Bonjour Nadiejda.
Je suis Natalia, d'une ville sur la Volga, mère de l'enfant au diagnostic de : mucoviscidose . Vous nous avez invité à vous décrire notre histoire. Seulement les personnes les plus proches connaissent ce diagnostic. Je ne voudrais pas que, dans la suite de sa vie mon enfant subisse un traumatisme psychologique, et ça n'est pas facile pour lui, déjà maintenant. Je pense qu'avec l'aide de Dieu et la votre, mon enfant finira par oublier, qu'il a eu ce terrible diagnostic : Fibrose kystique ou mucoviscidose.
J'ai la foi que la mucoviscidose c'est une maladie désormais curable ! Si ces informations peuvent vous aider, seulement, ne citez pas les noms ni le lieu exact de notre résidence. Notre fils est malade depuis sa naissance.
Voici le triste diagnostic pour ma fille : mucoviscidose avec forme intestinale-pulmonaire, le défaut de fluidité a été déterminé à l'âge de 1,5 mois, selon les résultats du screening. Jusqu'à 7 mois l'état de santé de mon fils était grave.
Il y a aussi eu de la réanimation, et 5 longs mois à l'hôpital avec une pause d'une semaine, puis à 2, au plus 3 semaines. Nous avons eu une toux sèche épuisante, une forte baisse du niveau de potassium et de sodium, une perte de poids importante, des régurgitations abondantes avec toux, j'avais de l'essoufflement, dans le contexte d'un traitement antibiotique, une forte élévation des transaminases ALT/AST dans le sérum, un dosage élevé des globules blancs. Nous avons demandé l'aide de Nadejda Ustinova quand mon fils avait 8 mois. Ce sont les parents d'un enfant ayant le même diagnostic : Fibrose kystique ou mucoviscidose, que nous avions côtoyé à l’hôpital précédemment, et nous avions vu le piteux état de leur fille avant de rencontrer le docteur Oustinova . Lors de notre dernière rencontre au bout de 3 mois à l'hôpital, leur jeune fille était stable, et ses analyses étaient convenables, la différence était très perceptible. Cela nous a suffit pour croire en l'efficacité des méthodes de traitement de l'académicien Piotr Gariaiev et du docteur Nadiejda Oustinova . Nous avons maintenant 10 mois, et après la dernière hospitalisation nous sommes à la maison, depuis presque 2 mois, dans un état stable. L'académicien P.P. Gariaev nous a fait des programmes sonores spéciaux avec l'information sur le code génétique sain, sans la mutation de la mucoviscidose. Durant les deux mois, la santé de mon fils n'a fléchi qu'une fois , mais nous avons été traités sans hospitalisation. Nos médecins ont proposé une cure d'antibiotiques et nous avons utilisé les conseils de Nadiejda Ustinova. L'état de mon fils s'est rapidement amélioré. Nous sommes, des parents, qui avant d'appliquer , un remède à notre enfant, nous recueillons beaucoup d'informations à son sujet et nous l'analysons. Cela fait 2 mois d'écoute des programmes audio de l'académicien Piotr Petrovich Gariaiev. Pour le moment nous sommes stables, et mon fils prend du poids, il a un bon appétit, c'est un bébé actif, il toussote 4-5 fois par jour. Nous faisons des tests de suivi une fois par mois: actuellement le taux de ALT/AST est OK, il y a une légère baisse du niveau de sodium, le taux de globules blancs est au-dessus de la norme, Mais si vous regardez la dynamique alors, ils apparaissent plus faibles que dans la période de détérioration. Je considère que Nadiejda Oustinova et l'académicien Piotr Petrovitch Gariaiev nous ont donné l'espoir pour la guérison de mon fils . Ce sont des Professionnels avec une lettre majuscule, ces spectres sonores, ne demandent rien en échange, ils ont partagé leur expérience.
