHz から 1,5メガヘルツ. これらの信号は biodonorov 音スペクトルを通してラジオに変換されます。, を, 予備データによると, また生物学的活性を持つ. 同じ abiogennym ドナーに適用します。, たとえば, いくつかの鉱物.
高解像度の画像が表示されますリアルタイムで遺伝的代謝状態 biodonorov レジストリ スクリプト波ホログラフィックときに発生します. それは、幹細胞」はの原則に従って受信者の動的リーダーシップです。, 私は、ロック キー"トリガー オプションによって補完されています. 実際には両方のこれらのベクトルの人工の再生は心的外傷後の自然の行為における内因性プロセスの簡略化されたモデルを有効に, たとえば, 失われた尾トカゲまたは、planarij の整合性を復元するとき. 自然な内生的復興は内部留保を犠牲にして進められています。, すなわち. 「内部セット» (トリガー) 放射セル, 傷の細胞に隣接します。. 動的偏極からの情報の健康な細胞の内因性再生は継続的に 1 つのセルから送信されるレイヤーを別のレイヤーの球面ホログラム. あなたもしようとする可能性があります。, что хромосомы и ДНК in vivo излучают когерентный свет в диапазоне от 250 до 800нм, すなわち. レーザー活動的な媒体をすることができます。. 実証済みのほとんどのコヒーレントな生体外の染色体 DNA を確立するために直接実験, 準遺伝的レーザーの頃. これらのデータ, いくつかの変更された形態, 日本の研究者によって確認されました。. 染色体液晶の連続体, ゲノム biokomp′ûtera の作業項目として, 2 つの基本的な属性の統一環境レコード ストア動的 4 3次元ホログラムとコヒーレント光の放射環境. 言うことができます。, ゲノム、samoizlučaûŝaâ と samosčityvaemaâ システム, 量子生物コンピューター. 私たちの目標は少なくとも部分的にこのゲノムの属性を in vitro で再現, 有名なレーザーとホログラム技術に主に頼ると, 当然のことながら, 理論的にはこれらのプロセス, 可能であれば、外挿するの, 染色体装置.
ホログラム上のコントロールの成長アイデアと生体組織の開発の遅い栄養媒体のレーザー光線の作用の下で植物根系の生長の制御のモデルの例上の科学者によって確認されました. Kallusy 植物の形態形成信号の移動の波にも示されて Biogolografičeskoe 管理. 標識のゲノム上の波の作用の原則の実施確認ホログラフィック ガイドの成長のための理論モデルとバイオ システムの開発. 我々 の実験で biorecipienta 組織の成長にもグラデーション光インターフェロ グラムを交互に発生します, 微視的干渉動的バンドとして再構成されます。, プログラマとして、ドナーの gologrammam 細胞. そしてそれはないだけ大幅に増加 (事業部) セル, ある特定の方向でそれらの分化が, 隣接するセルによって尋ねた.
