Dyskusja
Pomimo sukcesów i genetyki molekularnej biologii komórki, do tej pory subtelne mechanizmy ikony funkcji aparat genetyczny pozostaje niejasny. To było po publikacji, zespół udało się udowodnić elegancko Pruitt, prawa Mendla genetyki nie zawsze uruchomić, Ponadto, zachowanie jednego z genów nie sluchaj smyslu1 zdrowy rozsądek. Było to widoczne w, to na dorosłych roślin Arabidopsis fenotypowym normalny gen pasjonat ujawnił, co nie było w oryginalnym mutant ten gen nasion. Normalny gen pasjonat miał przodków roślin. Gen Hothead, nieobecny w chromosomach wysianych nasion, zastąpił prawdziwy zmutowany gen Hothead w 10% przypadków, Kiedy te nasiona mają uprawianych roślin. Wyjaśnienie tego zjawiska jest. Zaproponował, normalny gen jest przechowywana jako kopii RNA revertaznaâ. To wyjaśnienie słabych i bezbronnych, eksperymentalny dowód. Genetyka klasyczna niewyjaśnione zjawiska powrót przodków genu wzrosła do powierzchni wielu wybitnych krytycznych problemów genetyki i Embriologii.
Można je krótko listy:
a/voblirovanie 3-nukleotydów w kodonie na oporność czyni scenie tabela kanoniczny kod genetyczny potencjalnych błędów w syntezie białka bo to automatycznie daje Homonymy znaczący monet w kodonah, Gdy parę identycznych duplikatów kodowania dla różnych aminokwasów [2]; trzeci kodonów nukleotydów może być dowolną z czterech, postulował f. Krik3; Jednak,, Błąd przy wyborze aminokwasów wysoce nieprawdopodobne, i to jest zdumiewający fakt;
b/sytuacji, kiedy 98% genomu eukariotycznego jest uważane za „śmieci”, w najlepszym przypadku, Asystent kodu trójka, lub "cmentarz" genomów wirusowych;
c / 2% ludzkiego DNA kodującego (o 40tys. geny) było bardzo blisko więc świnie, osły, muchy i e. coli;
d/geny bez wyraźnego powodu i prawa transpoziciruûtsâ w kontinuum 3-D chromosomów;
e/genów nieznanych powodów są introns i eksonów;
f/macierzy niezależnych syntezy RNA Qβ-fagowej replikazoj e. coli i tym samym syntezę sekwencje RNA polimerazy Bacteriophage T7 RNA (E). coli [4,5] że narusza zasadę kanonicznego wyłącznie prawdziwe replikacji DNA, RNA;
(g) / widmo liść efekt, Kiedy część liścia życia gra to trochę gazu tryb obrazu (Kirlianovskoj) wyobrażanie sobie [6,7];
h/dziwne na odległe funkcji genów selektor morfogenezę, Kiedy ich produkty są syntetyzowane w jednym miejscu, i wpływ przejawia się w innym, odległe miejsce rozwijającego się zarodka. Wszystkie te i inne mało zrozumiałem ikony funkcji chromosomy są zmuszeni do myślenia i udowodnić, że pamięć genetyczna ma inne atrybuty, znacznie uzupełnienie białka kod. Prawdopodobnie, Atrybuty te mają one charakter fal. To właśnie te sprzeczności i niekompletność modelu kodu białka tripletowego do wyjaśnienia kodowania przestrzenno-czasowej struktury wielokomórkowych biosystemów skłoniły nas do zwrócenia uwagi na pracę aparatu genetycznego jako systemu wysoce zorganizowanych promieniowań znakowych elektromagnetycznych i akustycznych. pola. [8,9,10,11]. Prawdopodobnie, jednym z przejawów fali, które funkcje DNA Ikony są omówione wyniki naszych badań na fali repliki DNA. Pierwszy dowód, że DNA jest w stanie zarówno typ pamięci zostały odebrane przez nas w 1985. Odkryliśmy, że zjawisko tak zwanego DNA widmo pamięci (Widmo efekt DNA) [12] i opisałem to szczegółowo w [8]. Być może, Jest to istotne ustawić tutaj wyniki. Widmo efekt DNA jest w następujący sposób:. Podczas pracy z DNA, jako polimer liniowy, metodą światło lasera dynamicznego rozpraszania (DLS), w gałęzi kûvetnom spektrometru są niektóre hipotetyczny struktury (obiekty), szczególne rozpraszania drogę światła po usunięciu kuwet z przygotowanie DNA. Zjawisko to nazwano "efekt widmo DNA". Analiza porównawcza, przed wprowadzeniem do DNA w spektrometr, zapewnić tylko tle światła. Wieje z komory kuwety urządzenia gazowego azotu prowadzi do zaniku phantom, jednak rejestruje się ponownie po 5-7 minutach. W rzeczywistości blisko efekt obserwowano Allison et. Al. [13], które są również używane do VPI restriktnyh fragmenty DNA. Znaleziono nieprawidłowe światła te fragmenty. Autorzy określone zjawisko jako "naśladując efektu kurzu", Co zjada jak efekt, Symulacja pyłu. W badaniu wpływ ten nie był wynikiem zanieczyszczenia kurzem, ale pod wpływem "obiekt", który zachowywał się jak pylepodobnye "cząstki", rozpraszania światła. Zachowanie "cząstki" określa charakterystykę rozpraszania światła, które nie są zgodne z klasycznymi modelami procesu rozpraszania światła dla polimerów liniowych [14,15,16]. Między eksperymentami [8,12,13] są punkty wspólne, związane z, że preparaty DNA były wystawione na działanie światła w obszarze widzialnym - 632,8nm i 488nm. To samo występuje po zainicjowaniu fala repliki DNA w tej pracy. W tworzeniu DNA repliki dominującej funkcji falowej bierze, prawdopodobnie, emiter, na fali samym wchłanianie fali DNA. To jest źródło światła UV. Nie możemy wykluczyć, co jest w eksperymentach [8,12,13] falowe repliki DNA, kto zakłóca klasycznego rozproszone światło liniowe polimery. Nie wykluczamy również, że fala repliki DNA może odgrywać rolę w procesach genetycznych komunikacji między komórkami fali w ontogenezie i w dorosłym życiu życia. fala repliki DNA in vitro jest quasi procesów genetycznych: DNA fali przez siebie i kopiować obiekty (urządzenia, Sprzęt), udział w inicjacji replikacji (Ryż. 1-3, 5 (()), ((b)); 6 (()), ((b))). Ten aspekt zachowania aparatu genetycznego in vivo w organizmach wielokomórkowych jest jednym z kluczowych punktów naszego modelu genomu falowego. [8,9,10,11]. W ramach tego modelu,, Każda komórka i cały biosystemie w ogóle prowadzi ciągłe skanowanie stan genetyczne i metaboliczne. Innymi słowy, DNA z ich spójnego promieniowania w vivo Polaryzacja holograficzne obrazom19sčityvaet od siebie i wewnątrzkomórkowe przemiany materii przestrzeni w zakresie 250-800nm, oznacza to, że kopiuje, tworzy replika jego fali statusu strukturalnych i funkcjonalnych w dowolnym momencie. Być może, zakres częstotliwości jest znacznie szerszy, ale technicznie tylko określony rejestracji jest możliwe do widma. Te repliki są tak zwane sputannoe (uwikłanie) stan i rozproszonym (i natychmiast) Informacje i połączyć biome (20).
