Conciencia cuántica del genoma de ondas lingüísticas

Conciencia cuántica Prefacio a la monografía
Conciencia cuántica del genoma de ondas lingüísticas. Teoría y práctica.
Gariaev P.p..

Una de las principales disposiciones de la monografía propuesta es un modelo del código genético de proteínas., propuesto por M. Nirenberg y F. Crick, estratégicamente incorrecto y por lo tanto, no es cierto del todo. Este modelo, como estándar, aceptado universalmente y basado en el estudio del genoma de E. coli. Surge inmediatamente la pregunta: ¿por qué se toma el genoma como base? (Código) exactamente E. coli, y no una persona o algún otro biosistema? Se han decodificado decenas de códigos genéticos de diferentes tipos de biosistemas., incluyendo mitocondrial. Y todos difieren en algunos codones del estándar y entre sí.. Pero la pregunta principal ni siquiera es que. Todavía se considera, que codigos, a pesar de su multiplicidad, hay estructuras estacionarias en el sentido de precisión e inmutabilidad de codificación de codones de aminoácidos y posiciones de parada. Incluso el hecho comprobado del codón UUU de E. coli codifica dos aminoácidos diferentes: fenilalanina y leucina., así como una ambigüedad similar en el codón UGA que codifica los ciliados ciliados de dos aminoácidos diferentes - cisteína y selenocisteína - todavía sembró dudas, que la tabla de códigos estándar cifra de forma única los aminoácidos y las posiciones de parada. La dualidad de la codificación se ha demostrado experimentalmente para dos organismos: E. coli y ciliados ciliados.. Pero no se dio ninguna explicación para esto. Pero en 1997 lo di en la monografía "Código genético Wave", Explicar este fenómeno por la influencia del contexto del ARNm en la elección del significado correcto del triplete ambiguo utilizado por el ribosoma.. Hay 32 tríos tan ambiguos en el código estándar. Los otros 32 codones se han entendido durante mucho tiempo como sinónimos inequívocos y nombrados (Codones Shin). Fueron llamados ambiguos, entonces y ahora, como codones no sinónimos. Estas dos familias de codones en el espacio bidimensional de la tabla de códigos estándar son simétricas. Mi interpretación inicial de la ambigüedad de la codificación genética estaba lejos de ser completa. El caso resultó ser mucho más complicado e interesante, y desarrollé este tema en cuatro artículos en Open J. de Genética, lo que se dice en la monografía. Existe un gran problema de codificación ambigua por 32 codones no sinónimos que nadie notó. Son híbridos de 32 codones sinónimos y 32 codones no anónimos.. Los codones no sinónimos tienen propiedades de homonimia, pero en combinación con las propiedades de la sinonimia, es decir, hay una hibridación de sus propiedades y funciones sinónimos homónimas. En la tabla de código estándar de proteínas, forman un grupo especial de 32 codones híbridos de sinonimia-homónimo, nombrado por mí codones SIOM. Han desconocido previamente, funciones estratégicas en la biosíntesis de proteínas. Tiene, Por desgracia, no fue entendido por los Padres del modelo estándar del código genético de proteínas F. Crick y M. Nirenberg, lo que tuvo consecuencias muy negativas. Muy brevemente sobre este problema, podemos decir lo siguiente.. Ф.КРИК, analizar la tabla de códigos estándar y tener en cuenta la redundancia obvia y probada de la codificación del sincodon de aminoácidos, llegó a la llamada hipótesis Wobble. Su posición principal es la siguiente. 3'-nucleótido en codones no sinónimos (СИОМах) "Bamboleo", es decir, puede ser cualquiera de los 4 posibles. Al mismo tiempo, F. Crick se refería a virtual (imaginario) bamboleo, es decir, sustituciones de nucleótidos en la posición 3 'en los codones SIOM en el ARNm. Pero si esos reemplazos realmente pudieran ocurrir, por ejemplo, debido a mutaciones, entonces esta situación es muy compleja y ambigua. Pero ella no fue considerada por F. Crick. Y ese fue su gran error. Si tales sustituciones de nucleótidos 3 'en SIOM realmente ocurren, entonces no hay una posición simple de codificación ambigua de aminoácidos y posiciones de parada. Pero la ambigüedad se elimina por la influencia contextual de las transcripciones de ARNm: copias de genes. En este caso, la recodificación semántica del codón SIOM se produce según el tipo: deletreado LONDRES, pero "entendido" PARIS, ya que fue PARIS que fue imaginado por el contexto del ARNm. Una simple analogía de la lingüística. Entendemos inconfundiblemente el habla humana, pronunciar mal algunas letras en palabras (análogos de mutaciones en ARNm), si sabemos de antemano, De qué se trata. ENTERO arregla PARTE, si esta mal. Tal es la sencillez de la sabiduría del código genético. O la sabiduría de la sencillez, si quieres. Este malentendido también es característico de la genética y la biología molecular modernas.. ¿Cuál es el significado de estas funciones no todas entendidas de los nucleótidos 3 'en los codones SIOM?? En esto, que resaltan vívidamente el fenómeno fundamental de cambiar la codificación genética de proteínas en el habla (texto) -similitud de la tríada del ADN (Gen.)—-transcripciones de genes de ARNm—Proteína, como estructuras reguladoras de voz y texto reales. Los codones SIOM son la arena, donde se juega el escenario estratégico de cambiar el código de la proteína a través del nucleótido 3 'a los espacios semánticos infinitos de los genes de texto de voz reales. En este caso, la regla: Codones Siom con virtual (o real – mutante, artificial) cambios en los propios 3'-nucleótidos, significado invariante, preguntó (programable) mRNA. Este escenario se realiza solo a través del acto de leer el ARNm por los ribosomas.. La tabla de códigos genéticos estándar puede y debe ser "entendida" correctamente por un sistema de síntesis de proteínas solo en la dinámica de la biosíntesis de proteínas.. Probablemente, esto se aplica a todos los códigos de proteínas de todos los biosistemas.
Funciones descritas de los codones Siom en la biosíntesis de proteínas en biosistemas – estas son las unidades primarias elementales de la conciencia, creando el habla interna de los biosistemas en la tríada de dialectos: Genes de ADN, transcripciones de ARNm de genes de proteínas. En su forma más alta, esto se manifiesta en una poderosa síntesis de proteínas en las neuronas del cerebro., especialmente en el área de la corteza cerebral humana. Estas proteínas tienen una vida útil corta y se degradan rápidamente., entrando en forma de hologramas según el modelo de Renato Nobili. Al hacer esto, retienen su contenido de información en forma cuántica.. La capacidad de los codones SIOM para crear estructuras genéticas similares al habla a partir del ADN significa un salto en el desarrollo evolutivo humano., y biota de la Tierra en general. Incluir este es el comienzo de la formación de la conciencia y el habla en una persona.. Por otro lado, haber estudiado y comprendido la gramática de los genes, Se pueden crear genes artificiales con programas de texto específicos.. Pero aquí hay que tener mucho cuidado ética y científicamente ...
Otra dirección de la genética y la biología molecular., dado por A.G. Gurvich hace casi 100 años, que desarrollamos y demostramos en este estudio, son los fenómenos fundamentales del dualismo material-ondas de los genes y la naturaleza holográfica de la información genética. En realidad, Estos dos factores son un reflejo del mismo fenómeno en diferentes formas. – no localidad multinivel de información genética. No es socialmente local, organísmico, tejido, celular, ADN-ARNm-proteína-texto, niveles holográficos y cuánticos. Todos los niveles de no localidad, excepto holográfico y cuántico, fácilmente deducible de forma puramente lógica. Hemos mostrado experimentalmente la no localidad holográfica. Quantum es demostrado indirectamente por nosotros, de acuerdo con nuestros experimentos y necesita investigación adicional, que llevamos a cabo, y en la comprensión teórica. Nuestro principal y primer trabajo sobre la prueba indirecta de la presencia y funciones reales de los genes de ondas es nuestro trabajo en Toronto en 2001-2002.. Establecimos un experimento sobre la activación por ondas de la regeneración pancreática en docenas de ratas., que han causado diabetes aloxana, acompañado de degradación del páncreas y, en control, muerte de animales por diabetes tipo 1. En la etapa del comienzo de la muerte de los animales, les introducimos información de ondas., leído por un láser especial del metaboloma de preparaciones pancreáticas aisladas, que incluía información genética sobre el páncreas de crías de rata recién nacidas de esa línea genética Vistar. La información fue un campo electromagnético secundario del láser LGN-303. Contiene un componente espintrónico, asociado con la modulación de polarización dinámica de dos modos ópticos ortogonales de radiación láser. Este campo secundario es radiación electromagnética modulada de banda ancha. (mŠÈI). Su efecto en ratas moribundas condujo a una rápida normalización de su condición y la regeneración in situ de su páncreas y una completa normalización de la biosíntesis de glucosa.. Este es un precedente. Se llevaron a cabo las siguientes características del funcionamiento de MSEI:
1. MSEI de baja potencia de radiación: fracciones de milivatios a una frecuencia de aproximadamente 80 kHz
2. Exposición remota de metros a decenas y, próxima, km
3. Impacto específico en la capacidad de activación selectiva de los procesos de regeneración en el páncreas normal

Estos factores, y muchos otros efectos genéticos de MSEI, deja pensar, que la manifestación genética bioactiva de MSEI es un acto de actividad espintrónica de MSEI, dado que la densidad de flujo de potencia de este MSEI es muy baja y decae cuadráticamente con la distancia desde la fuente de radiación. Orden más, Toronto tiene una gran radiación de fondo de ondas de radio de kilohercios. Sin embargo,, Los sutiles detalles cuánticos de dicha transferencia remota dirigida de información genética de trabajo siguen siendo objeto de investigación., en particular, publicamos dos trabajos teóricos con físicos teóricos, con I.V. Prangishvili y otros..
[I.v. Prangishvili, P.p. Gariaev, G.g. Dmitri Tertyshny, Vladimir Maksimenko, a.v. Mologin, E. Leonova, E.R.Muldashev Espectroscopia de emisiones de ondas de radio de fotones localizados: el acceso a procesos bio-informativos no local cuántica. Sensores y sistemas, 2000г9 (18) https://mir.zavantag.com/jurnalistika/59678/index.html] y con A.A. Korneev [AUTOMÓVIL CLUB BRITÁNICO.. Korneev, P.p. Gariaev. Aspectos de la transmisión de la onda de genes, 2014. https://wavegenetics.org/researches/aspektyi-volnovoy-translyatsii-genov/.
Nuestros resultados, recibido en Toronto, fueron reproducidos en una versión extendida en Rusia en Nizhny Novgorod por Nikolai Kokaya en 2012. Tesis de doctorado defendida. Además de estos experimentos, obtuvimos datos previamente desconocidos sobre la regeneración dental en perros y la médula espinal en humanos. En todos estos casos, utilizamos la programación de células madre para la regeneración de los dientes y la médula espinal., que también es un precedente.
En todos estos trabajos, el problema quedó sin resolver – no es, traducimos cuánticamente genes, o es el resultado del inicio del lanzamiento de la biosíntesis de genes propios del biosistema receptor del MSEI? Era necesario obtener evidencia directa, que estamos trabajando con los equivalentes cuánticos de genes, predicho por A.G.. Gurvich. Los tenemos, utilizando el MSEE de genes e introduciéndolos en el sistema de la reacción en cadena de la polimerasa (POLIMERIZACIÓN EN CADENA). En la primera etapa, introdujimos un fragmento de ADN de 547 pb del plásmido en la PCR mSEI. Como resultado, obtuvimos un producto de ADN, que luego fue secuenciado. Coincidía en un 99% con el ADN plasmídico original.. Luego hicimos lo mismo con el MSEI de las células del gen pancreático humano., secuenciaron los productos de ADN resultantes. También resultaron ser 98-99% idénticos a los genes originales.. Por lo tanto, nos aseguramos, que los genes en el sistema de PCR se pueden convertir de un estado de onda a un estado real y viceversa, pero con una condición. Genes, con quien trabajamos, adquirió este estado de superposición (Genes Sustancia - Campo de genes) de acuerdo, pero la condición clave es que los genes fueron traducidos por nosotros a los estados del campo electromagnético (mŠÈI), leer la información genética fotónica-MSEI de células vivas y / o de preparaciones de ADN. Otra característica de la existencia de genes en forma de campo físico del MSEI son sus fluctuaciones en el tiempo en el sistema de PCR.. Esto se expresa en el hecho, que los productos de ADN de plásmidos y genes cambian sus resultados cuantitativos en el sistema de PCR de cero a máximo e intermedio. Tal vez, las fluctuaciones cuantitativas son causadas por la manifestación de una superposición de estados cuánticos Sustancia <---> Campo físico MSEI. Tal vez, genes del coronavirus Covid-19 se comportan de esta manera in vivo, causando la inconsistencia de las pruebas de PCR para su presencia en el cuerpo de una persona infectada. El mismo fenómeno podría explicar la aparición y desaparición de oleadas de Coronavirus durante su pandemia..
La palabra, se abre otra interminable área de investigación, asociado con la forma cuántica de existencia de macroobjetos como el ADN, genes y genomas.
Mucho trabajo por hacer.

Académico RAEN, RAMTN y lista
P.p. Gariaev