Poika syntynyt ylimääräinen kromosomi. Ennen kuuntelu ohjelma, 3,5 kuukautta, Hän ei pidetä hyvin päätään, näyttää keskittyi välittömästi, Kuka on tulossa, seurannut lyhyesti, mutta melkein ei hymyilee, только если берешь его за 2 ручки и находишься в тесном контакте чувствуется, joka tahtoo hymyillä, mutta jotain häiritsee, masu ei kääntää. Ohjelman kuuntelu alettua, спустя 4 недели он улыбается, Kun pelaat hänen kanssaan, Pelaa helistimet (kovasti pitää, вертит в 2- kahvat, Zell am nähdä, Tokko aleneva). Через 5 недель после начала прослушивания пытается переворачиваться со спинки на живот, mutta pää pitää ei vielä varma. На сегодняшний день сыну почти 9 месяцев. Kuuntele ohjelma lähes jatkuvasti, Kun olemme koti, Kävele (т.е почти сутки без 4-5 часов). Tänä aikana aktiivisesti selailee eri puolille (oikeus, vasemmalle) со спинки на животик и обратно с 4,5 месяцев, aktiivisesti Pelaa leluilla (näki- ei creeped, ja perekatyvaniâmi, kyytiin, käänteitä kahvat, puhu (lepeche).), liikkuvan ympäri sohvalla. Olemme päättäneet olla odottaa kokeilun kannalta aalto genetiikan ohjelma puhtaus (tietää, se toimii, mutta monimutkainen- nopeammin):
за этот период прошел 2 курса общеукрепляющего массажа (heikko lihas sävy selän ja niskan), nyt läpi monimutkainen hoidon lasten neurologinen sairaalassa. Asiantuntijat sanovat, Olemme hyvässä kunnossa, kuin muut lapset kanssa samaa diagnoosi. Viikkoa myöhemmin, Sam yrittää saada kiinni. Tänään on ensimmäinen kerta meni erikoistunut kuntoutuskeskus lapsille. Siellä olemme vahvistaneet liikkeesi sairaalasta view, että me fellows: yrittää, refleksinomaisesti vastaa, prosessissa määritetään. Rinnakkain, lisää elementtejä hoito (että on todella tiedä, kivet hoitaa ja jne.. perinnöllisiä sairauksia, palauttaa solujen aineenvaihduntaa ja muut!). Kiitos vielä kerran matriisin poikamme.
