Beaucoup de choses, faites par la génétique et la biologie moléculaire, sont utiles et correctement réalisées. Toutefois, ici les erreurs de principe sont inadmissibles et doivent être corrigées, avant qu’il ne soit trop tard. La principale erreur des recherches antérieures consiste, dans le fait de considérer le génome comme des fonctions purement matérielles, alors qu'elles sont multidimensionnelles, pluralistes, et surtout, se situent au niveau quantique. Du point de vue de la GLO, les fonctionnalités des chromosomes sont mises en œuvre sur deux niveaux principaux: le plan matériel (et c'est là que sont concentrées les principales recherches). et le plan quantique-mental, incluant des composantes quantique, holographique, et non locale. Dans ce domaine les recherches rares sont à leurs débuts. ou bien classifiés. Mais précisément les niveaux et sous-niveaux quantiques, non locaux mentaux et holographiques du fonctionnement du génome, constituent l'espace stratégique du développement de la biologie , de la médecine, et de l'informatique biologique (bio-computing). La recherche détaillée et l'analyse du fonctionnement de l'appareil génétique ont montré les racines des errements des recherches antérieures. Elles consistent, dans le fait que l'on ne veuille pas comprendre, et on veut ignorer la partie quasi-verbale, la partie mentale du fonctionnement des chromosomes et de l'ADN. Dans le génome, tout est soumis stratégiquement aux attributs holographiques, verbaux et textuels du travail de l'ADN, qui constituent les fonctions clés du génome bio-calculateur . On pourrait dire, que l'appareil génétique pense et comprend à son niveau. Et ceci, en complément, constitue le fondement de la pensée-conscience du cerveau. Mais c'est là un thème spécial.
Qu'est ce qui a déjà été réalisé d'utile lors de l'application des principes de la GLQ?
Comprenons-nous convenablement les grands principes de la formation des embryons et leur évolution vers l'organisme adulte? Non, ils sont purement descriptifs , et finalement, incorrectes. Les mécanismes de différenciation des cellules souches sont incompris dans l'ensemble. La GLQ donne une interprétation claire et simple de ce processus biologique essentiel. La structure dynamique spatio-temporelle de l'embryon en développement est définie par des gradients (non pas ceux de Volpertovsky) mais par des fronts d'ondes d'hologrammes de polarisation génomiques , créé par les cristaux liquides de l'ADN cholestérique du continuum chromosomique, du domaine des tissus cellulaires . Ces mêmes, chromosomes, sont la source de lumière cohérente (250-800nm), requise pour lire les hologrammes génomiques. Le second plan d'organisation de l'évolution de l'embryon vers l'organisme adulte est une structure quasi-verbale des protéines-textes, traduit par l'organisme depuis la langue primaire des textes d'ADN et d'ARN . Le génome n'est pas seulement doté d'une capacité quasi-intellectuelle, il fournit en plus un marquage, d'étalonnage (holographique) des champs de l'embryogenèse et il produit aussi (des morphogènes protéiques ) Commentaires. La troisième base de la morphogenèse quantique c'est la synchronisation instantanée de toutes les cellules et de leurs génomes, grâce à leur non-localité quantique, c'est à dire. de la téléportation d'informations génétiques et métaboliques entre des centaines de milliards de cellules, formant l'organisme.
Est-ce-que tout cela est prouvé expérimentalement? Oui, dans une certaine mesure. Ce sont les recherches du docteur en médecine. Jiang Kan Djen (à Khabarovsk), de l'Académie. des Sciences Russe du nom de Kaznacheyev (Institut de médecine clinique et expérimentale ( ИКЭМ), Novossibirsk), du docteur en biologie. Boudagovsky (Mitchurinsk), du docteur en biologie. Bourlakov (Université de Moscou). et bien sur, nos propres expériences. En particulier, il est nécessaire de parler du prix Nobel français, Luc Montagnier et de son équipe. Ils ont confirmé clairement et de façon indépendante nos données sur le transfert de l'information génétique par un procédé ondulatoire, à grande distance (France-Italie). Leurs expériences étaient sensiblement plus simples, mais non moins importantes . Le groupe de L. Montagnier a transmis de l'information provenant d'un segment court d'ADN vers de l'eau claire. Après dilution de cette eau à la concentration hahnemanienne C6, il a enregistré le très faible champ électromagnétique provenant de cet ADN, et mémorisé par l'eau. Le message numérisé de ce signal électromagnétique a été transmis par internet vers un laboratoire distant (c'est leur description), où à l'aide de la réaction PCR ils ont synthétisé l'ADN réel, identique au modèle initial, à partir d'une eau pure , vers laquelle l'information portée par le message électromagnétique avait été diffusée, et à cette eau informée on a ajouté uniquement des nucléotides, pour alimenter la PCR [Les ondes de l'ADN et de l'eau. L. Montagnier1,[2], J. Aissa2, E. Del Giudice3, S. Lavallee2, A.Tedeschi4, et G. Vitiello5 1 Fondation mondiale pour la recherche et la prévention du sida (UNESCO), Paris, France 2 Nanetics Biotechnologies, S.A.. 98 rue Albert Calmette, 78350 Jouy-en-Josas, France 3 II B, Institut international de la biophotonique, Neuss, Allemagne 4 White H.B., Milano, Italie 5 Département de mathématiques et d'informatique, Universit'a di Salerno et INFN, Gruppo Collegato Salerno, I-84100 Salerno, Italie. archive:1012.5166v1 [q-bio.OT] 23 décembre 2010].
