Zwycięzca Nobelevkoj Award 2008., ich odkrycie ludzkiego wirusa upośledzenia odporności, Luc Montagnier i sponsorów (Jamal Aissa, Claude Lavallee, Luc Montagnier ) Opatentowana Metoda “Teleportacja” DNA www.google.com/ patenty/WO2012142568A2?CL = pl , następnie l. Montagnier opublikował artykuł o tym http://www.rexresearch.com/montagnier/montagnier.pdf
Praca ta spowodowała burzliwy, głównie negatywnych, reakcje w świecie naukowym, jak to zmienia nasze postrzeganie roli DNA i konfrontuje zadanie wyjaśnić ten fenomen fizycy. Metoda jest skomplikowane i nie Montagnier odkryto w szczegółach.
Opracowaliśmy metodę bardziej proste i łatwo powielona kwantowej przekazania kopii DNA oparty na technologii laserowej, jest to potwierdzone przez PCR.
Wydawnictwa perspektywy pracy genów na podstawie takiej technologii są ogromne. Po pierwsze, Ten programowania komórek macierzystych. To daje realną szansę na regenerację siatkówki – Powrót wizji (precedens ten stworzyliśmy), regeneracji zębów (precedens ten stworzyliśmy), ogólnie wszystkich narządów i tkanek, gruczołów wydzielania wewnętrznego, Aby wyeliminować uszkodzenie rdzenia kręgowego i mózgu (precedens ten stworzyliśmy), strzelać uszkodzenia chromosomów, na przykład, w przebiegu mukowiscydozy (precedens ten stworzyliśmy), wyłączyć chromosomu w Downa (precedens ten stworzyliśmy), końcowym stadium raka leczyć (Zrobiliśmy). I dużo więcej. To jest potencjalnie ogromny biznes.
Dalsze prace w tym kierunku przyniesie jeszcze bardziej potężny impuls do rozwoju biologii, biokomp′ûtingu, Medycyna, Rolnictwo, biointernetu, Deep space łączności, itp. d. Wydaliśmy kilka teoretycznych analiz tego zjawiska, Faktycznie otrzymaliśmy długo przed rozpoczęciem prac l. Montagnier — na podstawie przykładu kwantowej transmisji działa kompleks genów do regeneracji trzustki u szczurów [Gariaev P.p., КОКАЯ А.А., МУХИНА И.В., Ea Leonova-Garâeva, КОКАЯ Н.Г., 2007, Efekt modulowanego natężenia promieniowania elektromagnetycznego na biostrukturami dla alloksanovogo cukrzycy u szczurów. БЮЛЛЕТЕНЬ ЭКСП. БИОЛ. Ø МЕД., # 2, С.155-158], http://vixra.org/pdf/1111.0107v1.pdf , http://dnadecipher.com/index.php/ddj/article/view/4 , http://www.tgdtheory.fi/curri.html L.Montane eksperymenty grupowe nikt nie grał, ponieważ klucz punkty metoda nie objawia się nawet w patent.
Teraz nadszedł czas, aby odtworzyć eksperymentów Luc Montagnier, ale w inny sposób, przy użyciu naszej technologii laserowej. Wdrożyliśmy to. Znacznie, Została odkryta przez cały nowy zestaw zjawisk, towarzyszące "teleportacje" odpowiednik kwantowej DNA w wodzie. Umyślnie dawanie tych podstawowych wyników, bez części i bez dyskusji. Na początku. Główne, Mamy również wykazać możliwości syntezy PCR DNA na czysto wodny macierzy, który nagrał fala odpowiednikiem DNA w postaci fragmentu DNA wideband modulowanego natężenia pola elektromagnetycznego (mŠÈI). Jest to wtórne pole elektromagnetyczne wykorzystywane przez nas laserowe. Teoria edukacji wtórnego pola znajduje się w naszym artykule [И.В.ПРАНГИШВИЛИ, P.p. Gariaev, G.g. Dmitri Tertyshny, Vladimir Maksimenko, А.В.МОЛОГИН, Е.А.ЛЕОНОВА, Ernest er. Czujniki i systemy, # 9 (18), c. 2-13 (2000g.) SPEKTROSKOPIA FALI FOTONÓW PROMIENIOWANIA ZLOKALIZOWANE: DOSTĘP DO KWANTOWEJ NIE LOKALNYCH PROCESÓW BIO-INFORMACYJNY].
Ale, Jeszcze raz, My nie, W jaki sposób Grupa Luc Montagnier.
Tutaj jest wynikiem naszych eksperymentów na syntezę fragmentów DNA w jego Phantom. Pozwolę sobie przypomnieć, fantomy DNA udało mi się wykryć i zarejestrować się w 1984 roku. Szczegóły w monografii Gariaev P.p., 2009g., «Lingvistiko fala genu. Teoria i praktyka". Kijów. 220s.
Technika amplifikacji T.. Fantomowego 547 pz DNA. za pomocą systemu reakcji łańcuchowej polimerazy modulowane wtórne szerokopasmowego promieniowania elektromagnetycznego (mŠÈI) Laserowe LGN-303 jak kwantowa odpowiednik podobne prawdziwego DNA.
[Przycisk link =”https://drive.google.com/file/d/0B1FRa04zGG6iVmF4Z2NZUEdKQUk/view?usp = dzielenie” tekst =”eksperyment 1″] [Przycisk link =”https://drive.google.com/file/d/0B1FRa04zGG6ibVY3emVEV21wbDA/view?usp = dzielenie” tekst =”eksperyment 2″]
krok 1. Uzyskanie oryginalnego produktu DNA
Produkt PCR o długości 547 bp został wzięty jako produkt wyjściowy DNA, dla otrzymania sklonowane w plazmidnom wektor sekwencji syntetyczne.
Oraz łańcuch DNA:
5′-CCTTACGTCAGTGGAGATGTCACATCAATCAACTTGCTTTGAAGACGTGGTTGGAA CGTCTTCTTTTTCCACGATGCTCCTCGTGGGTGGGGGTCCATCTTTGGGACCACTGTCGGCAGAGGCATCTTGAATGATAGCCTTTCCTTTATCGCAATGATGGCATTTGTAGGAGCCACCTTCCTTTTCTACTGTCCTTGCGCGCTATATTTTGTTTTCTATCGCGTATTAAATGTATAATTGGGGGACTCTAATCATAAAAACCCATCTCATAAATAACGTCATGCATTACATGTTAATTATTACATGCTTAACGTAATTCAACAGAAATTATATGATAATCATCGCAAGACCGGCAACAGGATTCAATCTTAAGAAACTTTATTGCACGCATTAATGGACTGGATTGGGGCCAACTCCTACCGTACCTGGCATTACCCTTACGCTGAAGAGATGCTCGACTGGGCAGATGAACATGGCATCGTGGTGATTGATGAAACTGCTGCTGTCGGCTTTAACCTCTCTTTAGGCATTGGTTTGGAAGCGGGCA-3′
