DNA ja veden aallot

3) EMC on havaittu vain joitakin ratkaisuja suotoveden korkea kosteuspitoisuus. Esimerkiksi, ratkaisuja 10-9 10-18 tiettyjen huumeiden suodoksia (E). coli.
4) Jos M. omassa Pirum erottaa yhden geenin (adgezin, aiemmin kloonattu ja sekvenirovannyj) voinut soittaa EMC. Koska geeni oli kloonattu kahteen osaan, kunkin yksittäisen pystyi tuottamaan EMC, Tämä viittaa siihen, että lyhyen Geneettinen sekvenssi signaaleja tuotantoon. Samoin, lyhyt Geneettisen sekvenssin HIV (104 пары оснований) Oli helppo EMC.
5) Jotkut bakteerit eivät tuota EMC: kuten probioottibakteereille, kuten Lactobacillus, sekä joitakin laboratorio lajien (E). coli, käyttää vector kloniruûŝego.
6) Nämä tutkimukset on laajennettu viruksia, Vaikka virus perheen tutkittiin. Kuten EMC löytyi eksogeeninen retrovirusten (HIV, leukemia), Hepatiitti virus (hepatiitti B, (C)) ja influenssa (kulttuuri koeputkihedelmöitys). Yleensä, EMC (ja mukana spinor-kenttä? PG) производится 20 нм фильтратами вирусных суспензий tai èkstragirovannymi DNA. Kysymys on RNA-virukset (hepatiitti C, flunssa): Onko RNA kypsä viruspartikkelien EMC lähde vai ei? HIV RNA on EMC viruspartikkeleita, mutta provirusnymi tehdään DNA, läsnä infektoituneiden solujen. В случае с бактериями ЭМС производятся 100 нм фильтратами, но не 20 нм фильтратами, Tämä osoittaa,, että rakenteiden koon, производящих ЭМС варьирует между 20 и 100 нм. Tämä oikeuttaa nanostructures nimi. Tämä tutkimus on todennäköisesti ehdottaa, Me puhumme nanostructures, koostuu veteen. On ollut käytetään hyvin puhdistettua vettä, Kuitenkin voit poistaa roolin mitään jälkiä epäpuhtaudet. EMC on tuotannon vakaana: RNaasi toimintaa, DNKazy (Vaikka tästä tuhoaa DNA EMC), Proteaasi (Proteinaasi k), Pesuaine (LTOS). Kuitenkin ne ovat herkkiä korkea lämpötila (yli 70° c) ja alhaisen lämpötilan (-80ºС).
Tämä herkkyys on vähennetty puhdistettu DNA-sekvenssien lyhyen. Tekniset edellytykset esiintyminen EMS näkyvät seuraavassa luettelossa:
– Suodatus: 450/100 нм для бактериальных ДНК, 450/20 нм для вирусных ДНК
Geneettisen tiedon siirto
Рисунок 3. Geneettisen tiedon siirtäminen DNA vettä läpi sähkömagneettisia aaltoja.

– Liuos suuri jalostukseen vedellä
– Mekaanista sekoittamista (Vortex) välillä kunkin ratkaisun
– Erittäin matalien taajuuksien magnetointi (KNČ) sähkömagneettisessa ympäristössä, начиная с очень низкого значения в 7 Гц. Kiihottaa ei ilmene, Kun järjestelmä on suojattu MU-metalli häkki.