Me synnytti tyttären 3. syyskuuta ja me heti diagnosoitu Downin syndrooma. Geneettinen analyysi vahvisti sen klassiseen muotoon oireyhtymä. Tilasi välittömästi hänen yksittäisten ohjelman vauvavalokuva veljensä. Aikana ohjelman kuuntelu lapsi alkoi imeä ja lihonut paremmin, sävy kaulan ja takaisin normaaliin, Hän alkoi nostaa päätään makasi hänen vatsaan. Viiden sekunnin kuuntelu ensimmäisen viikon hallussa, pidemmillä. iho turgor oli huomattavasti parempi ja lihaksia vasikoiden ja kyynärvarret tulla kimmoisa. Kahden viikon koe olivat vastaanotto lastenlääkäri, neurologi- negatiivinen vaikutus syndrooma ei löydy, lukuun ottamatta ulkoisia ominaisuuksia hankittu kohdussa. Hän jopa ehdotti, että meillä on mosaiikki tyyppi, sijaan klassinen, mutta analyysi osoitti, että klassisten… Joten uskon, että se kaikki kiitos ohjelma matriisiin, jotka kuuntelivat päivisin lähes aikana joka nukkua yöllä ja laittaa kaksi tai kolme kertaa, kun herään ruokkia… kaksi kuukautta kulunut ka kuuntelemme ohjelmaan. Tytär kehittyä normaali lapsi, huomautusten mukaan lääkäreiden. Valtava kiitos teille!
