專著序
語言波基因組的量子意識. 理論與實踐.
Gariaev 皮皮島.
作者註
語言波動基因組的量子意識. 理論與實踐.
本專著的主要規定之一是. 尼倫伯格和F. 基因密碼的Crick基因-蛋白質模型在策略上是錯誤的. 該模型被普遍接受，代表了遺傳科學的標準. 為什麼這個模型基於E. 大腸桿菌基因組研究，而不是人類或任何其他生物系統的研究? 來自許多生物系統的數十種不同的遺傳密碼 (包括線粒體的). 它們的某些密碼子與標準模型以及彼此之間都存在差異. 然而, 這不是主要問題. 而目前, 人們相信，儘管他們的多樣性, 從氨基酸的準確性和一致性以及終止位置的意義上講，代碼是固定結構.
E的UUU密碼子的事實證明，對氨基酸和終止位置進行明確編碼的標準代碼模型中的第一個疑問. 大腸桿菌編碼兩種不同的氨基酸 – 苯丙氨酸和亮氨酸. 然後, 在纖毛蟲的UGA密碼子中發現了類似的歧義, 編碼兩種不同的氨基酸 – 半胱氨酸和硒代半胱氨酸. 編碼的雙重性已在兩種生物中通過實驗證明 – (E). 大腸菌群和纖毛蟲，至今無法解釋. 1997年, 在我的第一本俄語專著中 “波浪遺傳密碼”, 我解釋了這種現像是核醣體能夠通過讀取mRNA並確定其正確背景來解釋歧義三聯體含義的結果. 標準代碼中有32個這樣的模棱兩可的三元組 (另外32個被認為是明確的，被稱為同義詞或共鳴). 從而, 這些模棱兩可的詞被稱為非同義詞. 這兩個密碼子族在標準代碼表的二維空間中是對稱的. 我對基因編碼歧義性的最初解釋遠未完成, 結果變得更加複雜和有趣, 我在《開放遺傳學雜誌》上的四篇文章中介紹了這個主題, 這是本專論的一部分. 沒有人注意到32個非同義密碼子存在的模棱兩可編碼問題. 它們是32個同義密碼子和32個非同義密碼子的混合體. 非同義密碼子具有同音異義的屬性, 但結合同義詞的性質, 即, 我們觀察到同義詞和同義屬性和函數的混合. 在蛋白質代碼的標準表中, 它們組成一個特殊的組，由32個雜合同義-同義密碼子組成, 我稱之為SYHOM密碼子. 它們在蛋白質生物合成中具有未知的戰略功能. 不幸的是, 這對於蛋白質遺傳密碼標準模型的父親來說並不明顯, (F). 克里克和M. 尼倫貝格, 造成極為不利的後果.
讓我們簡要地描述這個問題. 分析標準代碼表，並考慮通過暈線軸進行的氨基酸編碼的明顯和證明的冗餘, (F). 克里克提出了所謂的擺動假設. 其主要假設如下: 3′同義密碼子中的-核苷酸 (西姆) “搖晃”, 那是, 可以是四種可能的任何一種. 其中, (F). rick暗示虛擬 (或虛構的) 搖晃, 即. 3個核苷酸的取代′位和在SYHOM密碼子中作為mRNA的一部分. 如果我們假設這種替代正在發生 (舉個例子, 由於突變), 然後, 這種情況變得過於復雜和模棱兩可. 但是F沒有考慮. 克裡克. 那是他的大失誤. 如果這樣替換3′-SYHOM的核苷酸正在發生, 然後, 它指出了明顯的: 氨基酸和終止位的編碼模棱兩可. 但是這種歧義性可以通過mRNA轉錄本的上下文影響解決 – 基因拷貝. 在這種情況下, SYHOM密碼子的語義編碼類似於以下示例: 倫敦寫, 但是我們讀成巴黎, 因為這是PARIS所代表的mRNA背景. 這是語言學的簡單類比. 我們清楚地理解一個人的發音，他們在單詞中誤讀了一些字母 (mRNA突變的類似物), 如果我們提前知道是什麼意思. 如果錯誤，則可以更正零件. 這就是遺傳密碼智慧的簡單性. 要么, 如果你喜歡, 簡單的智慧.
缺乏對這一事實的理解是現代遺傳學和分子生物學的典型特徵. 誤解3的作用是什麼′密碼子中的核苷酸? 它們清楚地突出了一種基本現象，即將蛋白質編碼的遺傳特性轉換為類似於DNA基因mRNA基因轉錄本蛋白質中的語音/文本編碼的某種現象。, 上面的每個代表真實的語音文本結構. SYHOM密碼子代表了通過3手段將蛋白質代碼轉換為真實語音文本基因的無限語義領域的戰略場景的階段′-核苷酸. 在這種情況下, 遵循以下規則: 虛擬期間 (或真實 – 突變體, 人造的) 自己改變3′-核苷酸, SYHOM密碼子的含義是不變的, 由mRNA編程. 這種情況只能通過核醣體的mRNA讀取來實現. 標準遺傳密碼表可以而且應該正確 “被理解” 通過蛋白質合成系統僅在蛋白質生物合成動力學中. 顯然地, 這適用於所有生物系統的所有蛋白質代碼. SYHOM密碼子蛋白在生物系統中的生物合成功能是意識的基本基本分形, 在三方言中創造生物系統的內在言語: DNA基因mRNA基因本蛋白質. 最高形式, 這表現在大腦神經元中強大的蛋白質合成中, 特別, 在人類大腦皮層中. 這些蛋白質壽命短，並迅速降解, 根據Renato Nobili模型轉換為全息圖. 通過做這個, 他們以量子形式保留其信息內容. SYHOM密碼子創造DNA語音狀遺傳結構的能力是人類乃至整個地球生物群的進化飛躍. 同時, 這些是人類意識和言語形成的起源. 另一方面, 通過研究和理解基因的語法, 可以使用目標文本程序創建人工基因. 但是在這裡我們必須在道德和科學上謹慎 …
A.G設定的遺傳學和分子生物學的另一個方向. 古爾維奇幾乎100年前, 我們在這項研究中開發和演示的, 是基因的物質波二元論和遺傳信息的全息性質的基本現象. 事實上, 這兩個因素是同一現像以不同形式的反映: 遺傳信息的多層次非局部性. 在社會上是非本地的, 有機的, 組織, 蜂窩狀的, DNA-mRNA-蛋白質-文本, 全息和量子能級. 所有級別的非本地化, 全息和量子除外, 可以很容易地從邏輯上推論. 我們已經通過實驗證明了全息非局部性. 量子非局限性是通過我們的實驗間接證明的，需要我們目前正在研究的其他研究和理論推理. 關於間接證明波動基因的存在和真實功能的主要和第一項工作是2001-2002年在多倫多開展的工作. 我們建立了一個實驗，以波浪觸發數十隻大鼠的胰腺再生 (誘導四氧嘧啶糖尿病後, 伴有1型糖尿病動物的胰腺退化和死亡). 在動物死亡的階段, 我們用特殊的激光從分離的胰腺製劑的代謝組中讀取的波信息照射了他們, 其中包括有關Vistar遺傳系新生鼠幼仔胰腺的遺傳信息. 該信息是LGN-303激光器的次級電磁場. 它包含與電子輻射的兩個正交光學模式的動態偏振調製相關的自旋電子元件. 該次級場表示調製寬帶電磁輻射 (MBER). 它對垂死大鼠的作用導致其狀態快速正常化，胰腺的原位再生以及葡萄糖生物合成的完全正常化. 這是一個先例. 所描述的實驗涉及以下MBER性能特徵:
1. 低功率MBER輻射– 80 kHz頻率下的毫瓦分數
2. 遠程曝光–米達到10多公里
3. 解決了對正常胰腺再生過程靶向觸發的影響
這些因素和許多其他MBER遺傳效應, 表明該基因具有生物活性的MBER表現是MBER自旋電子活性的行為, 因為MBER流的功率密度非常低，並且隨著距輻射源的距離呈二次方衰減. 此外, 多倫多有千赫茲無線電波的大背景輻射. 然而, 這種遠程定向轉移工作遺傳信息的微妙量子細節仍然是研究的主題. 我們與理論物理學家發表了兩篇理論著作, 與IV. Prangishvili等 [IV. 普蘭吉什維利, P.P. Gariaev, G. 特爾蒂什尼, 電壓. 馬克西緬科, 音視頻. 莫洛金, 它在. 如今已是莫斯科國立大學, 匯率. 穆爾達謝夫. 局域光子發射的無線電波的光譜: 量子非局部生物信息過程. 感應器和系統, 2000, 無. 9(18) HTTPs://mir.zavantag.com/jurnalistika/59678/index.html], 和A.A. Korneev [A.A. Korneev, P.P. Gariaev. 基因波翻譯的各個方面, 2014年. HTTPs://wavegenetics.org/en/researches/aspektyi-volnovoy-translyatsii-genov/]. 我們在下諾夫哥羅德複製了多倫多的結果, 俄羅斯, 在2012年的N實驗中. 小谷屋, 這成為了博士學位辯護的基礎. 除了這些實驗, 我們獲得了以前未知的關於狗和人的牙齒再生的數據. 在所有這些情況下, 我們使用乾細胞編程進行牙齒和脊髓再生, 兩者都成為先例.
在所有這些作品中，一個問題仍未解決: 我們真的以量子方式翻譯基因嗎, 還是我們只是在接收MBER的生物系統的基因中啟動生物合成反應? 有必要獲得直接證據證明我們正在研究基因的量子等價物, A.G預測. 古維奇. 我們已經通過將MBER基因導入聚合酶鏈反應獲得了證據 (聚合酶鏈反應). 在第一階段，我們將547 bp質粒DNA片段的MBER引入PCR. 之後, 我們對獲得的DNA產物進行了測序，發現其與原始質粒DNA的同源性為99％. 然後, 我們對人胰腺基因細胞的MBER進行了同樣的操作，並對所得的DNA產物進行了測序. 他們還證明與原始基因有98-99％的同一性. 從而, 我們設法證明基因可以在PCR系統中從波態轉換為物質態，反之亦然. 在某些條件下可以實現物質波基因的疊加: 基因被轉換成電磁場, 其中包含來自活細胞或DNA製劑的光子MBER遺傳信息. 物理領域中基因存在的另一個特徵 (MBER) 是他們在PCR系統中的時間波動: PCR系統中DNA質粒和基因產物的定量產量可能從零到最大變化. 假設這種定量波動是量子態的量子疊加的體現: 材料 (基因) –波 (MBER領域).
COVID-19基因在體內的行為可能相同, 導致其在感染者體內的PCR檢測不一致. 這種現象可能解釋了大流行期間出現和消失的冠狀病毒波. 簡單來說, 這是與諸如DNA之類的量子形式材料的存在有關的另一個無盡的研究領域, 基因和基因組. 前面還有很多工作……
P.P. Gariaev
Acad. 自然科學院學報
Acad. 俄羅斯醫學和技術科學研究院
Acad. 國際生態與生命安全學院
