W dalszych eksperymentów, DNA fragment HIV, zaczerpnięte z terminalu długo powtarzać (LTR-sekwencja), był używany jako źródło DNA. Ten fragment został wzmocniony przez PCR (487 bp) i zagnieżdżone PCR (104 par zasad) za pomocą specjalnych podkłady. W pierwszej fazie zostały stworzone przez DNA rozwiązań, gdzie była produkcja EMC w zewnętrznych elektromagnetycznych. Ponadto następujące kroki zostały podjęte. Jak pokazano na Figurze 3, jedną z zalet podnoszenie (Powiedzmy 10-6) Został umieszczony w pojemniku, chroniony warstwą o grubości mumetal 1mm (co zmniejsza wchłanianie nadmiaru niskiej częstotliwości fal). Było innej probówki, zawierające czystej wody. Zawartość wody w każdej probówki przesączono przez filtr 450 nm i 20 nm, i rozcieńczono z 10-2 do 10-15. Wokół nich było miedzi elektromagnetyczne, generowanie prądu elektrycznego o niskiej intensywności, z częstotliwością około 7 Hz, produkowane przez zewnętrznego generatora.
Wytworzonego pola magnetycznego utrzymuje się przez 18 godzin w temperaturze pokojowej. Następnie EMC zostały zarejestrowane dla każdej probówki. Okazało się, jako przewód zbierania krwi, zawierające tylko wody, emituje rozcieńczenia EMC, sootveKDtvuûŝih pozytywny EMC w rurze oryginalny z DNA.
Te wyniki pokazują, że w odniesieniu do przekazywania drgań 7 Hz., Pierwotnie zainicjowana przez oryginalny Nanostruktura DNA, występuje w czystej wodzie. Stwierdzono, następujące ograniczenia hamują przekazywanie EMC do rury z wodą: (PG: kontroli!)
Czas przebywania krótszy niż dwóch rur 16 - 18 godziny
Nie spirala
Wyłączyć generator pola magnetycznego
Częstotliwość wzbudzania < 7 Hz
Brak DNA z rury 1.
Na tym etapie jest najważniejszym krokiem było, Badanie funkcji wody nanostructures, poddawane wpływ przez ożywienia jedna sekwencja DNA. Do tego, wszystkie składniki do tworzenia reakcji łańcuchowej polimerazy DNA (Nukleotydy, Podkłady, polimerazy) zostały dodane do rury z wodą odbiorcy. Rozwoju miała miejsce podczas klasycznych warunkach (35 cykli) w termociklere. DNA było dalsze elektroforezy w żelu agarowego. Działka odkrył, że DNA Szacowany rozmiar początkowy kawałek długo terminali powtarza.
Potwierdza, Sekwencja DNA mecze lub prawie pasuje początkowy sekwencji DNA długo terminali powtarza. Faktycznie, pokrywa ona 98% (raznitsa dwóch nukleotydów) od 104. Ten eksperyment był wysoce powtarzalne (12 12) i był również kopiowane z innego sekwencji DNA bakterii Borrelia burgdorferi, czynnika przyczynowego choroby z Lyme. Wyraźnie wykazano, że nanostructures wody i ich rezonansu elektromagnetycznego na pewno można zaoszczędzić DNA. elementy wsparcia ciekawe wyjaśnienie naszego eksperymentu na filtr Mycoplasma pirum (1 rys.): nanostructures, spowodowane przez DNA (M). pirum w przefiltrowanej wody, reprezentują różne segmenty genomowego DNA. Każdy Nanostruktura na kontakt z ludzkich limfocytów retro transkribirueKDâ sootveKDtvuûŝej DNA w niektórych komórek DNA-polimerazami. Następny, Istnieje pewne prawdopodobieństwo (nawet bardzo niskie), że każdy kawałek DNA być zjednoczona w tej samej klatce z innych fragmentów do rekonstrukcji całego genomu DNA. Należy zezwolić na, że komórek eukariotycznych syntezy składnik mykoplazmy (niemowlęcia, Rybosomy) może być również przeprowadzane DNA Mycoplasma. Tylko zestaw komórek mykoplazmy pełne wystarczający, aby przedstawić zakażenie limfocytów. Ostatnie eksperymenty Grupa G. Vinter ujawniły [5], syntetyczne genom DNA jest capable od podtrzymywanie wszystkich właściwości mykoplazmy. Wszystkie kroki, w dziedzinie regeneracji wody, Można analizować i sprawdzić.