Previamente les ofrecimos la hipótesis èpigenetičeskoj niveles de jerarquía de código de ADN cromosómico, Los ribosomas y matriksov extracelular de biosistemas y su participación en la síntesis de estructuras en forma de onda fractal, utilizado por mayor perfiles biológicos para su propia autoorganización [25].
Dinámica no lineal (acústica) y no es accidental relacionados con radiación electromagnética de estos bioestructuras en vivo, mutuamente correlacionados, son bioznakovyj (en particular, rečepodobnyj) naturaleza, isomorfo a Mostrar estado estructural y funcional de cada organizmennyh de las señales de onda intercambio subsistemas Ingeniería celular-tejido. En el espacio-tiempo de organismos en la visión epigenética es compartido por los canales físicos de oscilaciones acústicas no lineales. el componente estratégico de serie icónica de la onda es la radiación electromagnética y acústica de material genético total (Genoma) Biosistemas. En el presente trabajo hizo la situación desarrollar como interpretación del estado de la onda (propios campos físicos) el cuerpo y el intento de entender el significado biológico del fenómeno de la generación dentro del campo y las señales intercelulares como base de la ola y, después de esto, real viviendo autoorganización de sistemas. REVISIÓN de modelos de KODAV genético presentan una paradoja con un modelo del código genético es el pináculo de los logros, biología molecular de 60 años.
La exactitud de las secuencias de codificación de los aminoácidos en las proteínas de este modelo tiene una forma extraña con doble vyroždennost′û propuso "código" en las líneas de transporte exceso RNA (tRNA) en comparación con el número de aminoácidos y fósforo ambiguo codón-antikodon, Cuando sólo dos (en lugar de tres) nukleotidam debe ser la exacta sincronización mRNA del trío nucleótidos c par tRNA antikodonovoj, y en el tercer nukleotidu naturaleza permite el emparejamiento incorrecto, los llamados "voblirovanie" (del inglés. la palabra "Bamboleo"- oscilación) en una conjetura de f. Crick [4]. Esto significa, que algunos antikodony puede "saber" más de un codón, dependiendo de, ¿con qué fundamento está en la posición de 1-m antikodona, 3-posición de los nucleótidos complementarios de la interacción antiparallel′nogo. "Reconocimiento" de este tipo "incorrecto", Si usted sigue el paradigma del código genético, como hay pares no-canónico "Adenina-guanina", El uracilo y citosina-con energía-improductiva enlaces del hidrógeno. «Código», especialmente mitocondrial, llega a ser tan degenerado, y lógicamente sigue de la arbitrariedad de los aminoácidos en una cadena peptídica es genial, desaparece la noción de código genético.
Para citar una frase del libro Al′bertsa, Watson y otros. "Biología Molecular de la célula" [20] (la cabeza de la característica del nombre "Genoma mitocondrial tiene varias características llamativas"): «…en mitocondrias la habitual pareja de codones con antikodonami se observan menos estrictamente, las moléculas de tRNA y muchos son capaces de reconocer ninguno de los cuatro nucleótidos en el tercer (ambigua) posición"[6]. Aquí es el "menos estricto", como si siendo incompatible con control metabólico real sobre alternando los aminoácidos en proteínas, merece especial atención. "Menos terminante" no fue un accidente, Por otra parte, Necesita algo para biosistemam. La exactitud de la síntesis de proteínas evolutivamente conservador y alta, Pero podría ser ese tipo de "tajnopis′û", Cuando la "marca" (codón) y "designado" (aminoácido) No siempre son isomorfos, No está claro?
