Réplica de la DNA de la onda

Como uno de los controles sobre la capacidad de generar réplicas de onda utilizan cloruro de sodio (cristalino); cloruro de sodio (solución acuosa 1M); cristales de ácido tartárico; la forma racémica de ácido tartárico (solución acuosa 1M); almidón de aire seco; Glicina cristalina; déjela secar al aire Calciferol; déjela secar al aire tocoferol; déjela secar al aire clorofila; agua bidistillirovannaâ; Interferón en combinación con Bacillus subtilis, aire seco. Ninguno de los fármacos no réplicas.
g13G14[claro] Una de las modificaciones del experimento, se muestra en la figura 5. (la muestra de ADN antigua ha sido reemplazada por la fresca). Marcos 3 y la película 4. En el diodo visible 4-m marco «enlaces de réplica», ir a la derecha. Aspecto típico de perforación y réplicas "soplado destaca" cerca de su. Bastidores 11 y 12. De la duna de 4 a 11 marco réplica sin diodos, Pero en un tiro de 12 metros aparecen de nuevo.
g15g16[claro] Marcos 13 y 14. La duna visible de diodos de réplica de 13 metros con una característica en un espacio de mežkadrovogo zona prohibida. El marco de la réplica de 14 metros a desaparecer. Marcos 23 y 24. Del 14 al 22 réplicas de nuevo desaparecen, pero débilmente manifiesta a las 23 y 34 marcos.
Métodosg22
Arroz. 7. Matriz con los diodos rojos e infrarrojos (Aparato duna m "o" DûnaT ". http://argonet.ru/nar_lechebn_duna.htm). Contiene 37 diodos, uno rojo - 21 ( = 650nm), IR - 16 ( = 920nm).
Utilizamos dos experimentos de circuito. En primer lugar, ver la (Figura 8), la segunda es bastante sencilla y es visible directamente en la foto (Arroz. 5(en)). El esquema también proporciona el [18].
La segunda versión de los métodos para obtener y visualizar la onda Mostrar replicativa ADN (Arroz. 5(en)) es el siguiente. Secar la preparación de ADN, 100 mg, colocado en el claro en el soporte de papel de aluminio. Con un intervalo de 2-3 segundos. incluyen la lámpara REF (UV-B), Lámpara electrónica compacta CEST26E27 negro (UV-C) y "Dune". Después de 5 min. empezar a fotografiar. En esta versión del registro y los objetos de réplica de ADN, tema estrictamente a la derecha. En la influencia mecánica en vector de distribución de drogas DNA réplica cambia su dirección en el diametralmente opuesto, está a la izquierda. A continuación, después de 5-8 segundos. Después del impacto mecánico, a pesar del hecho, que todos los equipos, inicia la réplica, permanece habilitado, réplica desaparecer (o no cometió el tipo de película).

Arroz. 8

Arroz. 8

Arroz. 8

Arroz. 8

Para recuperar y procesar la visualización de wave replicativa ADN en el primer esquema son:. Por el relé de tiempo (posición 3 en la figura 8) en combinación son emisores necesarios BS (UV-B, representa la lámpara incandescente azul "LONE REF 75", SL98 de vidrio-1) (la posición 5) y la matriz con los diodos rojos e infrarrojos (Arroz. 8)) (Punto 8 en el diagrama de la figura. 8), Además de mercurio lámpara bactericida, o lámpara compacta electrónica CEST26E27 negro (UV-C) (posición 6), o BS (UV-B) y el teatro-90 (cátodo frío (posición 4)). Cuando usted encienda las luces, aire seco la preparación de ADN de bazo bovino (REAHIM, marcar y, ONG "Biolar") (aproximadamente 100 mg en un tubo de "eppendorf" longitud de 4cm cónico de plástico cerrada, diámetro en la parte superior 0,9sm) o (3 ml de solución acuosa de ADN, 1 mg / ml) dentro de la gama de los emisores (1 mm-50 cm de las fuentes de luz). Actas de película rodada sobre el Fuji 24-27 DIN. Este es el osciloscopio (posición 2) con los electrodos, Registre los campos electromagnéticos en la zona de la prueba y un promedio normal fondo electromagnético en el interior, determinada por la naturaleza de la onda senoidal en el osciloscopio. Además, en el momento de relé 10 min. Apague la lámpara UV-c. Fotográficamente detectó la aparición de estructuras dinámicas específicas, ojos invisibles, Pero capturado en réplicas de cine mul′tiplicirovannyh de ADN y los objetos circundantes cercano, directamente relacionada con de impacto del fotón en el ADN. En otras palabras, Multiplica al número de representaciones de ADN, distribuidos en el espacio de trayectorias complejas (métodos 1ª variante) y horizontalmente (Opción 2 métodos), así como objetos de visualización, a la iniciación del ADN.