W tym artykule opisano eksperymentów, wykazanie nową jakość DNA i indukcji fal elektromagnetycznych w roztworach wodnych. Mamy krótko opisać schemat teoretyczny, stanie jakościowo wyjaśnić właściwości, dane uzyskane w eksperymentach.
Uwaga, że sam EMC można wykryć z osocza chorych, cierpiących na różne infekcje i choroby przewlekłe. Plazmy powinny być świeże i mrożone nie. Jeśli osocze jest zamrażane w temperaturze - 70 ºС, trzeba wyodrębnić DNA do rehabilitacji sygnałów. Także można wyodrębnić DNA z biopsji tkanek. Wykaz chorób, w przypadku gdy stwierdzono EMC (na przykład, Choroba Alzheimera, Parkinsona, Stwardnienie rozsiane, różne neuropatologii, syndrom chronicznego Lyme, Reumatoidalne zapalenie stawów) wskazuje, są one obecne nie tylko w przypadku chorób zakaźnych. Fakt, Co EMC znajdują się nie tylko w przypadku chorób zakaźnych, jest ciekawy i prowadzi nas do poszukiwania bakteryjne lub wirusowe czynniki w tych chorób. HIV jest szczególnym przypadkiem. Stale przechwyconych sygnałów, z sekwencji DNA wirusa HIV we krwi pacjentów, były seropozytywne i to pozytywnie zareagowali na zniknięcie kopii RNA we krwi krążącej. To powinno wskazywać, że takie DNA pochodzą od źródła, poza klasycznym leczeniem, zamiast cząstek wirusowych, krążących we krwi. Ponadto, nie tylko pacjentów osocza, ale część swoich czerwonych ciałek krwi, które dają sygnały DNA. To jest ciekawe, ponieważ krwinki czerwone nie zawierają DNA komórkowych, i ten wirus nie wiąże się z erytrocytów (PG: To może być Fantomy DNA). Bada możliwości udziału trzeci element. Hipoteza została przedstawiona [2] o, że zostały otrzymujących leczenie antyretrowirusowe, w tym inhibitory odwrotnej transkryptazy, on wybiera nowy sposób gry wirusowego DNA, za pomocą jednego lub więcej komórek polimerazy DNA. W odniesieniu do DNA (M). pirum, zakłada się, to fragmenty DNA wirusa HIV i ich nanostructures, obecne we krwi, może wystąpić z komórek, (), z przodu, być wielkości cząstek, można odzyskać w odpowiednich komórkach odbiorcy (limfocyty), tworząc całość genomowego DNA, i, Wreszcie, ożywił zakaźnego wirusa. Niezależnie od źródła DNA, jego łatwą identyfikację przy użyciu sygnałów elektromagnetycznych może zrobić jej biomarkerów do sterowania źródłem wirusa. Ich obecność we krwi również została potwierdzona przez bardziej klasyczne techniki PCR [2]. W ten sposób, Tam jest potężnym narzędziem do testowania nowych metod leczenia, przeznaczone do zniszczenia HIV, nieosiągalne do tej pory, za pomocą stosowanych metod leczenia. Jest to szczególnie ważne dla pacjentów w krajach, gdzie jest bardzo wysokie rozpowszechnienie zakażeń wirusem HIV (5 - 10% w dużej części Afryki Subsaharyjskiej). Jest to proces począwszy od badań klinicznych w zachodniej i Południowej Afryki, do testowania nowych metod leczenia. Ich skuteczność będzie monitorowany ten nowy sposób, Oprócz potwierdzenia bardziej klasyczne metody, poprzez oszacowanie pełnego odzyskiwanie systemu immunologicznego. Zadaniem jest eliminacja wirusa HIV, pacjentów do końca swojego życia nie miał być traktowane z lekami toksycznymi i drogie. Nasza praca ma charakter interdyscyplinarny, Biolodzy, Fizycy i lekarzy. Oczywiście, Istnieje wiele kwestii, wynikających z naszych badań. W tych kwestiach to nadal działa. Sygnalizacja DNA jest stymulowana przez fale naturalne o częstotliwości 7 Hz, istniejące na ziemi. Fala, która produkuje mózg człowieka, również w zakresie 7 Hz. To ciekawe zjawisko, wyjaśnienie, że musi jeszcze znaleźć.
DNA fal i wody
http://www.bibliotecapleyades.net/archivos_pdf/dna_waves_water.pdf
L. Montagnier1,2, J. Aissa2, (E). Del Giudice3, (C). Lavallee2, (A).
Tedeschi4, i G. Vitiello5
1 Światowa Fundacja Badań nad AIDS i Zapobiegania (UNESCO), Paryż, Francja
2 Nanetyka Biotechnologie, S.A.. 98 rue Albert Calmette, F78350 Jouy-en-Josas, Francja
3 IIB, Międzynarodowy Instytut Biophotonics, Neuss, Niemcy
4 BIAŁY HB, Milano, Włochy
5 Katedra Matematyki i Informatyki, Universit'a di Salerno i
INFN, Gruppo Collegato Salerno, 84100 Salerno, Włochy
E-mail: vitiello@sa.Infn.it
ПЕРЕВОД И КОММЕНТАРИИ — П.П.ГАРЯЕВ.
ЛИТЕРАТУРА:
[1] Montagnier L, A¨ıssa J, Ferris S, Montagnier J-L i Lavallee C 2009 Interdiscip. Sci. Komput. Życie Sci. 1
81–90
[2] Montagnier L, A¨ıssa J, Lavallee C, Mbamy M, Varon J i Chenal H 2009 Interdiscip. Sci. Komput. Życie
Sci. 1 245–253
[3] Montagnier L 2010 Lindau Nobel Conference
[4] Nickolaenko A P i Hayakawa M 2002 Rezonanse we wnęce ziemskiej jonosfery (Dordrecht-Boston-
Londyn: Kluwer Academic Publishers)
[5] Gibbon D G i wsp. 2010 Science 329 52–56
[6] Preparata G 1995 QED Spójność w materii (Singapur: Świat naukowy)
[7] Arani R, Bono I, Del Giudice E, Preparata G 1995 Int. J. Mod. Fizyczne. B 9 1813–1841
[8] Del Giudice E, Preparata G i Vitiello G 1988 Phys. Rev. Lett. 61 1085–1088
[9] Del Giudice E i Vitiello G 2006 Phys. Rev. A 74 022105
[10] Del Giudice E i Tedeschi A 2009 Electr. Biol. Med. 26 48–54
[11] Del Giudice E, Spinetti P R i Tedeschi A 2010 Water 2 566–586 (internetowy dziennik)
[12] Del Giudice E, Pulselli R.M i Tiezzi E 2009 Ecol. Model 220 1874–1879
[13] Marchettini N, Del Giudice E, Voeikov i V L i Tiezzi E 2010 J. Theo. Bio. 265 511–516
[14] Voeikov V.L, Del Giudice E 2009 Water Journal.org. 1 52–75
[15] Landau L.D 1941 J.. Fizyka ZSRR (Moskwa) 5 71
[16] Szent-Gyorgyi A 1957 Bioenergetics (Nowy Jork, NY: Academic Press Inc)
[17] Zhadin M. (N), Nowikow V V, Barnes F S i Pergola N F 1998 Bioelectromagn. 19(1) 41–49
[18] Zhadin M i Giuliani L 2006 Electr. Biol. Med. 25(4) 269–280
[19] Del Giudice E, Fleischmann M, Preparata G i Talpo G 2002 Bioelectromagnetics 27 522–530.
[20] Del Giudice E i Giuliani L 2010 Eur. J. z Oncol. Biblioteka 5 7–23
