自閉症 -障礙, 那發生的大腦發展的突破口和缺乏一個強大和全面的社會互動和溝通, 有限的利益和重複性操作. 所有這些跡象都達三年沒見過.
相似的狀態, 如有更多的跡象和症狀, 請參閱 autičeskogo 譜系障礙. 原因 自閉症 密切相關的基因, 對成熟的大腦中的突觸連接的影響, 然而，複雜疾病的遺傳學, 和目前尚不清楚, 這通常有更多的 autičeskogo 譜系障礙的出現: 許多基因的相互作用, 很少發生突變. 在罕見的情況下，找到一個穩定的協會的病症與接觸到的物質, 先天性畸形.
其他建議的原因是值得商榷, 特別是, 沒有收到任何假說的科學證據, 連結 自閉症 兒童免疫接種. 自閉症 每個第三個孩子在世界 88, 而男生喜歡狀況更常發生於約4倍, 比女孩.
根據美國, 在2011 - 2012年孤獨症和自閉症譜系障礙是正式確診學生的2％, 這是相對於1高得多的,2007年的2％. 人的數目, 誰發現了 自閉症, 向來急劇上升, 部分原因是更改辦法為診斷程式; 它目前尚不清楚, 有真正的疾病流行.
當 自閉症 在大腦的許多區域已標記的變更, 但他們開發如何尚不清楚. 通常父母的兒童的生命的頭兩年期間通知紊亂的跡象. 儘管事實上, 在這種疾病的早期階段，可以説明孩子掌握的技能自我説明, 社會互動和通信, 目前未知的方法, 完全可以痊癒 自閉症.
然而，, 近年來，遺傳學蓬勃發展的新方向是 lingvistiko 波遺傳學, 那實際上變得完全不同的理解，染色體的功能作為量子 biokomp′ûtera, 作為一個開放的系統, 在外太空, 天主教的資訊. 它變得清晰, 這些遺傳資訊並不局限于編碼的蛋白質的功能. 真正的遺傳編碼, 包括大腦功能的級別, 實施三個戰略載體-lingvističnosti, golografičnosti 和 kvantvoj 的非局域性. 這意味著, 我們的染色體為量子生物電腦使用 DNA, 作為真實的文本和作為系統的時空組織在人類胚胎髮育直到成年後的 RNA 和蛋白質結構. 和, 另外, 此資訊是在正文中量子路徑跨-房地, 即. 瞬間.
知道這些遺傳的案文和在基因組染色體的全息圖中創建的語法法律, 可以合理地調整的道德病所產生和老齡化的染色體和人體作為一個整體的病理變化. 這很重要 自閉症. 在這種情況下我們使用 Bomovskoj 全息圖的原理, 或到 Vernadskyi Noosphere, 那裡有每個人有關的資訊. 可以從獲得這樣的信息 特殊的聲譜 臍血和新生兒的胎盤, 以及他們在照片上的圖像.
生物科學的醫生, rans 和 RAMTN,
紐約科學院的成員,
Kvantvoj 遺傳學研究所的主任"
Gariaev 切赫彼得羅維奇 ·.
