Nuestra hija nació 03.06,2011 años. 26 de de diciembre de, 2011 fue diagnosticado con fibrosis quística, forma mixta pulmoenteric, más difícil para. Tipo de distrofia desnutrición de grado II. Para nosotros, fue un golpe terrible. Es difícil expresar en palabras los enteros shock, horror, temen por la vida de nuestro hijo amado. Empezamos a buscar toda la información sobre el tratamiento de la fibrosis quística y fue saludado por el sitio de académico Piotr Petrovich Garâeva. En este sitio han escrito sobre el Dr. Hope Ustinova, que con P.P.. Garâevym han ayudado con éxito a una chica de Ekaterinburg a Alice Džulaj, Ella tenía un diagnóstico similar. Recurrimos a ellos en busca de ayuda en enero de 2012.. Petr Petrovich Gariaev en su laboratorio encontró información con fotos de primo sano de nuestra hija e hizo un programa de sonido para restaurar el gen mutante. Nuestra chica Escucha este programa varias veces por día durante los próximos 5 meses, nuestra chica estaba enfermos resfriados. En abril de 2012, fue examinada en el Departamento de Neumología Pediátrica de Kazán.. Estado de Samira de salud era satisfactoria. La chica ha mejorado el apetito, la comida se absorbe, mejor engordando, tiene una silla normal, Tos. Estamos satisfechos con la condición de nuestras chicas y profesionalismo, capacidad de respuesta de estas maravillosas personas. Esperamos, el Dr. n. Ustinov y p.p.. Gariaev a apoyarnos y ayudarnos. Nuestro hijo amigos tiene fibrosis cística. El niño estaba en muy malas condiciones. Ahora está mucho mejor después del tratamiento n. Ustinova y p.p.. Garâeva. Un llamamiento a todos los padres de los niños diagnosticados con fibrosis quística": para obtener ayuda, póngase en contacto con el académico p.p.. Garâevu y Dr n. Ustinova. Toda nuestra familia Husainovyh gracias académico p.p.. Garâeva y médicos Ustinov esperanza por la salvación de nuestra hija.
D. Samir Kalyuzhna Dopirchuk, 10 meses. Kazan.
