Генетический код

Вот эта имитация пылевой примеси (при ее отсутствии) смутила авторов, не нашедших объяснения такой аномалии. Объяснение этому, вероятно, такое же, как и для нашего случая. При броуновском движении фрагментов ДНК, они оставляют следы-фантомы, дающие дополнительный аномальный вклад в светорассеяние. Нечто аналогичное свойственно и РНК. Группа Института Макса Планка, под руководством лауреата Нобелевской премии М.Эйгена, и другие исследователи обнаружили, что фермент Qb-репликаза (РНК-зависимая РНК-полимераза) может синтезировать молекулы РНК в виде коротких отрезков в 100 -300 нуклеотидов (т.н. 6S РНК) без матрицы РНК [22]. Это с позиций молекулярной биологии принципиально невозможно. Тщательный контроль на загрязнения посторонними загрязняющими РНК показали их полное отсутствие. Существенно, что аномальный синтез РНК начинается не сразу, как при использовании матрицы РНК, а через 8-часовой лаг период. Вероятно, в этом случае также генерируются фантомы РНК. Объяснения этому также фактически не дано. Какова их биологическая роль, если она вообще имеется? Считать ДНК и РНК фантомы побочным случайным эффектом вряд ли разумно. Имеются прямые экспериментальные свидетельства мощных регуляторных функций фантомов ДНК. Вот пример этому. Если препарат нативной ДНК прямо в спектрометре подвергнуть термической обработке — нагреву до температуры около 90 градусов по Цельсию, т. е. денатурировать ДНК и вызвать тем самым ее аномальное поведение, затем постепенно охладить до 20 градусов, то фантомы ДНК заставляют другой препарат аналогичной нативной ДНК, помещенный в тот же охлажденный спектрометр, вести себя так, как будто денатурации подвергся именно этот, другой препарат [20]. С фантомами ДНК естественного происхождения работать сложно в силу их полиморфизма и не предсказуемости. Нами были найдены технологии лазерной генерации фантомов ДНК, сопровождающих вторичное излучение специального Гелий-Неонового лазера, сканирующего препараты ДНК [23, 24, 25]. Такое вторичное излучение было названо «мШЭИ» – модулированное широкополосное электромагнитное излучение. мШЭИ-ДНК-фантомы оказались способны переносить работающую морфо-генетическую информацию на большие расстояния. Благодаря этому, нам удалось в Москве в 2000 г., затем в Торонто в 2001 г., а после в Нижнем Новгороде в 2007 г. осуществить дистанционную регенерацию поджелудочной железы у крыс с искусственным аллоксановым диабетом [26, 27]. Это было подтверждено независимой группой исследователей [28]. В 2010 г. генерацию и дистанционную трансляцию фантомов ДНК осуществила группа Нобелевского лауреата Люка Монтанье, но они использовали другой метод генерации фантомов ДНК [http://arxiv.org/pdf/1012.5166.pdf]. Они считывали некую электромагнитную информацию с короткого фрагмента ДНК и ттранслировали ее в чистую воду, в которой осуществляли биохимическую реакцию репликации, размножения исходных коротких фрагментов ДНК — т.н. Polymerase Chain Reaction (PCR). При этом из нуклезид трифосфатов собирались исходные отрезки ДНК, причем опять-таки без вещественной матрицы ДНК. Как и в случае без матричной работы Qb-репликазы. имел место PCR синтез ДНК по ее электромагнитному фантому. Детали метода обнаружения материализованных фантомов ДНК авторами не приводятся и никем, насколько известно, не повторены. Мы предложили нашу технологию получения мШЭИ фантомов ДНК и использования их для без матричного PCR синтеза ДНК [29]. Наша технология (способ) получения мШЭИ ДНК и использования мШЭИ ДНК для PCR синтеза ДНК находятся в процессе патентования. Что из себя представляют фантомы ДНК группы Л.Монтанье и наши мШЭИ ДНК фантомы с точки зрения физики пока до конца не понято. Тем не менее, первичный физико-математический анализ природы возникновения фантомов ДНК и их генетических функций в первом приближении сделан нами [30]. Вероятно, фантомы ДНК и РНК являются одними из новых видов эпигенетических потенций хромосом, возможно, основным содержанием генетической информации. Однако, биологическая (генетическая) активность мШЭИ ДНК фантомов не подлежит сомнению. Она продемонстрирована нами и независимыми исследованиями [26-28]. Заметим, что в независимой работе [28] использовали методы и аппаратуру, аналогичные нашим, но под другим названием.