Préface à la monographie
Conscience quantique du génome ondulatoire linguistique. Théorie et pratique .
Garaïev P.P..
NOTE DE L'AUTEUR
Conscience quantique du génome ondulatoire linguistique. Théorie et pratique.
L'une des principales affirmation de la présente monographie est que le modèle du code gène-protéine de M. Nirenberg et F. Crick est stratégiquement faux. Ce modèle est universellement accepté et représente une norme en science génétique. Et pourquoi ce modèle devrait être basé sur l'étude du génome de E. Coli et non d'un humain ou de tout autre biosystème? Il existe des dizaines de codes génétiques différents provenant de nombreux bio systèmes (y compris ceux mitochondriaux). Et tous diffèrent par certains codons du modèle standard et les uns des autres. Pourtant, ce n'est pas la question principale. Et actuellement, on pense que malgré leur diversité, les codes sont des structures stationnaires dans le sens de la précision et de la cohérence de l'acide aminé et de la position d'arrêt.
Les premiers doutes sur le codage sans ambiguïté des acides aminés et des codons stop, dans le modèle du code standard ont été semés par le fait avéré que le codon UUU de E. Coli code pour deux acides aminés différents – pour la phénylalanine et la leucine. Ensuite, une ambiguïté similaire a été trouvée dans le codon UGA de l'Infusoire ciliée, codant pour deux acides aminés différents – pour la cystéine et la sélénocystéine. La dualité du codage a été démontrée expérimentalement dans deux organismes: dans – E. Coli et les Infusoires Ciliées et elle est restée inexpliquée. En 1997, dans ma première édition russe de la monographie “Le code génétique ondulatoire”, j'avais expliqué que ce phénomène était le résultat de la capacité du ribosome à interpréter la signification ambiguë du triplet en lisant l'ARNm et en déterminant son contexte correct. Il y a 32 de ces triplets ambigus dans le code standard (les 32 autres ont été considérés comme non ambigus et appelés synonymes ou syncodons). Donc, ces codons ambigus ont été appelés non synonymes. Ces deux familles de codons sont symétriques dans l'espace bidimensionnel de la table de codes standard. Mon interprétation initiale de l'ambiguïté du codage des gènes était loin d'être exhaustive, cela s'est avéré être beaucoup plus compliqué et plus intéressant, et j'ai développé ce sujet dans quatre articles dans l'Open Journal of Genetics, qui font partie de cette monographie. Personne n'avait jamais remarqué le problème existant du codage ambigu par les 32 codons non synonymes. Ces codons sont les hybrides de 32 codons synonymes et 32 codons non synonymes. Les codons non synonymes ont des propriétés d'homonymie, mais en combinaison avec les propriétés des synonymes, c'est à dire., qu'on observe une hybridation des propriétés et des fonctions synonymes et homonymes. Dans le tableau standard du code des protéines, ils forment un groupe spécial de 32 codons hybrides synonymes-homonymes, que j'ai appelé codons SYHOM. Ils ont des fonctions stratégiques auparavant inconnues dans la biosynthèse des protéines. Malheureusement, ça n'a pas été évident pour les Pères du modèle standard du code génétique , F. Crick et M. Nirenberg, ce qui a entrainé des conséquences extrêmement négatives.
Décrivons ce problème en quelques mots. Aprés avoir analysé la table des codes standards, considéré la redondance évidente et prouvé le codage des acides aminés par les syncodons, F. Crick a formulé sa "wobble hypothèse" . Dont le principal postulat est le suivant: Le 3ème′ nucléotide dans les codons non synonymes (SYHOM) “vacille”, C'est, qu'il peut s'agir de l'un des quatre nucléotides possibles. Où, F. Crick implique une oscillation vituelle (ou imaginaire) "wobbling", C'est à dire. la substitution de nucléotides dans les 3èmes′positions et dans les codons SYHOM en tant que partie de l'ARNm. Si nous supposons que de telles substitutions ont bien lieu (par exemple, en raison de mutations), alors, cette situation devient trop complexe et ambiguë. Mais cela n'a pas été pris en considération par F. Crick. Et c'était sa grosse erreur. Si ces substitutions des 3èmes′ nucléotides dans SYHOM sont réalisées, alors, cela énonce l'évidence: la nature ambiguë du codage des acides aminés et des codons stop. Mais cette ambiguïté serait résolue par l'influence contextuelle des transcriptions d'ARNm – les copies de gènes. Dans ce cas, un codage sémantique du codon SYHOM a lieu selon l'exemple suivant: il est écrit "LONDRES" , mais nous le lisons en tant que "PARIS", puisque le contexte de l'ARNm suggérait "PARIS" . Ceci est une simple analogie avec la linguistique. Nous comprenons indéniablement le discours d'une personne qui prononce mal certaines lettres dans des mots (des analogues de mutations d'ARNm), si on sait à l'avance de quoi il s'agit. LE TOUT corrige la PARTIE, si elle est fausse. Telle est la simplicité de la sagesse du code génétique. Ou, si vous voulez, la sagesse de la simplicité.
La non compréhension de ce fait est typique de la génétique moderne et de la biologie moléculaire. Quel est le rôle des fonctions mal comprises des 3èmes′ nucléotides dans les codons SYHOM? Elles mettent clairement en évidence le phénomène fondamental consistant à changer la nature génétique du codage des protéines en quelque chose de similaire au codage de la parole/ texte dans la triade (gènes d'ADN-- Transcriptions de gènes dans l'ARNm-- Protéines), où chacun des éléments ci-dessus représente de vraies structures parole-texte. Les codons SYHOM représentent une étape pour jouer le scénario stratégique de la commutation du code protéique dans les royaumes sémantiques infinis des vrais gènes de parole-texte par le moyen du 3ème′ nucléotide. Dans ce cas, la règle suivante est implémentée: pendant les changements virtuels (ou réels – mutants, artificiels) dans leurs propres 3èmes′ nucléotides, les codons SYHOM sont invariants dans les significations, programmées par l'ARNm. Ce scénario n'est réalisé que par l'acte de lecture de l'ARNm par le ribosome. Le tableau standard des codes génétiques peut et doit être correctement “compris” par un système de synthèse de protéines, uniquement dans la dynamique de la biosynthèse des protéines. Apparemment, ceci s'applique à tous les codes protéiques de tous les systèmes biologiques. Les fonctions décrites de la biosynthèse de la protéine du codon SYHOM, dans un bio système, sont les fractales primaires élémentaires de la conscience, créant le discours intérieur des biosystèmes, dans une triade de dialectes: (Gènes d'ADN-- Transcriptions de gènes d'ARNm-- Protéines). Dans sa forme la plus élevée, cela se manifeste par une puissante synthèse de protéines dans les neurones du cerveau, notamment, dans le cortex cérébral humain. Ces protéines ont des durées de vie courtes et se dégradent rapidement, se transformant en hologrammes, selon le modèle de Renato Nobili. En faisant cela, elles conservent leur contenu informationnel sous une forme quantique. La capacité des codons SYHOM à créer des structures génétiques de type discours d'ADN est un saut évolutif pour les humains ainsi que pour les biotes de la Terre dans son ensemble. En même temps, ce sont les origines de la conscience humaine et de la formation de la parole. D'autre part, en étudiant et en comprenant la grammaire des gènes, il est possible de créer des gènes artificiels avec des programmes de texte ciblés. Mais ici, nous devons être prudents d'un point de vue éthique et scientifique …
Une autre direction de la génétique et de la biologie moléculaire définie par A.G. Gurvich il y a presque 100 ans, que nous développons et démontrons dans cette étude, est le phénomène fondamental du dualisme matériau-quanta du gène et de la nature holographique de l’information génétique. En réalité, ces deux facteurs sont le reflet du même phénomène sous des formes différentes: la non-localisation à plusieurs niveaux de l'information génétique. C'est non local au niveau social, au niveau de l'organisme, du tissu, de la cellule, de l'ADN-ARNm-protéine-textuelle, aux niveaux holographiques et quantiques. Tous les niveaux de non-localité, sauf pour l'holographique et le quantique, peuvent être facilement déduits logiquement. Nous avons démontré expérimentalement la non-localité holographique. La non-localité quantique a été démontrée indirectement par nos expériences et nécessite des recherches supplémentaires et un raisonnement théorique sur lequel nous travaillons actuellement. Notre principal et premier travail sur la preuve indirecte de la présence et des fonctions réelles des gènes ondulatoires (quantiques) est notre travail à Toronto en 2001-2002.. Nous avons mis en place une expérience sur le déclenchement ondulatoire de la régénération pancréatique chez des dizaines de rats (après l'induction du diabète alloxan, accompagnée d'une dégradation pancréatique et de la mort d'animaux du diabète de type 1 dans le groupe témoin). Au stade de l'apparition des signes de mort imminente, nous les avons irradiés avec les informations ondulatoires lues par un laser spécial à partir du métabolome de préparations pancréatiques isolées, qui comprenait des informations génétiques sur le pancréas de ratons nouveau-nés de la lignée génétique Vistar. L'information était un champ électromagnétique secondaire du laser LGN-303. Il contenait une composante spintronique, associée à la modulation de polarisation dynamique de deux modes optiques orthogonaux du rayonnement laser. Ce champ secondaire représente le Rayonnement Électromagnétique Modulé à Large Bande (REMLB). Son effet sur les rats mourants a conduit à une normalisation rapide de leur état et à une régénération in situ de leur pancréas avec une normalisation complète de la biosynthèse du glucose. C'est un précédent. Les expériences décrites impliquaient les fonctionnalités de performance REMLB suivantes:
[1]. Rayonnement REMLB de faible puissance: fractions de milliwatts à une fréquence de 80 kHz
[2]. Exposition à distance: quelques mètres à plus de 10 kilomètres
3. Correction de l'influence sur le déclenchement ciblé des processus de régénération dans le pancréas normal
Ces facteurs et de nombreux autres effets génétiques du REMLB, suggèrent que la manifestation du gène bioactif REMLB est un acte d'activité spintronique du REMLB, car la densité de puissance du flux REMLB est très faible et décroît de manière quadratique avec la distance de la source de rayonnement. En outre, Toronto possède un fort rayonnement de fond d'ondes radio dans la gamme des kilohertz. Pourtant, les détails quantiques subtils d'un tel transfert ciblé à distance d'informations génétiques fonctionnelles restent l'objet de recherches. Nous avons publié deux travaux théoriques en collaboration avec des physiciens théoriciens , avec I.V. Prangishvili et d'autres [IV. Prangishvili, P. P. Garaïev, G.G. Tertyshniy, V.V. Maksimenko, A. V. Mologin, E.A.. Leonova, E.R. Muldashev. Spectroscopie des émissions d'ondes radioélectriques des photons localisés: processus de bio-information quantique non locale. Capteurs et systèmes, 2000, N°. [9]([18])
https://mir.zavantag.com/jurnalistika/59678/index.html], et avec A.A. Korneev [A.A. Korneev, P. P. Garaïev. Aspects de la traduction des ondes génétiques, 2014.
https://wavegenetics.org/en/researches/aspektyi-volnovoy-translyatsii-genov/]. Nous avons reproduit les résultats de Toronto à Nizhniy Novgorod, Russie, en 2012 dans nos expériences avec N. Kokaya, qui est devenu la base pour une soutenance de thèse. En plus de ces expériences, nous avons obtenu des données auparavant inconnues sur la régénération dentaire chez le chien et la moelle épinière chez l'homme. Dans tous ces cas, nous avons utilisé la programmation des cellules souches pour la régénération des dents et de la moelle épinière, qui sont tous deux devenus des précédents.
Dans tous ces travaux, un problème est resté non résolu: Transmettons-nous vraiment les gènes de manière quantique, ou induisons-nous simplement la réponse de biosynthèse dans les gènes d'un bio système irradié par le REMLB? Il était nécessaire d'obtenir des preuves directes que nous travaillons bien avec les équivalents quantiques des gènes, prédit par A.G. Gurvich. Et nous avons obtenu des preuves grâce à l'introduction du gène REMLB dans la réaction en chaîne de la polymérase (PCR). Dans la première étape, nous avons introduit le REMLB d'un fragment d'ADN plasmidique de 547 pb dans la PCR. Après ça, nous avons séquencé le produit d'ADN obtenu et avons trouvé qu'il était identique à 99% à l'ADN plasmidique d'origine. Ensuite, nous avons fait de même avec le REMLB de cellules génétiques pancréatiques humaines et séquencé les produits d'ADN résultants. Ils se sont également révélés identiques à 98 à 99% aux gènes d'origine. Donc, nous avons réussi à prouver que les gènes peuvent être convertis d'un état d'onde à un état matériel et vice versa dans le système PCR. La superposition du gène onde/matière devient possible sous certaines conditions: les gènes ont été convertis en un champ électromagnétique, contenant des informations génétiques sous forme de photons-REMLB, provenant de cellules vivantes ou de préparations d'ADN. Une autre caractéristique de l'existence de gènes dans un champ physique (REMLB) est leur fluctuation dans le temps dans le système PCR: les rendements quantitatifs du plasmide d'ADN et des produits géniques dans le système PCR peuvent varier de zéro au maximum. L'hypothèse est que cette fluctuation quantitative est la manifestation d'une superposition d'états quantiques: gènes (matériels ) et gènes ondulatoires (du champ REMLB).
Il est possible que les gènes COVID-19 se comportent de la même manière in vivo, provoquant une incohérence des tests PCR concernant la présence du COVID dans le corps d'une personne infectée. Ce même phénomène pourrait expliquer les vagues de coronavirus émergentes et en voie de disparition pendant la pandémie. En quelques mots, voici un autre domaine de recherche sans fin lié à l'existence de matériaux de formes quantiques tels que l'ADN, des gènes et génomes. Il y a beaucoup de travail à faire…
P. P. Garaïev
Académicien. de l'Académie des Sciences Naturelles
Académicien. de l'Académie Russe des Sciences Médicales et Techniques
Académicien. de l'Académie Internationale d'Écologie et de Sécurité des Personnes
