Taka praca staje się coraz bardziej. W, Co dyskutujemy, odniesienia, na przykład, na pół tuzina podobnych wyników, gdzie interpretacja jest trudna także w tym sensie. Powodem tego jest niedoskonałość akceptowane modelu kodu genetycznego. To prawda, bo, dowody na istnienie tak zwanych długo (obrzęk) antikodona [52]: we współpracy z mRNA i tRNA rybosomu powiązania witryny polega na nie trzy, większa liczba par. Oznacza to, że ten kod jest uszkodzony tripletnosti postulat wszędzie i tutaj. Ibidem., w [52], wyniki prac nad interakcjami tRNA-tRNA do rybosomu, i jest to zgodne z naszych idei kojarzy aminoacilirovannyh tRNA jako prekursor białka. W [52] zaproponował, efekt kontekście włączenia mRNA aminokwasów w peptyd jest odbiciem podstawowych i jeszcze słabo poznane wzory dekodowanie informacji genetycznej w procesie syntezy białka. Ulf Lagerkvista [11] chwiać się hipoteza, że Crick otrzymały przedłużone leczenie i skrajne wypowiedzi, Według których nukleotydów kodonów w mRNA w trzeciej pozycji jest plus, bez sensu, zbędne, jego obecność jest ignorowany, i tak czytanie antikodonom kodonie jest wykonane pod artykuł "dwa z trzech". Stąd wynika, że ogromne niejasności czytanie mRNA i że emisji cząsteczek białka, To przeczy eksperymentów, i to jest odnotowane w [52], Podobnie jak w innych badaniach,.
Jednak,, notatki, to jest pewien poziom niejasności mRNA w nadawanie komórkowe, ale on słabo zaskarżalne do zrozumienia. Błędne kodonów transmisji znaczące i kodonów stop jako aminokwas, w białko syntezy może występować wiele normalnych i rzadko myle zmiany i nakładających się ramy nadawania. Błędy wynikają z czytania terenów dublet lub kvadripletov jako kodonów. Mechanizmy są zaliczki ramki odczytu nie jest badany.
W wielu pracach się, że błędne tłumaczenie białek przez rybosom nazywa się szereg niekorzystnych czynników, antybiotyki, zmiana temperatury, powstawania niektórych stężenia kationów, aminokwas głodu i inne warunki środowiskowe. Zwiększone niejednoznaczności kodonów tłumaczenie, zlokalizowanych w określonym kontekście, ma znaczenie biologiczne i prowadzi do dystrybucji neslučajnomu "błędnej" aminokwasów w długości otrzymywanych w wyniku syntezy polipeptydu, prowadzi do zmiany funkcji białka dostęp do mechanizmów komórkowych differencirovok, i kontekstów mRNA doboru naturalnego podłoża. Optymalny poziom audycji "błąd" (Jeśli to naprawdę błędów) jest regulowane przez mechanizmy, i on ontogenetičeski i ewolucyjnie uniewinnił [52]. Ten mecz i nasze dane eksperymentalne i teoretyczne [8-18] o fali ikony interakcji w wodnym płyn krystaliczny średnich klatki, że udział aparatu syntezy białka. Znaleźliśmy częstotliwości rezonansu, wspólne DNA, Rybosomy i kolagenu, i o, prawdopodobnie, bioznakovuû przyrody, oraz możliwość otwierania i chromosomy DNA być medium laserowe aktywny [18].
Niech wrócić ponownie do ogólnie przyjętych w głównych postanowień kod genetyczny: To Trio, nie pokrywających się, zdegenerowane, nie ma "przecinek", czyli. kodonów nie są oddzielone od siebie. I wreszcie, To uniwersalne. Co pozostało z tych przepisów? Faktycznie nic. W zasadzie, kod, podobno, jest dwu-, trzy-, cztery-, ... z n-Word jako fraktal i geteromul′tipletnoe edukacji. On nakładany. Posiada przecinkami, Ponieważ geterokodony mogą być oddzielone w sekwencji z innych funkcji, tym funkcji znaków interpunkcyjnych. Ten kod nie jest uniwersalny — w mitochondriach jest specyficzne cechy. Jak zrozumieć kod genetyczny, biorąc pod uwagę sprzeczności i nasze rozumowanie?Aby usunąć te sprzeczności czy postulat jakościowej, uproszczone, wersja początkowa realne fala monitorowania budowy aminokwasu aminoacilirovannyh tRNA jak poprzednik skojarzyć białka. Z tej pozycji to łatwiej zrozumieć, genetyczne, więcej białka, kod jako jeden z wielu programów realne fala hierarchiczne Biosystems Self-organizowanie. W tym sensie jest to pierwszy etap chromosomów plany budowy Biosystems, Ponieważ język jest wielowymiarowy genomu, plûralističen i nie ogranicza się do zadań syntezy białek. Bardziej szczegółowe, fizyczno matematyczne formalne i eksperymentalnych jako, Prezentacja nowej wersji aparatu syntezy białka opracowane przez nas teraz, Chociaż muszę przyznać, to zadanie XXI-XXII wieku.
