3) EMC obserwuje się tylko w niektórych rozwiązań odcieku z wysokiej wilgotności. Na przykład, rozwiązania od 10-9 do 10-18 niektórych leków filtraty (E). coli.
4) W przypadku M. pirum oddzielone pojedynczego genu (adgezin, wcześniej sklonowany i sekvenirovannyj) był w stanie wywołać EMC. Ponieważ gen został sklonowany na dwa kawałki, Każdy kawałek był w stanie produkować EMC, sugeruje, że, że krótka sekwencja DNA wystarczające do produkcji sygnały. Podobnie,, krótkich sekwencji DNA wirusa HIV (104 par zasad) To było łatwe do EMC.
5) Niektóre bakterie nie produkują EMC: Podobnie jak w przypadku bakterii probiotycznych, jak Lactobacillus, również niektóre gatunki laboratorium (E). coli, używany jako kloniruûŝego wektor.
6) Badania te zostały rozszerzone na wirusy, Mimo, że nie wszystkie rodziny wirusowe badano. Jak EMC zostały znalezione w niektórych egzogennych retrowirusów (HIV, białaczka), Wirusy zapalenia wątroby typu (wirusowe zapalenie wątroby typu B, (C)) i grypy (kultury in vitro). W ogóle, EMC (i pole spinor towarzyszących? PG) Jest on wykonany z filtracji 20 nm, zawiesin wirusowych lub èkstragirovannymi DNA. Pozostaje pytanie na wirusy RNA (wirusowe zapalenie wątroby typu C, grypa): Czy starsze cząstki wirusa RNA EMC źródła lub nie? W przypadku HIV RNA są cząsteczki wirusa EMC, ale provirusnymi wykonane są z DNA, w zakażonych komórkach. W przypadku bakterii EMC wytworzonego filtraty 100 nm, 20 nM, ale nie przesącze, pokazuje, że, że rozmiar struktury, wytwarzający EMC waha się pomiędzy 20 a 100 nm. To uzasadnia nazwę nanostructures. Badania jest prawdopodobne, aby zaproponować, Co mamy do czynienia z nanostructures, składający się z wody. Był używany wysoce oczyszczone wody, Jednak nie można usunąć roli najmniejszych śladów zanieczyszczeń. EMC jest stabilny do produkcji: Aktywność RNazy, DNKazy (Mimo to niszczy DNA w EMC), Proteazy (Proteinaza k), Detergentów (LTOS). Jednak są one wrażliwe na wysoką temperaturę (Więcej niż 70° c) a niskie temperatury (-80ºS).
Ta wrażliwość jest zmniejszona z oczyszczonej krótkich sekwencji DNA. Warunki techniczne dla wystąpienia EMS są wyświetlane na liście poniżej:
– Filtrowanie: 450/100 nm DNA bakterii, 450/20 nm wirusowego DNA
figura 3. Przekazywanie informacji genetycznej z DNA w wodzie przez fale elektromagnetyczne.
– Rozwiązanie z hodowli Wielkiej wody
– Mechaniczne mieszanie (Wir) między każdego roztworu
– Bardzo niskiej częstotliwości wzbudzenia (KNČ) środowisko elektromagnetyczne, począwszy od bardzo małej wartości 7Hz. Wzbudzić nie występują, Kiedy system jest chroniony przez MU-metalowe klatki.
