Come uno dei controlli sulla capacità di generare repliche onda usato cloruro di sodio (cristallina); cloruro di sodio (soluzione acquosa 1M); cristalli di acido tartarico; la forma racemica di acido tartarico (soluzione acquosa 1M); amido di aria secca; glicina cristallo; calciferolo far asciugare all'aria; tocoferolo far asciugare all'aria; clorofilla far asciugare all'aria; acqua bidistillirovannaâ; Interferone in combinazione con Bacillus subtilis, asciugare all'aria. Nessuno dei farmaci Impossibile repliche.
[chiaro] Una delle modifiche dell'esperimento, illustrato nella figura 5. (il vecchio campione di DNA è stato sostituito da freschi). Telai 3 e 4 pellicola. Il diodo visibile cornice 4-m «collegamenti di replica», andare a destra. Tipico aspetto di perforazione e repliche "soffiato evidenzia" vicino a loro. Telai 11 e 12. Dalla duna di quarto a 11st telaio replica senza diodi, ma su un colpo di 12 metri appaiono di nuovo.
[chiaro] Telai 13 e 14. La duna di 13 metri replica diodi visibili con una caratteristica in uno spazio di mežkadrovogo no-go zone. Il telaio di 14 metri replica a scomparire. Telai 23 e 24. Dal 14 al 22 repliche di nuovo scomparire, ma debolmente manifestato a 23 e 34 frame.
Metodi
Riso. 7. Matrice con diodi rossi e infrarosso (Apparato di Duna m "o" DûnaT ". http://argonet.ru/nar_lechebn_duna.htm). Esso contiene 37 diodi, One Red - 21 ( = 650nm), IR - 16 ( = 920nm).
Abbiamo usato due esperimenti di circuito. In primo luogo, vedere la (Fig. 8), il secondo è abbastanza semplice ed è visibile direttamente sulla foto (Riso. 5(in)). Lo schema fornisce anche il [18].
La seconda versione dei metodi per ottenere e visualizzare l'onda visualizzare replicativa del DNA (Riso. 5(in)) è la seguente. Asciugare la preparazione del DNA, 100mg, messo in chiaro il titolare di lamina di alluminio. Con un intervallo di 2-3 secondi. includono lampada REF (UV-B), Lampada elettronica compatta CEST26E27 nero (UV-C) e "Dune". Dopo 5 min. iniziare a fotografare. In questa versione del registro e gli oggetti di replica del DNA, soggetti strettamente a destra. A meccanica influenza sul vettore di distribuzione di droga DNA replica cambia il relativo senso al diametralmente opposto, che è a sinistra. Poi, dopo 5-8 secondi. Dopo l'impatto meccanico, Nonostante il fatto, che tutte le apparecchiature, avvia la replica, rimane attivato, replica di sparire (o non commesso il tipo di film).

Per recuperare e rendere il display onda replicativa DNA sul primo regime sono:. Dal relè a tempo (posizione 3 nella figura 8) in combinazione sono necessari emettitori BS (UV-B, rappresenta la lampada ad incandescenza blu "LONE REF 75", SL98 da vetro-1) (posizione 5) e matrix con diodi rossi e infrarosso (Riso. 8)) (Articolo 8 sul diagramma Figura. 8), Oltre a mercurio lampada battericida, o lampada compatta elettronica CEST26E27 nero (UV-C) (posizione 6), o BS (UV-B) e il teatro-90 (catodo freddo (posizione 4)). Quando si accende le luci, aria secca la preparazione del DNA da milza bovino (REAHIM, contrassegnare e, ONG "Biolar") (circa 100 mg in una plastica conico tubo "eppendorf" lunghezza 4 centimetri chiuso, diametro nella parte superiore 0,9 centimetri) o (3 ml di soluzione acquosa di DNA, 1mg / ml) all'interno della gamma degli emettitori (1 millimetro-50cm dalle sorgenti di luce). Atti del film girato su Fuji 24-27 DIN. Questo è l'oscilloscopio (posizione 2) con elettrodi, che registrare i campi elettromagnetici nella zona dell'esperimento e un medio normale elettromagnetico sfondo al chiuso, determinata dalla natura della sinusoide sull'oscilloscopio. Inoltre, dal momento relè 10 min. spegnere la lampada UV-c. Rilevato fotograficamente l'emergere di strutture specifiche dinamiche, occhi invisibili, ma catturata su repliche di film mul′tiplicirovannyh del DNA e gli oggetti circostanti vicini, direttamente collegata dall'impatto di fotoni sul DNA. In altre parole, Moltiplica il numero di rappresentazioni di DNA, distribuiti nello spazio su traiettorie complesse (1st metodi variante) e orizzontalmente (Opzione 2 metodi), così come gli oggetti di visualizzazione, per l'apertura del DNA.