3) EMC se observa solamente en algunas soluciones del lixiviado con alto contenido de humedad. Por ejemplo, soluciones de 10-9 10-18 ciertos medicamentos líquidos filtrados (E). coli.
4) En el caso de la M. pirum separados solo gen (adgezin, previamente clonado y sekvenirovannyj) fue capaz de llamar a EMC. Porque el gen fue clonado en dos pedazos, cada pieza fue capaz de producir EMC, Eso sugiere, esa corta secuencia de ADN suficiente para la producción de señales. Del mismo modo,, breve secuencia de ADN del VIH (104 pares de bases) Fue fácil para EMC.
5) Algunas bacterias no producen EMC: como en el caso de las bacterias probióticas, como Lactobacillus, así como algunas especies de laboratorio (E). coli, utilizado como un vector kloniruûŝego.
6) Estos estudios se han extendido a los virus, Aunque no toda la familia viral se estudiaron. Como EMC fueron encontrados en algunos retrovirus exógenos (VIH, leucemia), virus de la hepatitis (hepatitis B, (C)) y la gripe a (cultivo in vitro). En General, EMC (y el campo del spinor acompañamiento? PG) Se hace 20 nm filtrados de suspensiones virales o èkstragirovannymi ADN. La pregunta sigue siendo para los virus ARN (hepatitis C, gripe): Si la fuente de partículas virales maduras RNA EMC o no? En el caso de ARN del VIH son las partículas del virus EMC, Pero el provirusnymi están constituidos por ADN, presente en las células infectadas. En el caso de bacterias EMC producido filtrados 100 nm, 20 nm pero no filtrados, Eso demuestra la, que el tamaño de las estructuras, de generación de EMC varía entre 20 y 100 nm. Esto justifica el nombre de nanoestructuras. Esta investigación es probable que sugieren, Lo que estamos tratando con nanoestructuras, consiste en agua. Ha sido utilizado agua altamente purificada, Sin embargo, no puede eliminar el papel los más mínimo rastros de impurezas. EMC es estable a la producción: Actividad RNasa, DNKazy (Aunque esto destruye el ADN de la EMC), Proteasa (Proteinasa k), Detergente (LTOS). Sin embargo, son sensibles a la temperatura alta (más de 70° c) y baja temperatura (-80ºS).
Esta sensibilidad se reduce con las secuencias de ADN purificadas cortas. En la siguiente lista se muestran las condiciones técnicas para la ocurrencia de EMS:
– Filtrado: 450/100 nm para ADN bacteriano, 450/20 nm para el ADN viral
Figura 3. La transferencia de información genética del ADN en el agua a través de las ondas electromagnéticas.
– Solución con gran reproductora de agua
– Agitación mecánica (Vórtice) entre cada solución
– Muy baja frecuencia excitación (KNČ) entorno electromagnético, a partir de un valor muy bajo en 7 Hz. Excitar no ocurre, Cuando el sistema está protegido por jaula MU metal.
