Bisher boten wir die Hypothese Èpigenetičeskoj Code Hierarchie-Ebenen der chromosomalen DNA, Ribosomen und extrazelluläre Matriksov Biosystems und aktive Mitwirkung bei der Synthese der wellenförmigen Fraktal-builds, für ihre eigenen Selbstorganisation verwendet durch höhere biologische profile [25].
Nichtlineare Dynamik (Akustik) und damit verbundenen elektromagnetischen diese Filme in-vivo ist kein Zufall, gegenseitig korreliert, sind bioznakovyj (insbesondere, rečepodobnyj) Natur, isomorph zu strukturellen und funktionellen Zustand der einzelnen Exchange-Welle-Signale-Organizmennyh Zelle-Gewebe-engineering-Subsysteme anzeigen. In der Raum-Zeit von Organismen in der epigenetischen Ansicht wird von der physikalische Kanäle der nichtlinearen akustische Schwingungen geteilt.. die strategische Komponente der ikonischen Innova ist die akustische und elektromagnetische Strahlung des gesamten genetischen Materials (Genom) Biosystems. In der Gegenwart zu arbeiten, wurde die Situation als Interpretation der Welle Staat entwickeln (eigene physikalische Felder) die Körper und versuchen zu verstehen, die biologische Bedeutung des Phänomens der Generation innerhalb des Feldes und interzelluläre Signale als Grundlage der Welle und, Anschluss an diese, Real lebende Systeme Selbstorganisation. Überprüfung der Modelle der genetischen KODAV präsentieren ein Paradox mit einem Modell des genetischen Codes ist der Höhepunkt der Leistungen, Molekularbiologie 60 Jahre.
Die Genauigkeit der die kodierende Sequenzen von Aminosäuren in den Proteinen dieses Modells Ruft eine seltsame Weise mit doppelten Vyroždennost′û vorgeschlagenen "Code" nach dem Vorbild von überschüssigen Transport RNA (tRNA) im Vergleich zu der Anzahl der Aminosäuren und mehrdeutige Übereinstimmung Codon-antikodon, Wenn nur zwei (statt drei) Nukleotidam muss die genaue koppeln mRNA Triplet C Nukleotid paar tRNA Antikodonovoj sein., und auf dem dritten Nukleotidu Natur erlaubt die falsche Paarung, die so genannte "Voblirovanie" (aus dem englischen. das Wort "wackelt"- Schaukel) auf einer Idee von f. Crick [4]. Dies bedeutet, daß einige Antikodony "mehr als ein Codon, je nach Wissen", welcher Grundlage ist in der Position 1-m-antikodona, der 3-Position der Nukleotid-komplementäre Verhaltensweisen-antiparallel′nogo. "Anerkennung" dieser Art "falsch", Wenn Sie das Paradigma des genetischen Codes folgen, Da gibt es nicht-kanonische Basenpaare "Adenin-Guanin", Die Uracil und Cytosin-mit Energie-unrentabel Wasserstoffbrückenbindungen. "Code", besonders mitochondriale, wird also degenerierte, und logisch ergibt sich aus der Willkür der Aminosäuren in einer Peptid-Kette ist so groß, Das verschwindet den Begriff der genetische Code.
Einen Spruch aus dem Buch Al′bertsa zitieren, Watson und andere. "Molekularbiologie der Zelle" [20] (der Kopf des Merkmals zu nennen, "Mitochondriale Genom hat mehrere auffällige Merkmale"): «…in den Mitochondrien die üblichen Paarung von Codons mit Antikodonami eingehalten werden weniger streng, tRNA-Moleküle und viele sind in der Lage, die vier Nukleotide in der Dritten zu erkennen (mehrdeutige) Position"[6]. Hier ist die "weniger streng", als ob unvereinbar mit richtiger Stoffwechseleinstellung über abwechselnde Aminosäuren in Proteinen, besondere Aufmerksamkeit verdient. "Weniger streng" kein Zufall, Außerdem, Sie braucht etwas zu biosistemam. Die Genauigkeit der Proteinsynthese evolutionär konservativ und hohe, aber könnte es sein, diese Art von "Tajnopis′û", Wenn die "Marke" (Codon) und "bezeichneten" (Aminosäure) nicht immer sind isomorph, nicht klar?
