Fala DNA repliki

Do replicative obiektów, które są także obrazy na pokład następujące funkcje:
Z ramki do ramki repliki pojawiają się i znikają. Na przykład, na rysunku 5: Ramka III - są repliki, 4 - zniknął; 11. ramka - są repliki, 12 - zniknął. To samo na nawigacji XIII i XIV ramki. Tam są replikami perforacje i oświetlenie oświetlenie" (4. klatka). Tam są repliki obrazu przejścia między obraz przestrzeni, a nawet do sąsiednich klatek: od 13 do 14 i od 23 do 24.
Można podać następujące wstępne wyjaśnienia tych faktów. Obserwowane zjawisko przejścia obrazu z jednej ramki do innej i narażając kliszy w perforacji mogą być wyjaśnione przez selektywne fali wybór z szerokiego spektrum płaskie falowodów. Są one tworzone pomiędzy górne i dolne granice grubość fotosloâ, jak dobrze między podłoża i emulsji filmu. Jeśli istnieje wiele odbicia i rozproszenia w płaskich falowodów z niskiej jakości šerohovatostâh, a także brak w nich ostrości i mieszania, skradanie się "odzwierciedlenie obrazu z przeciwnej krawędzi folii na siebie, jest odwrotnością rozmycie nakładki. Perforacje zdjęcia nie tracą swej przejrzystości poprzez otwór względny krupnomasštabnosti. Moc może być rozumiane jako niewydolność wielkości otworów perforacji wielkość ziarna i emulsji. Duży i wysoki wyksięgować obiekty wymagają transmisji obrazów, koncentrując się na niewielkie dystanse są proporcjonalne do wielkości obrazu. To wynika z ustaw dotyczących dużych zdjęć światło diod w przestrzeni między obraz.
Efekt nieregularne rejestracji replikacja z ramki do ramki może być rozumiane jako: jest stosunkowo długi pompowania Uv włókna DNA z jego dalsze jonosfery ponownie promieniowania po otrzymaniu limitu energii. Jego promieniowanie dla niektórych, ale jest to znacznie mniej czasu. Jeśli czas rejestracji i wyrzucenie czas pompowania energii jest replika rejestracji pozwalają DNA i okolicznych obiektów, i jeśli te czasy będzie rejestracja repliki. Kiedy optymalny czas krok rejestracji, z doraźnym krokiem otstrelivaemoj energii pompującego lasera falowodów DNA, rejestracji będzie stale odtworzone z jednej ramki do następnego.
Wcześniej mamy postulowali, że DNA in vivo-in vitro jest medium tworzącym hologram [8,9]. Przyjmując to, Możesz wierzyć, światłoczułych medium DNA, jak kolagen (żelatyna), może być sztucznie nagrane hologram w niebieski i UV widma. W takim przypadku gdy kiedyś niebieski i światła ultrafioletowego promieniowania jest równoczesne przygotowanie DNA na Auto zapis siebie i równoległego wejścia najbliższego wokół obiektów na światłoczułej kvazicilindričeskie DNA stanie twardego żelu. Następnie każdy z nich czerwone i podczerwieni- promieniowanie jest przeczytać wiele dyfrakcji obraz zniekształcone i niewyraźne pierwszy jasne i, słabsze, wszystkie zlecenia kolejnych obrazów dyfrakcji, wysiedlonych względem siebie. Rejestracja hologramów w ultrafiolecie, a następnie w kolorze czerwonym i podczerwieni- zakres prowadzi do rozmycia obrazu. To plamienie występuje zarówno ze względu na ich wiele obrazów przestrzennych różnorodności, i kosztem kilku rzędów wielkości z każdej nici DNA włókien. Rozmycia występuje również kosztem własnym DNA narkotyków akustycznych drgania z mocą Fermi-makaron-Ulam [8].
Wydaje się nam, że takie replikowania obrazów w większych dawkach promieniowania ultrafioletowego, na przykład z oparzeniem słonecznym, w skórze warstwy i sąsiednich tkanek człowieka może powodować nieprawidłowe programu holograficzne kontroli podczas odczytywania fałszywych czerwony i podczerwieni- zakresy światło słoneczne. To z kolei,, Kiedy pewnego progu poziomu jasności później przebudowany obrazy holograficzne, może prowadzić do niektórych typów nowotworów złośliwych. Czerniak jest już znany.
Rejestrowanie Hologramy z powodu wysokiej energii promieniowania ultrafioletowego w momencie rejestracji dla Hologramy jest efekt częściowe wyodrębnić elektrony i częściowe naruszenie struktury DNA, co prowadzi do gromadzenia się wolna, Typ ładunku kondensator na powierzchni DNA włókien. Łączne opłaty tworzy efekt przestrzenny redystrybucji włókien, który, z kolei,, wpływa na rozkład priorytet rekonstrukcji obrazów. Przesunięcie obrazu, zmniejszenie dyfrakcji zamówienia, w kierunku przeciwnym do początkowego dyfrakcji ze względu na efekt skraplacza zmienić znak minus na plus i pleców. Z takiego miejsca dystrybucji kvazikondensatorom poprzez częściowe dywersji i ponowny przydział opłat i ich usytuowania wykryto nowy efekt wraz z pojawieniem się lewicowych lub prawicowych zamówień dyfrakcji w zarządzanych nanostructures DNA. Ten efekt obserwuje się na rysunku 5 ((), b). Efekt ten można następnie wykorzystać do tworzenia zarządzanych przestrzennej DNA nanostructures, na przykład, w procesach regeneracji organów i tkanek, przez celowe kontrole holograficzne, Formularz podstawowy jest otrzymał [21, 22].
Możemy podkreślić, Wykryto efektów edukacji DNA repliki fali i środowiska konieczne dokładniejsze produkcji doświadczalne i teoretyczne uzasadnienie. Bardzo dużo w tej części jest jasne i dlatego trwają badania.