Prefazione alla monografia
Coscienza quantistica del genoma delle onde linguistiche. Teoria e pratica.
Gariaev P.p..
NOTA DELL'AUTORE
Coscienza quantistica del genoma delle onde linguistiche. Teoria e pratica.
Una delle principali disposizioni della monografia è che il M. Nirenberg e F. Il modello gene-proteina di Crick del codice genetico è strategicamente falso. Questo modello è universalmente accettato e rappresenta uno standard nella scienza genetica. E perché questo modello è basato su E. Studi sul genoma di Coli e non su un biosistema umano o di altro tipo? Esistono dozzine di codici genetici diversi da molti biosistemi (compresi quelli mitocondriali). E tutti differiscono in alcuni codoni dal modello standard e l'uno dall'altro. tuttavia, questa non è la domanda principale. E attualmente, si ritiene che nonostante la loro diversità, i codici sono strutture stazionarie nel senso di accuratezza e consistenza dell'amminoacido e della posizione di arresto.
I primi dubbi nel modello di codice standard di codifica univoca di amminoacidi e posizioni di arresto sono stati seminati dal fatto provato che il codone UUU di E. coli codifica due diversi amminoacidi – fenilalanina e leucina. Poi, un'ambiguità simile è stata trovata nel codone UGA dell'infusoria ciliata, codifica due diversi amminoacidi – cisteina e selenocisteina. La dualità della codifica è stata dimostrata sperimentalmente in due organismi – (E). coli e l'infusoria ciliata ed è rimasta inspiegabile. Nel 1997, nella mia prima edizione russa della monografia “Il codice genetico delle onde”, Ho spiegato che questo fenomeno è il risultato della capacità del ribosoma di interpretare il significato della tripletta ambigua leggendo l'mRNA e determinandone il contesto corretto. Ci sono 32 di queste terzine ambigue nel codice standard (gli altri 32 sono stati considerati non ambigui e chiamati sinonimi o syncodons). Così, questi ambigui sono stati chiamati non sinonimi. Queste due famiglie di codoni sono simmetriche nello spazio bidimensionale della tabella dei codici standard. La mia interpretazione iniziale dell'ambiguità della codifica genica era lungi dall'essere completa, e questo si è rivelato molto più complicato e interessante, e ho sviluppato questo argomento in quattro articoli sull'Open Journal of Genetics, che fanno parte di questa monografia. Nessuno ha mai notato il problema esistente della codifica ambigua da parte di 32 codoni non sinonimi. Sono gli ibridi di 32 codoni sinonimi e 32 non sinonimi. I codoni non sinonimi hanno proprietà di omonimi, ma in combinazione con le proprietà dei sinonimi, cioè, osserviamo l'ibridazione di proprietà e funzioni sinonime e omonime. Nella tabella standard del codice della proteina, formano un gruppo speciale di 32 codoni ibridi sinonimo-omonimo, che ho chiamato codoni SYHOM. Hanno funzioni strategiche precedentemente sconosciute nella biosintesi delle proteine. Purtroppo, questo non era ovvio ai Padri del modello standard del codice genetico delle proteine, (F). Crick e M. Nirenberg, con conseguenti conseguenze estremamente negative.
Descriviamo questo problema in poche parole. Analizzando la tabella dei codici standard e considerando l'ovvia e comprovata ridondanza della codifica degli amminoacidi da parte dei sincodoni, (F). Crick ha formulato la cosiddetta ipotesi di oscillazione. Il suo postulato principale è il seguente: Il 3′-nucleotide in codoni non sinonimi (SYHOM) “vacilla”, questo è, può essere uno dei quattro possibili. In cui, (F). Crick implicava virtuale (o immaginario) traballante, vale a dire. sostituzioni di nucleotidi nel 3′-posizione e nei codoni SYHOM come parte dell'mRNA. Se assumiamo che tali sostituzioni siano in atto (ad esempio, a causa di mutazioni), poi, questa situazione diventa eccessivamente complessa e ambigua. Ma non è stato considerato da F.. Crick. Ed è stato il suo grande errore. Se tali sostituzioni di 3′-nucleotidi in SYHOM sono in atto, poi, afferma l'ovvio: la natura ambigua della codifica degli amminoacidi e delle posizioni di arresto. Ma questa ambiguità è risolta dall'influenza contestuale dei trascritti di mRNA – copie geniche. In questo caso, una codifica semantica del codone SYHOM avviene in modo simile al seguente esempio: LONDRA è scritta, ma lo leggiamo come PARIGI, poiché era PARIGI che era inteso dal contesto mRNA. Questa è una semplice analogia dalla linguistica. Comprendiamo inequivocabilmente il discorso di una persona che pronuncia male alcune lettere in parole (analoghi delle mutazioni dell'mRNA), se sappiamo in anticipo di cosa si tratta. L'INTERO corregge la PARTE se è sbagliata. Tale è la semplicità della saggezza del codice genetico. O, se ti piace, la saggezza della semplicità.
Una mancanza di comprensione di questo fatto è tipica della genetica moderna e della biologia molecolare. Qual è il ruolo delle funzioni incomprese di 3′-nucleotidi nei codoni SYHOM? Evidenziano chiaramente il fenomeno fondamentale di cambiare la natura genetica della codifica delle proteine in qualcosa di simile alla codifica del parlato / del testo nella triade dei geni del DNA trascrizioni del gene dell'mRNA Proteine, dove ciascuno dei precedenti rappresenta strutture di testo vocale reali. I codoni SYHOM rappresentano una fase per riprodurre lo scenario strategico di commutazione del codice della proteina negli infiniti regni semantici dei geni del testo vocale reale tramite 3′-nucleotide. In questo caso, viene implementata la regola seguente: durante virtuale (o reale – mutante, artificiale) cambiamenti nel proprio 3′-nucleotidi, I codoni SYHOM sono invarianti nei significati, programmato da mRNA. Questo scenario si realizza solo attraverso l'atto della lettura dell'mRNA da parte del ribosoma. La tabella del codice genetico standard può e deve essere corretta “inteso” da un sistema di sintesi proteica solo nella dinamica della biosintesi proteica. Apparentemente, questo vale per tutti i codici proteici di tutti i biosistemi. Le funzioni descritte della biosintesi della proteina del codone SYHOM in un biosistema sono i frattali primari elementari della Coscienza, creando il discorso interiore dei biosistemi in una triade di dialetti: Geni DNA Trascrizioni geniche mRNA Proteine. Nella sua forma più alta, questo si manifesta in una potente sintesi proteica nei neuroni cerebrali, particolarmente, nella corteccia cerebrale umana. Queste proteine hanno una vita breve e si degradano rapidamente, trasformandosi in ologrammi secondo il Modello Renato Nobili. Facendo questo, mantengono il loro contenuto informativo in una forma quantistica. La capacità dei codoni SYHOM di creare strutture genetiche simili al linguaggio del DNA è un salto evolutivo per gli esseri umani e per il biota della Terra nel suo insieme. Allo stesso tempo, queste sono le origini della coscienza umana e della formazione del linguaggio. D'altronde, studiando e comprendendo la grammatica dei geni, è possibile creare geni artificiali con i programmi di testo mirati. Ma qui dobbiamo essere eticamente e scientificamente attenti …
Un'altra direzione della genetica e della biologia molecolare impostata da A.G. Gurvich quasi 100 anni fa, che sviluppiamo e dimostriamo in questo studio, è il fenomeno fondamentale del dualismo materiale-onda del gene e la natura olografica dell'informazione genetica. Infatti, questi due fattori sono il riflesso dello stesso fenomeno in forme diverse: la non località multilivello dell'informazione genetica. Non è locale nel sociale, organismico, fazzoletto di carta, cellulare, DNA-mRNA-proteina-testuale, livelli olografici e quantistici. Tutti i livelli di non località, ad eccezione di olografico e quantistico, può essere facilmente dedotto logicamente. Abbiamo dimostrato sperimentalmente la non località olografica. La non località quantistica è stata dimostrata indirettamente dai nostri esperimenti e richiede ulteriori ricerche e ragionamenti teorici su cui stiamo lavorando ora. Il nostro principale e primo lavoro sulla prova indiretta della presenza e delle reali funzioni dei geni delle onde è il nostro lavoro a Toronto nel 2001-2002. Abbiamo organizzato un esperimento sull'innesco delle onde della rigenerazione pancreatica in dozzine di ratti (dopo l'induzione del diabete alloxano, accompagnato da degradazione pancreatica e morte di animali da diabete di tipo 1 come gruppo di controllo). Nella fase di inizio della morte animale, li abbiamo irradiati con le informazioni dell'onda lette da uno speciale laser dal metaboloma di preparati pancreatici isolati, che includeva informazioni genetiche sul pancreas dei cuccioli di ratto appena nati della linea genetica Vistar. L'informazione era un campo elettromagnetico secondario del laser LGN-303. Conteneva una componente spintronica associata alla modulazione della polarizzazione dinamica di due modalità ottiche ortogonali della radiazione laser. Questo campo secondario rappresenta la radiazione elettromagnetica a banda larga modulata (MBER). Il suo effetto sui ratti morenti ha portato ad una rapida normalizzazione delle loro condizioni e alla rigenerazione in situ del loro pancreas con una completa normalizzazione della biosintesi del glucosio. Questo è un precedente. Gli esperimenti descritti hanno coinvolto le seguenti caratteristiche delle prestazioni MBER:
1. Radiazione MBER a bassa potenza - frazioni di milliwatt a una frequenza di 80 kHz
2. Esposizione a distanza - metri a 10+ chilometri
3. Indirizzato all'influenza sull'attivazione mirata dei processi di rigenerazione nel pancreas normale
Questi fattori e molti altri effetti genetici MBER, suggeriscono che la manifestazione bioattiva del gene MBER è un atto dell'attività spintronica MBER, poiché la densità di potenza del flusso MBER è molto bassa e decade quadraticamente con la distanza dalla sorgente di radiazione. inoltre, Toronto ha un'ampia radiazione di fondo di onde radio kilohertz. tuttavia, i sottili dettagli quantistici di tale trasferimento mirato a distanza di informazioni genetiche funzionanti rimangono oggetto di ricerca. Abbiamo pubblicato due lavori teorici con fisici teorici, con I.V. Prangishvili e altri [IV. Prangishvili, P. P. Gariaev, G.G. Tertyshniy, V.V. Maksimenko, A.V. Mologin, E.A. Leonova, E.R. Muldashev. Spettroscopia delle emissioni di onde radio da fotoni localizzati: processi di bioinformazione quantistica non locale. Sensori e sistemi, 2000, No. 9(18) https://mir.zavantag.com/jurnalistika/59678/index.html], e con A.A. Korneev [AGOSTA. Korneev, P. P. Gariaev. Aspetti della traduzione dell'onda genica, 2014. https://wavegenetics.org/en/researches/aspektyi-volnovoy-translyatsii-genov/]. Abbiamo riprodotto i risultati di Toronto a Nizhniy Novgorod, Russia, nel 2012 nei nostri esperimenti con N. Kokaya, che divenne una base per una difesa di dottorato. Oltre a questi esperimenti, abbiamo ottenuto dati precedentemente sconosciuti sulla rigenerazione dei denti nei cani e sul midollo spinale negli esseri umani. In tutti questi casi, abbiamo utilizzato la programmazione delle cellule staminali per la rigenerazione dei denti e del midollo spinale, che sono diventati entrambi precedenti.
In tutti questi lavori un problema è rimasto irrisolto: traduciamo davvero i geni in modo quantistico, oppure iniziamo semplicemente la risposta di biosintesi nei geni di un biosistema che riceve MBER? Era necessario ottenere la prova diretta che stiamo lavorando con gli equivalenti quantistici dei geni, predetto da A.G. Gurvich. E abbiamo ottenuto prove attraverso l'introduzione del gene MBER nella reazione a catena della polimerasi (PCR). Nella prima fase abbiamo introdotto nella PCR MBER del frammento di DNA plasmidico di 547 bp. Dopo di che, abbiamo sequenziato il prodotto di DNA ottenuto e abbiamo scoperto che era identico al 99% al DNA plasmidico originale. Poi, abbiamo fatto lo stesso con MBER di cellule geniche pancreatiche umane e abbiamo sequenziato i prodotti di DNA risultanti. Inoltre si sono rivelati identici al 98-99% ai geni originali. Così, siamo riusciti a dimostrare che i geni possono essere convertiti da uno stato ondoso a uno stato materiale e viceversa nel sistema PCR. La sovrapposizione del gene materiale-onda diventa possibile in determinate condizioni: i geni sono stati convertiti in un campo elettromagnetico, che conteneva informazioni genetiche photon-MBER da cellule viventi o preparati di DNA. Un'altra caratteristica dell'esistenza dei geni in un campo fisico (MBER) è la loro fluttuazione nel tempo nel sistema PCR: le rese quantitative dei prodotti di DNA plasmidico e di geni nel sistema PCR possono variare da zero a un massimo. L'ipotesi è che questa fluttuazione quantitativa sia manifestazione della sovrapposizione quantistica di stati quantistici: Materiale (gene) - onda (Campo MBER).
Esiste la possibilità che i geni COVID-19 si comportino allo stesso modo in vivo, causando incoerenza dei test PCR per la sua presenza nel corpo di una persona infetta. Questo stesso fenomeno potrebbe spiegare l'emergere e la scomparsa delle ondate di Coronavirus durante la pandemia. In poche parole, ecco che arriva un'altra infinita area di ricerca relativa all'esistenza di materiali di forme quantistiche come il DNA, geni e genomi. C'è molto lavoro da fare ...
P. P. Gariaev
Acad. dell'Accademia di scienze naturali
Acad. dell'Accademia russa di scienze mediche e tecniche
Acad. dell'Accademia internazionale di ecologia e sicurezza della vita
