I yderligere eksperimenter, DNA fragment af HIV, taget fra en lang terminal Gentag (LTR-sekvens), har været brugt som en kilde til DNA. Dette fragment var forstærkes ved PCR (487 bp) og indlejrede PCR (104 basepar) ved hjælp af specielle primere. I den første fase var lavet af DNA løsninger, hvor var produktionen af EMC i det ydre elektromagnetiske miljø. Yderligere, de følgende skridt blev taget. Som vist i figur 3, en af fordelene ved at hæve (Lad os sige 10-6) Det blev placeret i en beholder, en beskyttet lag af mu-metal tykkelse på 1 mm (som reducerer absorptionen af overskydende lavfrekvensbølger). Der var et andet reagensglas, indeholder rent vand. Vandindhold på hvert rør blev filtreret gennem 450 nm og 20 nm filtre og fortyndet fra 10-2 til 10-15. Omkring dem var en kobber magnetventil, generere en elektrisk strøm med lav intensitet, med en frekvens på ca. 7 Hz, produceret af ekstern generator.
Den fremstillede magnetfelt blev opretholdt i 18 timer ved stuetemperatur. Derefter EMC blev registreret for hvert prøveglas. Det viste sig, som blod collection tube, der indeholder kun vand, udsender EMC fortyndinger, sootveKDtvuûŝih positive EMC i den oprindelige tube med DNA.
Disse resultater viser, der med hensyn til overførsel af 7 Hz. svingninger, Oprindeligt initieret af den oprindelige DNA-nanostrukturer, opstår i rent vand. Det blev fundet, følgende begrænsninger hæmme overførsel af EMC til rør med vand: (PG: kontrol!)
Opholdstiden for mindre end to rør 16 - 18 timer
Ingen spiral
Off magnetfelt generator
Excitation frekvens < 7Hz
Fravær af DNA i røret 1.
På dette stadium er det mest afgørende skridt blev taget, en undersøgelse af funktioner i vand af nanostrukturer, udsat for virkningen af genopliver en DNA-sekvens. At gøre dette, alle ingredienser til at skabe en DNA polymerase kædereaktion (nukleotider, primere, polymerasen) blev tilføjet til rør med vand-modtageren. Udvikling fandt sted samtidig med de klassiske betingelser (35 cykler) i termociklere. DNA blev yderligere elektroforese i agarosegel. Plottet var opdaget DNA den skønnede størrelse af de første skive længe terminal gentager.
Yderligere bekræftet, sekvens af DNA svarer til eller svarer næsten til den indledende sekvens af DNA længe terminal gentagelser. Faktisk, Det falder sammen 98% (raznitsa i to nukleotider) af 104. Dette eksperiment var meget repeterbare (12 af 12) og var også duplikeres med en anden sekvens af DNA fra bakterier Borrelia burgdorferi, agens af Lyme sygdom. Det blev tydeligt vist, at vand nanostrukturer og deres elektromagnetisk resonans kan sikkert gemme DNA. elementer understøtter interessant forklaring på vores eksperiment på filter Mycoplasma pirum (Fig. 1): nanostrukturer, forårsaget af DNA (M). Pirum i filtreret vand, repræsentere forskellige segmenter af dens genomisk DNA. Hver nanostrukturer ved kontakt med humane lymfocytter retro transkribirueKDâ sootveKDtvuûŝej DNA i nogle cellulære DNA-polimerazami. Næste, Der er en vis sandsynlighed (selv meget lave), at hvert stykke af DNA til at blive genforenet i samme bur med andre fragmenter til at rekonstruere det hele genom DNA. Du skal tillade, den eukaryote celler syntese komponent af Mycoplasma (membran lipider, Ribosomer) kan også udføres DNA Mycoplasma. Det eneste sæt celler af Mycoplasma fuld nok til at producere infektion af lymfocytter. Seneste eksperimenter gruppe G. Vinter afsløret [5], syntetisk genom-DNA er i stand til at støtte alle egenskaberne af Mycoplasma. Alle trin, taget inden for regenerering af vand, Du kan analysere og kontrollere.
