Keskustelu
Huolimatta menestyksestä Molekyyligenetiikka ja solubiologia, toistaiseksi geneettinen laitteet ikonin ominaisuudet hienovarainen mekanismit ovat epäselviä. Tämä oli julkaisemisen jälkeen, joukkue onnistui osoittamaan tyylikkäästi Pruitt, lainsäädännön Mendel genetiikan ei aina toimi, Lisäksi, geenien toimintaa ei noudata tervettä järkeä smyslu1. Tämä kävi ilmi, että aikuinen kasvit Arabidopsis fenotyyppisesti sijaintipaikkaan sopivaa kuumakalle teoriassa paljasti, joka ei ollut alkuperäinen mutantti geeni siemeniä. Normaali geeni kuumakalle oli esi kasvien. Отсутствующий в хромосомах посеянных семян ген Hothead в 10% случаев заменил реальный мутантный ген hothead, Kun nämä siemenet ovat kasvaneet kasvit. Selitys tähän ilmiöön on. Ehdotti, normaalin geenin tallennetaan kopio revertaznaâ RNA. Tämä heikko ja haavoittuva selitys, kokeellista näyttöä. Klassisen genetiikan paluu vanhaan geeni selittämätön ilmiö nousi pintaan useita kriittisiä ratkaisemattomia genetiikan ja embryologia.
Ne voidaan lyhyesti lista:
/ voblirovanie 3 emäksen kodonissa resistenssiä tekee canonical geneettinen koodi taulukon kohtaus mahdolliset virheet proteiinisynteesiä, koska se automaattisesti antaa merkittäviä kolikoita Homonymy kodonah, Kun pari samanlaisia kopiot koodaa eri aminohappoa [2]; Kolmas nukleotidin kodonien voi olla mikä tahansa neljästä, oletettuja f. Krik3; Kuitenkin, Virhe valittaessa aminohappoja erittäin epätodennäköistä, ja se on hämmästyttävä tosiasia;
b/tilanne, когда 98% генома эукариот считают «мусором», parhaassa tapauksessa, Kolmikon koodi avustaja, tai "hautausmaa" viral genomien;
c/ 2% кодирующей ДНК человека (tietoja 40tys. geenit) oli hyvin lähellä joten sikojen, aasit, kärpäset ja e. coli;
d/geenien ilman näkyvää syytä ja lakien transpoziciruûtsâ 3-D kromosomi jatkumo;
e/geenit tuntemattomasta syystä ovat intronit ja eksonien;
f/matrix riippumaton synteesi RNA Qβ-faagityyppi replikazoj sarjoissa e. coli ja samalla synteesi RNA-sekvenssien Bacteriophage T7 RNA-polymeraasi (E). coli [4,5] joka rikkoo canonical periaate puhtaasti todellinen DNA replikointi, RNA;
(g) / phantom lehti vaikutus, Kun osaa elää lehti Pelaa vähän kaasu-tilassa image (Kirlianovskoj) visualisointi [6,7];
h/outo kaukana ominaisuuksia valitsin geenien morfogeneesin parissa, Kun tuotteitaan syntetisoitu yhdessä paikassa, ja vaikutus ilmenee toisessa, kehittyvän alkion kaukainen paikka. Kaikki näihin ja muihin juurikaan sisäistetty legendaarinen ominaisuuksia kromosomit joutuvat ajatella ja todistaa, geneettinen muisti on muita ominaisuuksia, merkittävästi täydentää proteiinin koodi. Luultavasti, Nämä ominaisuudet on aalto luonne. Juuri nämä ristiriidat ja kolmoisproteiinikoodimallin epätäydellisyys monisoluisten biosysteemien spatio-temporaalisen rakenteen koodaamisen selittämiseksi sai meidät kiinnittämään huomiota geneettisen laitteen toimintaan sähkömagneettisten ja akustisten merkkisäteilyjen erittäin organisoituneena järjestelmänä. kentät. [8,9,10,11]. Luultavasti, yksi osoitus aalto toiminnot ikonimainen DNA on keskusteltu täällä tutkimuksemme tulokset aalto jäljennöksiä DNA. Ensimmäinen todiste, DNA pystyy sekä muistin tyypistä on saapunut meille vuonna 1985. Huomasimme ns DNA phantom muisti ilmiö (DNA phantom vaikutus) [12] ja kuvaili sitä yksityiskohtaisesti [8]. Ehkä, Se liittyy esitetään tässä tulokset. DNA phantom vaikutus on seuraava:. Kun työskentelet DNA, kuin lineaarinen polymeeri, dynaaminen laservalon sironnan menetelmällä (DLS), kûvetnom lohkoilla spektrometri ovat hypoteettisia rakenne (objektit), erityinen tapa valonsironta poistamisen kyvetit valmistaminen DNA. Tämä ilmiö oli puhuttu "DNA phantom vaikutus". Benchmarking, ennen kuin laitat DNA spektrometri, antaa vain tausta hajavalon. Puhaltaa pois kyvetin osasto laitteen Kaasutyppi johtaa häviämiseen phantom, однако он вновь регистрируется спустя 5-7 минут. Itse asiassa Sulje vaikutus havaittu Allison ja. Al. [13], joita käytetään VPI restriktnyh DNA palasia. He löysivät epänormaali hajavalon näitä palasia. Kirjoittajat tunnistaa tästä ilmiöstä kuin matkien pölyn vaikutus, Mitä syö kuin vaikutus, simuloimalla pöly. Niiden tutkimuksen tämä vaikutus ei johtunut pöly saastuminen, mutta "objekti" vaikuttavista, joka käyttäytyi kuin pylepodobnye "hiukkasia", valon sirontaa. "Hiukkaset" toiminta määrittää ominaisuudet valon sirontaa, jotka eivät ole yhdenmukaisia lineaaristen polymeerien valonsirontaprosessin klassisten mallien kanssa [14,15,16]. Kokeiden välissä [8,12,13] on yhteisiä kohtia, liittyy, что на препараты ДНК воздействовали светом в видимой области – 632,8нм и 488нм. Sama tapahtuu, kun aloittaa aalto jäljennöksiä DNA tässä työssä. DNA replica muodostumista hallitseva Aaltofunktion vie, luultavasti, lähettimen, samalla aallonpituudella aallonpituus imeytymistä DNA. Se on lähde UV-valossa. Emme voi sulkea pois, mitä kokeissa on [8,12,13] DNA:n aaltokopiot, joka vääristää klassisen hajavalon lineaarinen polymeereihin. Emme voi, että aalto replica DNA voi olla merkitystä geneettisen välisen viestinnän soluihin aalto ontogeneesi prosesseja ja aikuisuuteen elämän. aalto jäljennöksiä DNA koeputkihedelmöitys on lähes geneettinen prosessi: DNA aalto itse ja kopioida objektit (laitteen, laitteet), osallistuvat replikointi aloittamista (Riisi. 1-3, 5 ((a)), ((b)); 6 ((a)), ((b))). Tämä geneettisen laitteen käyttäytymisen näkökohta in vivo monisoluisissa organismeissa on yksi aaltogenomimallimme avainkohdista. [8,9,10,11]. Tässä mallissa, jokainen solu ja koko biosystem yleensä suorittaa geneettinen metabolinen tilan jatkuva skannaus. Toisin sanoen, DNA omia säteilyn in vivo polarisaatio holografinen obrazom19sčityvaet itseäni ja solunsisäisen aineenvaihdunnan tilaa välillä 250-800nm, eli kopioi, Luo kopio sen aallon rakenteellisia ja toiminnallisia tilan milloin tahansa. Ehkä, taajuusalue on paljon laajempi, mutta teknisesti vain määritetyn rekisteröinnin on mahdollista vasta taajuuksien. Tällaisia jäljennöksiä ovat ns sputannoe (sotkeutuminen) tila ja toimitilojen välinen (ja heti) tietoa ja yhdistää biomi (20).
